【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种绿原酸均匀印迹微球的制备方法。
技术介绍
发展新型高选择性分离材料是实现高效分离的重要步骤。分子印迹聚合物是将目标分子、功能单体、交联剂在溶液中进行聚合后,除去目标分子,得到的一种在空间和结合位点上与目标分子完全匹配的高分子聚合物。这种印迹聚合物在萃取复杂的样品时,能够专一性地识别目标分子,因此是一种有重要应用前景的分离介质。目前,对于绿原酸等多酚类化合物为模板制备分子印迹聚合物的研究虽然较多,但都很难得到粒径均匀、性能优良的微球颗粒并具备实施产业化应用的基本条件。分散聚合法可以制备粒径可控形状规则的分子印迹微球,但是所使用的全氟代高聚合物分散剂价格昂贵,经济性较差;多步溶涨法虽然可以在极性溶剂中制备印迹微球,但是操作过程烦琐。过去我们研究了在空色谱柱管中原位聚合制备咖啡酸印迹聚合物并探讨了其色谱识别和固相萃取效能,发现其选择识别能力不高,也初步探讨了绿原酸均匀印迹微球的沉淀聚合法,但未能成功。通过反复改进实验设计,并进一步优化方案,终于获得了均匀绿原酸印迹微球的制备方法及条件,并将所得聚合物作为液相色谱固定相,探讨了其色谱识别和制备分离能力。
技术实现思路
为得到粒径均匀、性能优良的微球颗粒并尽可能降低成本,使之具备产业化实施的条件,本专利技术人经过大量试验,终于专利技术出一种绿原酸均匀印迹微球的制备方法,该方法不需在反应体系中加入任何稳定剂及表面活性剂,操作简单,而且制备的聚合物微球表面洁净,作为液相色谱固定相时,表现了良好的色谱分离性能和制备纯化效能。为获得绿原酸均匀印迹 ...
【技术保护点】
一种绿原酸均匀印迹微球的制备方法,其特征在于:将绿原酸和功能单体(MAA)按摩尔比为1:3‑1:5的比例溶于乙腈‑甲苯‑DMSO混合溶液中,室温下振荡3‑7小时后,再加入5‑8倍单体用量的交联剂(DVB)和适量引发剂(AIBN),然后将混合物转入玻璃安培瓶中,通氮气5‑15 min ,密封好安培瓶,60℃温度下旋转聚合24小时,用甲醇沉降2‑4次后再用四氢呋喃沉降1‑3次后过滤,真空干燥至恒重即得。
【技术特征摘要】
1.一种绿原酸均匀印迹微球的制备方法,其特征在于:将绿原酸和功能单体(MAA)按摩尔比为1:3-1:5的比例溶于乙腈-甲苯-DMSO混合溶液中,室温下振荡3-7小时后,再加入5-8倍单体用量的交联剂(DVB...
【专利技术属性】
技术研发人员:李辉,王素素,张月,李志平,
申请(专利权)人:吉首大学,
类型:发明
国别省市:湖南;43
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