本发明专利技术公开了生物发酵法制备malforminC的一个菌株和从其代谢产物中分离纯化malforminC的方法。该菌株是从2007年6月采自泰国普吉岛的土壤中分离获得，在PDA培养基上菌落呈黑色，被鉴定塔宾曲霉(Aspergillus tubingensis)，实验室保藏编号SYP2612，CGMCC编号为XXX。该发明专利技术生产工艺先进，原料成本低，适于大规模工业化生产，而且生产过程中无有害物质的排放，对周围环境无污染、无公害、符合环保要求。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了生物发酵法制备malforminC的一个菌株和从其代谢产物中分离纯化malforminC的方法。该菌株是从2007年6月采自泰国普吉岛的土壤中分离获得，在PDA培养基上菌落呈黑色，被鉴定塔宾曲霉(Aspergillus?tubingensis)，实验室保藏编号SYP2612，CGMCC编号为XXX。该专利技术生产工艺先进，原料成本低，适于大规模工业化生产，而且生产过程中无有害物质的排放，对周围环境无污染、无公害、符合环保要求。【专利说明】—种制备malformin C的方法
:专利技术涉及药品
，即利用生物发酵生产malformin C的方法，即提供了微生物发酵制备malformin C的一个菌株和用其发酵液生产malformin C的方法。技术背景: 环肽类化合物malformin C是1968年由Steenbergen S等人从发霉的大米上找到的一株黑曲霉产生，其发酵产率极低，只有200ug/ml (Steenbergen, S.,and E.D.Weinberg.Trace metal requirements for malformin biosynthesis.Growth.1968, 32:125-134)。此外,Yasuhiro Kojimal等米固相合成的方法合成malformin C,收率只有15% (YasuhiroKojimal, Toshiaki Sunazukal, Kenichiro Nagail, et al.Solid-phase synthesisand biological activity of malformin C and its derivatives.The Journal ofAntibiotics2009，62:681-686)。Keiichi HAGIMORI 等人在 2007 年阐述了 malformin C的抗癌机制。即malformin C作为一个G2期检验点(checkpoint)的抑制剂来达到抗癌的效果(Keiichi HAGIMORI, Takashi FUKUDA，Yoko HASEGAffA, et al.Fungal MalforminsInhibit Bleomycin-1nduced G2 Checkpoint in Jurkat Cells.Biol.Pharm.Bull.2007,30(8):1379-1383)。因此，找到一个收率高、成本低的新方法来积累malformin C对于开发这类抗肿瘤药物具有非常重要的作用。
技术实现思路
:本专利技术提供了一套完整的从生产到分离纯化malformin C的方法。选择菌株SYP2612，采用需氧微生物发酵法，从其发酵液中分离纯化获得malformin C。该方法包括原始菌种的活化、摇瓶种子培养、微生物发酵、以及后提取的各种步骤。其生产工艺包括:脱脂牛奶冻干管菌种一斜面活化一摇瓶种子一微生物发酵一终止发酵，提取纯化获得 malformin C。本专利技术所述的摇瓶种子培养是指采用菌株生长所需要的碳源、氮源、无机盐等，经过灭菌后，挖取适量菌体斜面，转移到种子摇瓶中，在自动旋转摇瓶机上震荡培养，50-300rpm, 25~30°C，培养24-48小时获得摇瓶种子。本专利技术涉及的菌株SYP2612已提交相关单位保藏，其分类命名及保藏信息如下:分类命名:塔宾曲霉(Aspergillustubingensis)保藏单位全称:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏单位简称:中国普通微生物菌种保藏管理中心保藏单位地址:北京市朝阳区大屯路，中国科学院微生物研究所保藏日期:2012年12月14日保藏编号:CGMCCN0.6992本专利技术所述的微生物发酵是指采用菌株生长所需要的碳源、氮源、无机盐等，经过灭菌后，按照一定比例(1-15%)转入种子液。既可以采用在自动旋转摇瓶机上震荡，100-300rpm, 25~30°C培养96~144小时后，停止发酵；也可以使用发酵罐进行微生物有氧发酵，100-400rpm，25~30°C培养96~144小时后，停止发酵。均可获得发酵产物malformin C。本专利技术所述的微生物发酵的提取、分离、纯化过程如下:将所述的微生物发酵液用高速离心机或者布氏漏斗减压抽滤，除去菌丝体，将发酵上清液用乙酸乙酯或水饱和正丁醇等体积分别连续萃取三次，合并乙酸乙酯或水饱和正丁醇萃取液上层部分，用旋转蒸发仪减压浓缩至干燥，用甲醇完全溶解后取出，经过硅胶柱层析、经TLC获得目标馏分后，进一步采用HPLC法制备malformin C。【专利附图】【附图说明】附图1:菌株SYP2612菌落形态附图2:菌株SYP2612孢子囊和孢子形态附图3:菌株SYP2612依据ITS-5.8S rDNA序列的系统进化树附图4:菌株SYP2612代谢产物的分离纯化流程附图5:malfominC 的 ES1-MS 图谱附图6: C5的HPLC检测图谱附图7:malfominC 的 13C-NMR 图谱附图8:malformin C 的 1H-NMR 图谱附图9:malformin C 的 HSQC-NMR 图谱附图10:malformin C 的 HMBC-NMR 图谱【具体实施方式】下面结合优选实施例对本专利技术做进一步叙述，但保护范围不受所述实施例的限制。 实施例1:本专利技术所述真菌SYP2612在不同培养基上的特征。【权利要求】1.,其特征在于:选取代谢产物中含有malforminC的活性菌株，采用需氧微生物发酵方法，分离提取并纯化malforminC的过程。2.根据权力要求I所述的,其特征在于:选取的具有产生malformin C的活性菌株为塔宾曲霉。3.根据权力要求I所述的,其特征在于:采用需氧微生物发酵制备malformin C的步骤为:原始菌种的活化、摇瓶种子的制备、微生物发酵、发酵液的后处理；步骤如下: (1)培养基种子培养基和微生物发酵培养基中的营养采用常用的碳源和氮源，其中碳源可为葡萄糖、糊精、蔗糖、淀粉、麦芽糖、糖蜜等，氮源可为玉米浆、蛋白胨、热/冷轧花生饼粉、酵母粉、黄豆饼粉，棉籽饼粉，硫酸铵，尿素，等，此外还需要添加一定比例的无机盐，如 NH4Cl' KH2PO4' MgSO4.7H20、ZnSO4, (NH4) 2S04，等。 (2)微生物发酵工艺:通过摇瓶或发酵罐二级发酵可获得malforminC，培养方法包括:摇瓶种子的制备:灭菌前培养基保持自然PH，灭菌后挖块接种生产菌株斜面菌苔后，于自动旋转摇瓶机上，转数100~400rpm，温度为25~30°C，培养时间为24~48小时。摇瓶微生物发酵:培养基PH自然，灭菌后按照I~10%的接种量转种，于自动旋转摇瓶机上，转数100~300转/分钟，温度为25~30°C，培养时间96~144小时。发酵罐微生物发酵:培养基PH自然，灭菌后按照1-15%的接种量转种，于发酵罐中发酵，转数100-400rpm，通气比0.3~1.5vvm，温度为25~30°C，培养时间96~144小时。4.根据权力要求I所述的,其特征在于:将所述的微生物发酵液用布氏漏斗减压抽滤除去菌丝体，将上清用乙酸乙酯或水饱和正丁醇等体本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种制备malforminC的方法，其特征在于：选取代谢产物中含有malforminC的活性菌株，采用需氧微生物发酵方法，分离提取并纯化malforminC的过程。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张怡轩，吴春福，周骅，
申请(专利权)人：沈阳药科大学，北京慧宝康源医学研究有限责任公司，
类型：发明
国别省市：辽宁;21
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