【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物:其中,R1为C1~C6烷氧基,所述C1~C6烷氧基上的一个或多个H非必须地被氘取代;Ar为未取代或由取代基所取代的6~10元芳基、或未取代或由取代基所取代的6~10元杂芳基,所述6~10元杂芳基含有1~2个选自N、S和O中的杂原子,所述取代基为卤素、C1~C6烷氧基、C1~C6烷基或C3~C6环烷基,其中所述C1~C6烷氧基、C1~C6烷基或C3~C6环烷基上的一个或多个H非必须地被氘取代;L为i)‑(CH2)mO‑,其中m为2~5的整数;或其中L1、L2各自独立地为‑(CH2)n‑或直接键,n为1~3的整数;或其中R4、R5各自独立地为H、F或氘原子,R6为5~6元亚芳基或亚杂芳基,L3为或直接键;R2、R3各自独立地为H或C1~C6烷基,所述C1~C6烷基上的一个或多个H非必须地被氘取代;或者,R2、R3和与它们相连的N原子共同形成4~7元含氮杂环基,所述含氮杂环基非必须地进一步包含一个选自N、S和O中的杂原子且非必须地被取代基所取代,所述的取代基为C1~C6烷基、单(C1 ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:万惠新,沈竞康,李春丽,韩雅男,刘海燕,周兆丽,李萍,李玉峰,陈岗,徐佳,
申请(专利权)人:上海医药集团股份有限公司,
类型:发明
国别省市:上海;31
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