【技术实现步骤摘要】
级联激活的免疫细胞、制备方法以及应用
本专利技术涉及生物
,特别是涉及一种级联激活的免疫细胞、制备方法和应用。
技术介绍
CD3体外活化T细胞在特定细胞因子环境下会引起其他细胞,特别是抗原呈递细胞(APC)的激活。抗原呈递细胞,也被称为信息细胞,在血液中循环,并提呈外源蛋白,肿瘤蛋白作为变异的非自体抗原也可被其提呈。在APC中,树突状细胞(DC)是抗原提呈效力最高的一种细胞,DC可通过特定细胞因子(如IL-4、GMCSF)活化外周血中的单细胞(monocytes)获得,肿瘤抗原加DC现正作为肿瘤疫苗在肿瘤治疗方面进行实验。如果未经活化的T细胞被加入到活化的呈递肿瘤抗原的APC中,T细胞的活化和启动可通过特异性I细胞受体完成,从而获得特异性识别和杀伤肿瘤的能力。这种利用抗原呈递细胞结合抗CD3单克隆抗体及特定细胞因子的两步法链式反应激活的细胞被称为CAPRI细胞。CAPRI细胞疗法的效应细胞(具有杀伤肿瘤细胞能力的细胞)有两种:以CD4+和CD8+为主的T辅助细胞和T杀伤细胞(细胞毒细胞),约占80%,以CD3+和CD56+为主的NKT细胞、以及NK细胞和树突 ...
【技术保护点】
一种级联激活的免疫细胞的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)分离得到外周血单核细胞;(2)分离得到的单核细胞与CD3抗体共培养2~4小时后,加入干扰素γ共培养20~24小时,初级刺激单核细胞,进入初级刺激孵育期;(3)在上述(2)步中共培养20~24小时结束后,加入IL‑2、IL‑4、IL‑1和巨噬细胞集落刺激因子,进一步活化培养70~72小时,得到级联激活的免疫细胞。
【技术特征摘要】
1.一种级联激活的免疫细胞的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)分离得到外周血单核细胞;(2)分离得到的单核细胞与CD3抗体共培养2~4小时后,加入干扰素γ共培养20~24小时,初级刺激单核细胞,进入初级刺激孵育期;(3)在上述(2)步中共培养20~24小时结束后,加入IL-2、IL-4、IL-1和巨噬细胞集落刺激因子,进一步活化培养70~72小时,得到级联激活的免疫细胞;步骤(2)中进行培养时单核细胞的接种密度为1~2x109/L,0.5mL/孔;所述CD3的加入量为1~2μg/孔,干扰素γ的加入量为1000~2000IU/孔;步骤(3)中,每孔中加入的所述IL-2、IL-4、IL-1和巨噬细胞集落刺激...
【专利技术属性】
技术研发人员:邹汉东,于兆学,夏凡,
申请(专利权)人:广州洁汉生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:广东;44
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