本发明专利技术公开了一种有生物活性的草酸羟胺钒配合物晶体的制备方法，该方法是以Rb+离子作为外界平衡离子参与到配合物中，包括以下步骤：⑴在0~4℃条件下，将碳酸铷、偏钒酸铵、草酸、盐酸羟胺和水搅拌溶解在容器Ⅰ中，用盐酸溶液调节溶液的pH值，得淡黄色澄清溶液；⑵在另一容器Ⅱ中加入无水乙醇，将第一步盛有反应液的容器Ⅰ置于其中，将容器Ⅱ密封，置于冰箱中，静置2～4天后，容器Ⅰ底部析出无色片状晶体；⑶取出容器Ⅰ底部晶体，先用去离子水清洗数次，然后依次用无水乙醇和乙醚各清洗数次，置于干燥器中得到干燥纯净的晶体即有生物活性的草酸羟胺钒配合物晶体。本发明专利技术得到的晶体生物活性好，其制备方法简单，易操作，时间短。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，该方法是以Rb+离子作为外界平衡离子参与到配合物中，包括以下步骤：⑴在0~4℃条件下，将碳酸铷、偏钒酸铵、草酸、盐酸羟胺和水搅拌溶解在容器Ⅰ中，用盐酸溶液调节溶液的pH值，得淡黄色澄清溶液；⑵在另一容器Ⅱ中加入无水乙醇，将第一步盛有反应液的容器Ⅰ置于其中，将容器Ⅱ密封，置于冰箱中，静置2～4天后，容器Ⅰ底部析出无色片状晶体；⑶取出容器Ⅰ底部晶体，先用去离子水清洗数次，然后依次用无水乙醇和乙醚各清洗数次，置于干燥器中得到干燥纯净的晶体即有生物活性的草酸羟胺钒配合物晶体。本专利技术得到的晶体生物活性好，其制备方法简单，易操作，时间短。【专利说明】
本专利技术涉及晶体的制备方法，具体地说是。
技术介绍
钒是某些动物体必需的微量元素，可能在葡萄糖的代谢过程中起着非常重要的作用，研究发现:一些无机钒酸盐及钒有机配体的配合物具有很好的类胰岛素活性，目前已有少数钒的化合物投入到临床试验阶段。无机钒酸盐的毒性大、脂溶性小、生物利用度低、所需剂量大，所以它在有机体中的吸收利用率较低，而且大量使用有很大的毒副作用，因而影响了它在药物领域的广泛应用。鉴于此，提高钒化合物的生物利用度并降低它的毒性至关重要，解决这些问题的常用方法是选择合适的有机分子配体，合成具有一定稳定性的钒配合物。晶体的析出时间与混合溶剂中乙醇与水的比例有关，选用扩散法所形成的混合溶剂与直接用乙醇与水混合形成的混合溶剂相比能更好更便捷的找到最适合晶体析出的水和乙醇的比例的混合溶剂，以便能在最短时间得到析出晶体。磷酸酯酶是催化磷酸酯键水解的去磷酸化酶，脱磷酸化就是由磷酸酪氨酸酶IB (PTPlB)催化的，PTPlB酶是胰岛素信号传导路径中的关键的负调因子，任何能抑制PTPlB酶的物质都可以促进胰岛素信号的传导，若有较好的PTPlB酶抑制率，并相应的IC5tl值较低的情况下就可能成为一种潜在的治疗糖尿病的新药。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对极少数的钒的化合物具有很好的类胰岛素活性，提供了一种新的有生物活性的草酸羟胺钒配合物晶体的制备方法。 为实现本专利技术的目的，采用以下技术方案: ，该方法包括以下具体步骤:第一步在控制反应温度为(T4°C条件下，将碳酸铷、偏钒酸铵、草酸、盐酸羟胺和水按物质的量比为1: 0.7:1:1: 453搅拌溶解在容器I中，然后用0.5~lmol/1的盐酸溶液调节溶液的PH值在6.45飞.85之间，得淡黄色澄清溶液；第二步在另一较大的容器II中加入无水乙醇，将第一步盛有反应液的容器I置于其中，将容器II密封，置于O~4°C的冰箱中，静置2~4天后，容器I底部析出无色片状晶体；其中无水乙醇加入的体积与第一步反应物中水的体积之比为1:2;第三步取出容器I底部晶体，先用去离子水清洗数次，然后依次用无水乙醇和乙醚各清洗数次，置于干燥器中，得到干燥纯净的晶体即有生物活性的草酸羟胺钒配合物晶体。 本专利技术具有以下显著优点:(I)合成的新配合物与同类羧酸类羟胺钒配合物相比具有更高的PTPlB酶抑制率(20微克/毫升的配合物浓度，以水作溶剂，对PTPlB酶的抑制率为97.61%，IC50=9.36微克/毫升)。 (2)方法简单，易操作，时间短；合成的晶体与同类化合物相比具有很好的抗糖尿病活性。 (3)该晶体是以碱金属离子Rb+离子作为抗衡离子的草酸羟氨钒钒配合物，结构新颖，性质稳定。 【具体实施方式】 实施例1第一步、将0.3961g碳酸铷、0.1017g偏钒酸铵溶解在盛有1ml水的25ml烧杯中，搅拌让其溶解后，再加入0.1551g草酸，最后在冰浴条件下加入0.1677g盐酸羟胺，搅拌溶解后，逐滴加入0.5mol/l的盐酸溶液调节溶液的PH值为6.85，得淡黄色澄清溶液。 第二步、在另一个10ml的容器II中装上5ml的无水乙醇，将第一步盛有反应液的容器I置于容器II中，将其密封，置于4°c的冰箱中，静置3天后，小烧杯底部有无色片状晶体析出。 第三步、取出烧杯底部晶体，先用去离子水清洗三次，然后依次用无水乙醇和乙醚各清洗三次，置于干燥器中一小时后得到干燥纯净的晶体。 第四步、取一定量的晶体做活性测试和结构分析，测试结果晶体表现出一定程度的活性，对PTPlB酶的抑制率为97.72%，IC50=9.42微克/毫升(20微克/毫升的配合物浓度，水作溶剂)。 实施例2第一步、将0.3985g碳酸铷、0.1056g偏钒酸铵溶解在盛有12ml水的25ml烧杯中，搅拌让其溶解后，再加入0.1531g草酸，最后在冰浴条件下加入0.1654g盐酸羟胺，搅拌溶解后，逐滴加入0.8mol/l的盐酸溶液调节溶液的PH值为6.77，得淡黄色澄清溶液。 第二步、在另一个10ml的容器II中装上7ml的无水乙醇，将第一步盛有反应液的容器I置于容器II中，将其密封，置于3°c的冰箱中，静置2天后，小烧杯底部有无色片状晶体析出。 第三步、取出烧杯底部晶体，先用去离子水清洗三次，然后依次用无水乙醇和乙醚各清洗三次，置于干燥器中半时后得到干燥纯净的晶体。 第四步、取一定量的晶体做活性测试和结构分析，测试结果晶体表现出一定程度的活性，对PTPlB酶的抑制率为97.52%，IC50=9.56微克/毫升(20微克/毫升的配合物浓度，水作溶剂)。 实施例3第一步、将0.3988g碳酸铷、0.1078g偏钒酸铵溶解在盛有Ilml水的25ml烧杯中，搅拌让其溶解后，再加入0.1588g草酸，最后在冰浴条件下加入0.1658g盐酸羟胺，搅拌溶解后，逐滴加入0.7mol/l的盐酸溶液调节溶液的PH值为6.45，得淡黄色澄清溶液。 第二步、在另一个10ml的容器II中装上6ml的无水乙醇，将第一步盛有反应液的容器I置于容器II中，将其密封，置于0°c的冰箱中，静置3天后，小烧杯底部有无色片状晶体析出。 第三步、取出烧杯底部晶体，先用去离子水清洗三次，然后依次用无水乙醇和乙醚各清洗三次，置于干燥器中半小时后得到干燥纯净的晶体。 第四步、取一定量的晶体做活性测试和结构分析，测试结果晶体表现出一定程度的活性，对PTPlB酶的抑制率为97.45%，IC50=9.98微克/毫升(20微克/毫升的配合物浓度，水作溶剂)。 实施例4第一步、将0.3975g碳酸铷、0.1093g偏钒酸铵溶解在盛有9ml水的25ml烧杯中，搅拌让其溶解后，再加入0.1587g草酸，最后在冰浴条件下加入0.1692g盐酸羟胺，搅拌溶解后，逐滴加入0.7mol/l的盐酸溶液调节溶液的PH值为6.55，得淡黄色澄清溶液。 第二步、在另一个10ml的容器II中装上5ml的无水乙醇，将第一步盛有反应液的容器I置于容器II中，将其密封，置于I°c的冰箱中，静置4天后，小烧杯底部有无色片状晶体析出。 第三步、取出烧杯底部晶体，先用去离子水清洗三次，然后依次用无水乙醇和乙醚各清洗三次，置于干燥器中一小时后得到干燥纯净的晶体。 第四步、取一定量的晶体做活性测试和结构分析，测试结果晶体表现出一定程度的活性，对PTPlB酶的抑制率为97.42%，IC50=9.51微克/毫升(20微克/毫升的配合物浓度，水作溶剂)。 实施例5第一步、将0.3923g碳酸本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种有生物活性的草酸羟胺钒配合物晶体的制备方法，其特征在于该方法包括以下具体步骤： 第一步 在控制反应温度为0~4℃条件下，将碳酸铷、偏钒酸铵、草酸、盐酸羟胺和水按物质的量比为1∶0.7∶1∶1∶453搅拌溶解在容器Ⅰ中，然后用0.5~1mol/l的盐酸溶液调节溶液的pH值在6.45~6.85之间，得淡黄色澄清溶液；第二步 在另一容器Ⅱ中加入无水乙醇，将第一步盛有反应液的容器Ⅰ置于其中，将容器Ⅱ密封，置于0～4℃的冰箱中，静置2～4天后，容器Ⅰ底部析出无色片状晶体；其中无水乙醇加入的体积与第一步反应物中水的体积之比为1∶2；第三步 取出容器Ⅰ底部晶体，先用去离子水清洗数次，然后依次用无水乙醇和乙醚各清洗数次，置于干燥器中，得到干燥纯净的晶体即有生物活性的草酸羟胺钒配合物晶体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张其颖，李秀彩，
申请(专利权)人：华东师范大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
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