【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一类结构如式(I)所示的喹啉衍生物或其药学上可以接受的盐:式(I)中:Z是?O?、?S?、?NR?或?NHR;R是氢、1至6个碳原子的烷基或2至7个碳原子的烷基羰基;X是5至7个原子的单环芳基系统,其中所述芳环可以含有1至3个独立选自N、O和S的杂原子,它们可任选被选自以下的取代基一?、二?、或三?取代:卤素、1至3个碳原子的烷基、卤代甲基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基、羧基、苯甲酰基、氨基、烷氧基、苯氧基、巯基;或X是8至12个原子的双环杂芳基环系统,其中所述杂环含有1至4个独立选自N、O和S的杂原子,它们可任选被选自以下的取代基一?、二?、三?或四?取代:卤素 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王森,曹鑫,曹聪,戴振亚,陆爱军,
申请(专利权)人:江苏唐果医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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