一种重苯加氢精制方法技术

本发明专利技术公开了一种重苯加氢精制方法，原料重苯经过滤，与氢气混合后进入预加氢精制反应区进行反应，反应流出物进行气液分离，其中液相产物部分循环回预加氢精制反应区，剩余液相产物经加热进入主加氢反应区，依次通过加氢保护反应区和主加氢精制反应区进行加氢反应，所得加氢精制产物经分离后分别得到汽油和柴油。本发明专利技术方法可以大幅度降低预加氢精制反应区的温升，避免温升高需要设置多台反应器或较多催化剂床层，延长装置运转周期，降低了循环氢压缩机负荷，节省设备投资，为附加值较低的重苯提供了一种提高其经济性的加工方法，不仅开发了原料的新用途，又拓展了清洁燃料油的原料来源。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种重苯的加氢方法，特别涉及一种两段加氢生产清洁燃料油的方法。
技术介绍
世界石油资源的日益匮乏，使得各种非常规石油资源加工生产清洁燃料油技术成为热点，其中技术之一是以煤化工副产为原料生产清洁燃料油。重苯是煤化工行业粗苯加氢精制工艺过程中产生的副产物，在粗苯加氢工艺过程中，原料粗苯在多段蒸发器内进行分离，高沸点组分如三甲苯、萘、茚满、古马隆等作为残油从多段蒸发器底部排出，这部分残油即为重苯。重苯性质一般为：初馏点95～130℃，干点230～280℃，20℃密度0.96～0.99g/cm3，芳烃含量一般为60wt%～85wt%，不饱和化合物含量一般为18wt%～25wt%，硫含量为0.9wt%～1.3wt%，氮含量为0.6wt%～1.3wt%，氧含量为1.0wt%～2.0wt%。重苯虽然馏程较轻，但其芳烃含量高且典型化合物含量集中，密度大，杂质含量高，故重苯是一种不同于石油馏分的特殊原料。目前国内大多数厂家都将重苯作为粗燃料油或溶剂油处理，只有极少数企业用于生产古马隆-茚树脂，因为石油树脂在价格和性能等方面比古马隆树脂更具竞争力，且古马隆树脂有毒，已逐步被石油树脂取代。另外，由于重苯中含有一定量的O、S、N等杂环化合物，作为溶剂油除安定性差外还具有刺激性气味，直接作为燃料油时不但品质不高且污染环境，即目前这些用途均存在产品质量差、缺乏竞争力或污染环境的问题。为了更好地利用重苯，提高其附加值，CN101712888A公开了一种重苯加氢精制工艺方法，该方法主要采用固定床预加氢精制反应区和固定床主加氢反应器进行选择性加氢精制，所得的加氢生成油经冷却、气提、蒸馏和精馏等过程得到溶剂油和工业萘。该方法改善了产品质量，在一定程度上提高了原料的附加值，但是其提供的加氢精制工艺条件不能使重苯转化为清洁燃料油产品，同时对于因重苯中不饱和组分含量高，典型化合物含量集中，导致的预加氢精制反应区温升大的问题没有提及解决方法，因为重苯中不饱和化合物如苯乙烯含量较高，如果有一个苯乙烯分子进行了预加氢精制反应，那么重苯中其它成万上亿个苯乙烯分子都要发生反应，由此产生的反应热将很大，如果不采取相应的方法，即使打冷氢，也可能因无法选择到适合的循环氢压缩机而导致无法降低温升，最后导致装置飞温，使催化剂永久性失活，甚至烧坏反应器，后果严重，即该方法工业实施性差。
技术实现思路
为了克服现有技术中的不足，本专利技术提供了一种重苯加氢精制方法。本专利技术不但能使重苯经加氢反应生产清洁的汽油和柴油产品，而且可以有效解决预加氢精制反应区温升大的问题，对装置的安全平稳操作和延长装置运转周期有利。本专利技术的技术方案为，一种重苯加氢精制方法，所述方法包括：（1）原料重苯经过滤，与氢气混合后进入预加氢精制反应区，与加氢精制催化剂接触进行加氢精制反应；（2）步骤（1）中的预加氢精制所得产物进行气液分离；（3）步骤（2）中所得液相产物部分循环回预加氢精制反应区；（4）步骤（2）中所得液相产物剩余部分进入主加氢反应区，依次经过加氢保护反应区和主加氢精制反应区，在氢气存在下，依次与加氢保护催化剂和加氢精制催化剂接触进行加氢反应，得到加氢精制产物；（5）步骤（4）中的加氢精制产物经分离，得到汽油和柴油馏分。本专利技术方法中，步骤（2）中所述循环回预加氢精制反应区的预加氢精制液相产物与重苯重量比为1～3：1。本专利技术方法中，所述的预加氢精制反应区的操作条件为：反应温度为100～250℃、氢分压为1.0～6.0MPa、氢油体积比为100:1～600:1、体积空速为1.0～10.0h-1。优选的操作条件为：反应温度为100～200℃、氢分压为1.0～3.0MPa、氢油体积比为300:1～700:1、体积空速为1.0～1.6h-1。本专利技术方法中，所述的主加氢反应区的操作条件为：反应温度330～390℃、氢分压6.0～18.0MPa、氢油体积比600:1～1500:1和液时体积空速0.4～2.0h-1。优选的操作条件为：反应温度340～380℃、氢分压6.0～10.0MPa、氢油体积比600:1～1200:1和液时体积空速0.4～0.8h-1。本专利技术方法中，所述的主加氢反应区的加氢保护反应区和主加氢精制反应区可以在同一个反应器内或者分别在不同的反应器内，所述加氢保护催化剂与加氢精制催化剂的体积比为1：4～1：8。本专利技术方法中，所述步骤（2）和步骤（5）分离所得气体经分液、增压后，作为循环氢和/或冷氢。本专利技术方法中，所述的重苯是粗苯加氢的副产物，其性质如下：初馏点95～130℃，干点230～280℃，20℃密度0.96～0.99g/cm3，芳烃含量一般为60wt%～85wt%，不饱和化合物含量一般为18wt%～25wt%，硫含量为0.9wt%～1.3wt%，氮含量为0.6wt%～1.3wt%，氧含量为1.0wt%～2.0wt%。本专利技术方法中，所述的预加氢精制反应区和主加氢精制反应区中装填的加氢精制催化剂为常规的加氢精制催化剂或加氢裂化预处理催化剂，一般以ⅥB族和/或第Ⅷ族金属为活性组分，以氧化铝、含硅氧化铝或含硅和磷的氧化铝为载体，第ⅥB族金属一般为Mo和/或W，第Ⅷ族金属一般为Co和/或Ni。以催化剂的重量为基准，第ⅥB族金属含量以氧化物计为10wt%～35wt%，第Ⅷ族金属含量以氧化物计为3wt%～15wt%，该催化剂的性质如下：比表面为100～350m2/g，孔容为0.15～0.60ml/g。主要的催化剂有中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院研制开发的3936、3996、FF-16、FF-26等。本专利技术方法中，加氢保护反应区中装填加氢保护催化剂，主要用于脱除杂质和部分残炭，以避免下游加氢催化剂结焦，延长装置的运转周期。所述的加氢保护催化剂可采用常规渣油加氢保护剂或渣油加氢脱金属催化剂，一般以ⅥB族和/或第Ⅷ族金属为活性组分，以氧化铝或含硅氧化铝为载体，第ⅥB族金属一般为Mo和/或W，第Ⅷ族金属一般为Co和/或Ni。以催化剂的重量计，活性金属含量以氧化物计为0.5wt%～18wt%，优选组成如下：第ⅥB族金属含量以氧化物计为0.5wt%～15wt%，第Ⅷ族金属含量以氧化物计为0.5wt%～8wt%，形状可以为空心圆柱体、三叶草状、四叶草或球状等。例如：抚顺石油化工研究院研发的 FZC-103、FZC-200、FZC-100和FZC-102B催化剂。与现有技术相比，本专利技术还有如下优点：1、由于原料重苯中不饱和化合物含量较高，如茚、古马隆和苯乙烯等，本专利技术采用预加氢精制反应区液相产物循环回预加氢精制反应区前与原料重苯混合的方式，可以有效降低重苯中这些典型化合物的浓度，可以大幅度降低预加氢精制反应区的温升，避免了由于温升高，导致使催化剂结焦永久性失活，有利于装置的平稳安全操作，并可延长装置运转周期。同时，解决了由于温升过高，而必须设置多台反应器或较多催化剂床层的问题；也解决了因反应器或床层间冷氢量增大，导致循环氢压缩机负荷增大的问题，此两方面均可大大本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种重苯加氢精制方法，包括： （1）原料重苯经过滤，与氢气混合后进入预加氢精制反应区，与加氢精制催化剂接触进行加氢精制反应；（2）步骤（1）中的预加氢精制所得产物进行气液分离；（3）步骤（2）中所得液相产物部分循环回预加氢精制反应区；（4）步骤（2）中所得液相产物剩余部分进入主加氢反应区，依次经过加氢保护反应区和主加氢精制反应区，在氢气存在下，依次与加氢保护催化剂和加氢精制催化剂接触进行加氢反应，得到加氢精制产物；（5）步骤（4）中的加氢精制产物经分离，得到汽油和柴油馏分。

【技术特征摘要】
1.一种重苯加氢精制方法，包括： 
（1）原料重苯经过滤，与氢气混合后进入预加氢精制反应区，与加氢精制催化剂接触进行加氢精制反应；
（2）步骤（1）中的预加氢精制所得产物进行气液分离；
（3）步骤（2）中所得液相产物部分循环回预加氢精制反应区；
（4）步骤（2）中所得液相产物剩余部分进入主加氢反应区，依次经过加氢保护反应区和主加氢精制反应区，在氢气存在下，依次与加氢保护催化剂和加氢精制催化剂接触进行加氢反应，得到加氢精制产物；
（5）步骤（4）中的加氢精制产物经分离，得到汽油和柴油馏分。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（2）中所述的循环回预加氢精制反应器的液相产物与重苯的重量比为1：1～3：1。
3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的预加氢精制反应区的操作条件为：反应温度为100～250℃、氢分压为1.0～6.0MPa、氢油体积比为100:1～600:1、体积空速为1.0～10.0h-1。
4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的预加氢精制反应区的操作条件为：反应温度为100～200℃、氢分压为1.0～3.0MPa、氢油体积比为300:1～600:1、体积空速为1.0～1.6h-1。
5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的主加氢反应区的操作条件为：反应温度为330～390℃、氢分压为6.0～18.0MPa、氢油体积比为600:1～1500:1、体积空速0.4～2.0h-1。
6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的主加氢反应区的操作条件为：反应温度为340～380℃、氢分压6.0～10.0MPa、氢油体积比600:1～1200:1和液时体积空速0.4～0.8h-1。
7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述加氢保护反应区和主加氢精制反应区在同一个反应器内或者分...

【专利技术属性】
技术研发人员：许杰，关明华，张忠清，姚春雷，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11