培利替尼的制备方法技术

本发明专利技术揭示了一种培利替尼(I)的制备方法，其制备步骤是6-[(E)-4-(二甲胺基)-2-丁烯酰胺基]-7-乙氧基-4-氨基-3-喹啉甲腈(II)与3-氯-4-氟苯甲醛(III)进行缩合、还原反应得到培利替尼(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种培利替尼(I)的制备方法，其特征在于所述制备方法，其制备步骤包括：6?[(E)?4?(二甲胺基)?2?丁烯酰胺基]?7?乙氧基?4?氨基?3?喹啉甲腈(II)与3?氯?4?氟苯甲醛(III)进行缩合、还原反应得到培利替尼(I)。FDA00003349381000011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许学农，
申请(专利权)人：苏州明锐医药科技有限公司，许学农，
类型：发明
国别省市：