新颖化合物，其合成方法及治疗用途技术

公开了新颖化合物。这些化合物一般包含有酸性基团，碱性基团，取代的氨基或N-酰基和具有选择性羟基化的烷基部分的基团。还公开了包含本发明专利技术的抑制剂的医药组合物。还公开了在可能含有神经氨酸苷酶的试样中抑制神经氨酸苷酶的方法。还公开了带标记的本发明专利技术化合物的抗原材料、聚合物、抗体、共轭物及检测神经氨酸苷酶活性的测定方法。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
下式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：其中，J1和J1a是H；J2和J2a是H；A1是‑C(J1)＝或‑N＝；E1是‑CO2H或‑CO2R5；R5独立地是C1‑C12烷基；G1是‑N(R11)2或‑N(R11)C(N(R11))(N(R11)2)；R11独立地是H或R4；R4独立地是C1‑C12烷基、C2‑C12链烯基或C1‑C12炔基；T1是‑NH(C(O)CH3)、‑NH(C(O)CH2F)、NH(C(O)CHF2)或‑NH(C(O)CF3)；并且U1是OH。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：诺伯特·毕乔夫伯格，金正恩，威勒德·雷，刘洪涛，马修·威廉斯，
申请(专利权)人：吉里德科学公司，
类型：发明
国别省市：美国;US