一种流加癸醛发酵生产达托霉素的方法技术

本发明专利技术提供一种流加癸醛发酵生产达托霉素的方法，即在玫瑰孢链霉菌(Streptomycesroseosporus)发酵培养过程中，往发酵罐中补料流加癸醛溶液来生产达托霉素，是一种提高达托霉素产量的方法。本发明专利技术提供的方法拓宽发酵法生产达托霉素的路径；一是癸醛溶液对细胞的毒性较小，二是其在常温下能够以液体的形式存在，不会因温度低而结晶，保障了流加的效果。此外，本发明专利技术不仅适用于实验室小罐发酵达托霉素，也可在工业化大罐上进行放大生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于达托霉素的生产领域，尤其涉及。
技术介绍
近10年来，革兰氏阳性耐药菌感染的趋势在不断上升。目前临床上治疗细菌感染的难点主要集中于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，耐万古霉素的肠球菌(VRE)，糖肽类敏感的金葡菌(GISA)等，它们也是目前医院中传播率利致死率很高的病原体，虽然万古霉素等糖肽类抗生素治疗这类感染取得了一定疗效，但近几年来，临床上已发现万古霉素的耐药菌，而且这种趋势在逐渐增大。因此抗耐药菌新抗生素的研究又成为热门课题。达托霉素对以上耐药菌均有很好的杀菌效果，且制剂用药方便，毒副作用小，成为“病原菌最后一道防线——万古霉素”的最佳替代品；更具意义的是，达托霉素作为环脂肽类抗生素家族的第一个产品，其化学结构和作用机制不同于已有所有类别的抗生素，是近四十年来继口恶唑烷酮类抗生素后，应用到临床的唯一新结构类别抗生素，而且达托霉素在临床试验中极少致使发生耐药性分离株。达托霉素(Daptomycin)是一种从玫瑰孢链霉菌(Streptomycesroseosporus)发酵液分离得到的环脂肽类抗生素，其化学结构如式(I)所示。从式(I)可以看出，达托霉素由13个氨基酸和I个长链脂肪酸组成，其中10个氨基酸组成一个氨基酸环，另有3个氨基酸排列成线状，并且在末端的L-色氨酸(L-Trp)上，连接I个正癸酸。达托霉素不仅具有新颖的化学结构，其作用模式也与任何现有上市的抗生素不同:达托霉素能扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质；另外，它还能通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的。达托霉素通过从多个方面破坏细菌细胞膜功能，能迅速杀死革兰氏阳性菌，并且使细菌很难对其产生耐药性(A.Raja et al., Nature Rev.Drug Discov., 2003, 2,943-944)。达托霉素除了能作用于大多数临床相关革兰氏阳性菌外，更重要的是，它在体外试验中还对甲氧西林、万古霉素和利奈唑烷等的耐药分离菌株呈现出强力的活性。达托霉素的合成方法有化学全合成、化学半合成和生物合成三种工艺，其中前二种由于工艺过程复杂且产率低尚无商业价值。目前，行业内生产达托霉素的常规方法主要是通过玫瑰孢链霉菌菌株发酵制得。到目前为止，还尚未有有关在补料过程中加入癸醛溶液的报道。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术采用如下技术方案:，包括发酵培养，其特征在于:在发酵培养18h后，于每升发酵液中以1.0~2.0ml/h的流速往发酵罐中补料流加癸醛溶液，直至发酵结束。进一步地，所述癸醛溶液的质量浓度为6.0% ;所述癸醛溶液的溶剂为乙醇和水的混合液。本专利技术的有益效果如下: 拓宽发酵法生产达托霉素的路径，一是癸醛溶液对细胞的毒性较小，二是其在常温下能够以液体的形式存在，不会因温度低而结晶，保障了流加的效果。此外，本专利技术不仅适用于实验室小罐发酵达托霉素，也可在工业化大罐上进行放大生产。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本专利技术，但不以任何形式限制本专利技术。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本专利技术的保护范围。实施例1 ，包括以下内容: a.培养玫瑰孢链霉菌种子液； b.接种:将步骤a中得到的种子液接种到发酵培养基中； c.发酵培养:将步骤b中得到的接种后的培养基进行培养和发酵，发酵培养温度为30 ~32。。； d.补加癸醛溶液:当发酵培养18h以后，向发酵液中流加质量浓度为6.0%癸醛溶液(溶剂为乙醇和水的混合液)，流加的速度为:每升发酵液中以1.0~2.0ml/h的流速往发酵罐中补料，直至发酵结束； e.发酵结束并分离:当发酵培养48~168h以后，结束发酵，将得到的发酵液进行提取分离，即得所述的达托霉素。实施例2 ，包括以下内容: a.培养玫瑰孢链霉菌种子液:将保藏的玫瑰孢链霉菌菌株转接于斜面培养基上，30°C培养120h，然后接种于液体培养基中，在30°C的摇床中培养36h，即得所述的玫瑰孢链霉菌种子液。b.接种:将步骤a中得到的种子液接种到发酵培养基中； c.发酵培养:将步骤b中得到的接种后的培养基进行培养和发酵，发酵培养温度为30 ~32。。； d.补加半胱氨酸:当发酵培养18h以后，向发酵液中流加质量浓度为6.0%癸醛溶液(溶剂为乙醇和水的混合液)，流加的速度为:每升发酵液中以1.0~2.0ml/h的流速往发酵罐中补料，直至发酵结束； e.发酵结束并分离:当发酵培养48~120h以后，结束发酵，将得到的发酵液进行提取分离，即得所述的达托霉素。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种流加癸醛发酵生产达托霉素的方法，包括发酵培养，其特征在于：在发酵培养18h后，于每升发酵液中以1.0～2.0ml/h的流速往发酵罐中补料流加癸醛溶液，直至发酵结束。

【技术特征摘要】
1.一种流加癸醛发酵生产达托霉素的方法，包括发酵培养，其特征在于:在发酵培养18h后，于每升发酵液中以1.0~2.0ml/h的流速往发酵罐中补料流加癸醛溶液，...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱辉，韩晓彤，
申请(专利权)人：成都雅途生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51