双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途制造技术

技术编号:9712171 阅读:197 留言:0更新日期:2014-02-26 20:10
本发明专利技术涉及一种钒的配合物-双(α-呋喃甲酸)氧钒作为抗癌药物的新用途。钒为人体必需的微量元素,双(α-呋喃甲酸)氧钒是一种以糠醛在人体内的代谢产物α-呋喃甲酸为配体的氧钒配合物,是一种潜在的抗糖尿病药物。研究发现:α-呋喃甲酸对癌细胞有强大的杀灭作用,IC50小于顺铂或与顺铂相当,对顺铂耐受的癌细胞具有更强的活性,同时它对正常人体细胞的毒性小于顺铂,对小鼠急性毒性比顺铂小,此外,它的水溶性高、水溶液的稳定好。因此,双(α-呋喃甲酸)氧钒可作为抗癌药物,用于恶性肿瘤的治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种钒的配合物-,属于医药

技术介绍
恶性胞肿瘤是一直是威胁人类健康和生命的重大疾病,目前临床上主要依赖三大手段来治疗,即手术治疗、放射治疗和化学治疗,但治疗效果仍非常有限[韩锐,孙燕.新世纪癌的化学预防与药物治疗.人民军医出版社,北京:2006,3-11]。化学治疗的基础是抗癌药物,在常用的70多种抗癌药物中,以如下的顺钼结构式为代表的钼类药物占有重要的位置,已广泛用于肺癌、卵巢癌、结肠癌等常见肿瘤的一线治疗,约占所有癌症化疗方案中的 50%[ Kelland L.The resurgence of platinum-based cancer chemotherapy.Nat Rev Cancer, 2007, 7,573 -584]。尽管如此,目前临床应用钼类抗癌药物还存在两大障碍:毒副反应和耐药性的产生[Rabic C A, Dolan M E.Molecular mechanisms ofresistance and toxicity associated with platinating agents.Cancer Treat Rev,2007, 33,9-13]。在化疗过程中,癌细胞对既往使用过的钼类药物不敏感、产生耐药性,而耐药性的产生严重降低药物的疗效,导致用药剂量的增加,这又加重了药物的毒副反应,最终造成化疗的失败。因此,寻找能克服或降低癌细胞耐药的新型无机抗癌药物一直是抗癌药物研究的重要方向之一 [Galanski M, Jakupec M A, Keppler B K.Update of thepreclinical situation of anticancer platinum complexes: novel design strategiesand innovative analytical approaches.Curr Med Chem.2005, 12, 2075 -2094]。本文档来自技高网...

【技术保护点】
双(α?呋喃甲酸)氧钒在制备抗癌药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.双(α-呋喃甲酸)氧钒在制备抗癌药物中的应用。2.双(α-呋喃甲酸)氧钒在...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘伟平李艳李玲谌喜珠周宏宇高丽辉张静姜婧
申请(专利权)人:昆明贵金属研究所中国科学院昆明植物研究所昆明医科大学
类型:发明
国别省市:

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