末端取代的三唑希夫碱类结构的化合物、其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及与血栓性疾病相关的药物领域。本发明专利技术属于一类全新骨架的三唑希夫碱类化合物及其衍生物，具体而言，涉及一类末端取代的三唑希夫碱结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备治疗血栓性疾病药物中的用途。各取代的定义如说明书所述。

【技术实现步骤摘要】
末端取代的三唑希夫碱类结构的化合物、其制备方法和用 途
本专利技术涉及与血栓疾病相关的药物领域。本专利技术属于一类全新骨架的三唑希夫碱 类化合物及其衍生物，具体而言，涉及对血栓性疾病有治疗作用的一类末端取代的三唑希 夫碱类结构的PAR-1拮抗剂及其制备方法，以及含有它们的药物组合物。
技术介绍
蛋白酶激活受体 1 (Protease Activated Acceptor-1，PAR-1)是最近发现的 抗血小板类抗血栓药物的新靶点。蛋白酶激活受体1又叫凝血酶受体，凝血酶被凝血连 锁激活后通过PAR-1受体作用于血小板从而激活血小板，引起血小板聚集从而引起血 栓和凝血。PAR-1引起的血栓中富含血小板成分，是动脉血栓的主要成因。PAR-1拮抗 剂能阻断凝血酶激活血小板，从而阻断动脉血栓形成，可以用于治疗急性冠状动脉疾病 (Acute Coronary Syndrome)。已经有几个 PAR-1 抑制剂处于临床研究（Chackalamannil S. , Thrombin Receptor (Protease Activated Receptor-1) Anta本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有通式I结构的化合物及其药学上可以接受的盐，                              （I）   其中，       R选自C1‑C5的烷基、C3‑C5的环烷基、OR1，其中R1选自C1‑C5的烷基和C3‑C5的环烷基。

【技术特征摘要】
1. 具有通式I结构的化合物及其药学上可以接受的盐，其中， R选自C1-C5的烷基、C3-C5的环烷基、0?，其中&选自C1-C5的烷基和C3-C5的环烷 基。2. 权利要求1所定义的具有通式I的化合物及其药学上可以接受的盐， 其中， R选自...

【专利技术属性】
技术研发人员：张远强，
申请(专利权)人：张远强，
类型：发明
国别省市：广东;44