新的耳聋相关基因突变多位点检测体系及试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种新的耳聋相关基因突变检测体系，通过使用多重PCR引物及检测探针检测耳聋基因突变位点中是否存在突变，所述耳聋基因突变位点包括46个耳聋基因突变位点。本发明专利技术通过对现有多重核酸分子扩增技术加以改进，设计特定的检测探针，设置特定的检测体系组分和反应条件，以同时对常染色体上3个基因，X染色体上的一个基因和线粒体基因上的共46个突变位点进行快速检测，这些位点在临床和科研工作中积累的大量数据整理得出，除非综合型耳聋外还可检测常见的Alport综合征，与市面已有的同类检测产品相比该试剂盒能同时检测更多综合性/非综合性耳聋的相关基因突变位点，检测可在一个工作日内完成，最低仅需20－30纳克的DNA即可得到准确的检测结果。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种新的耳聋相关基因突变检测体系，其特征在于：通过使用多重PCR引物及检测探针检测耳聋基因突变位点中是否存在突变，所述耳聋基因突变位点包括 共46个耳聋基因突变位点。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李海波，刘德远，李红，姜正文，
申请(专利权)人：苏州市立医院，天昊生物医药科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32