人巨细胞病毒中和抗体及其应用制造技术

本发明专利技术涉及具有中和hCMV的高效价的中和抗体和其抗体片段，其中所述抗体和抗体片段对于一个、或组合的两个或更多hCMV基因UL产物是特异性的。本发明专利技术还涉及产生这些抗体和抗体片段的永生化B细胞，并且涉及结合这些抗体和抗体片段的抗原表位。另外，本发明专利技术涉及抗体、抗体片段和抗原表位在筛选方法以及疾病诊断、预防或治疗中的应用。

【技术实现步骤摘要】
人巨细胞病毒中和抗体及其应用本申请是申请日为2009年7月15日、申请号为200980129827.X、专利技术名称为“人巨细胞病毒中和抗体及其应用”的专利技术专利申请的分案申请。本申请要求于2008年7月16日提交的美国临时申请No.61/081,334的优先权，其所披露的内容通过引用完整地包含于此。
技术介绍
人巨细胞病毒(hCMV)是一种广泛分布的病原体，其可在有免疫抑制的成人中以及在感染胎儿后导致严重的病理，并参与诸如动脉粥样硬化等慢性疾病。hCMV能感染多种细胞类型，包括成纤维细胞、内皮细胞、上皮细胞和造血细胞[1]。体外培殖的hCMV减毒株正被开发作为候选疫苗，其已经丧失了对内皮细胞的嗜性，但是仍然保留感染成纤维细胞的能力[2]。hCMV的细胞嗜性被认为是由两种病毒糖蛋白复合物调控的。糖蛋白如gH、gL和gO的复合物似乎是感染成纤维细胞所需要的，而gH、gL和由UL131-UL128基因编码的蛋白质的复合物参与内皮细胞、上皮细胞和树突状细胞的感染[2-8]。超免疫球蛋白已经商业化用于预防移植相关的hCMV疾病，并且最近的证据表明它们对妊娠的妇女有治疗效果[9]。该治疗方法受限于本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种对人巨细胞病毒(hCMV)蛋白gB特异性且抑制hCMV感染的分离的抗体或其抗原结合片段，其中90％抑制hCMV所需的抗体浓度是1.2μg/ml或更低。

【技术特征摘要】
2008.07.16 US 61/081,3341.分离的抗体或其抗原结合片段，包含：(a)分别如SEQIDNOs:49、50和51所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQIDNOs:52、53和54所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；(b)分别如SEQIDNOs:1、2和3所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQIDNOs:4、5和6所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；(c)分别如SEQIDNOs:33、34和35所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQIDNOs:36、37和38所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；(d)分别如SEQIDNOs:17、18和19所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQIDNOs:20、21和22所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；或(e)分别如SEQIDNOs:113、114和115所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQIDNOs:116、117和118所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列。2.根据权利要求1所述的抗体或片段，包含：(a)分别如SEQIDNOs:61和62所示的重链和轻链可变区序列；(b)分别如SEQIDNOs:13和14所示的重链和轻链可变区序列；(c)分别如SEQIDNOs:45和46所示的重链和轻链可变区序列；(d)分别如SEQIDNOs:29和30所示的重链和轻链可变区序列；或(e)分别如SEQIDNOs:125和126所示的重链和轻链可变区序列。3.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·兰扎维奇雅，A·玛卡格诺，
申请(专利权)人：生物医学研究学会，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH