本发明涉及一种用于制备式VII所述的头孢吡普类似物的方法。

本发明公开了一种生产达玛烯二醇‑II糖苷3β‑O‑Glc‑DM的方法及重组菌的构建方法，由上述方法获得的重组菌，以及上述重组菌在制备3β‑O‑Glc‑DM中的用途。

本发明是利用聚集诱导发光分子(TPETH)与亲水性多肽片段结合，合成新型的点亮探针。探针在水溶液中不发光，当与caspase‑8作用时，多肽片段被切除，探针的水溶性变差并致其荧光强度逐渐增强。探针与caspase‑8作用时荧光强度的变化...

本发明涉及药学技术领域，具体公开了双环醇在预防和/或治疗肥胖以及相关的代谢性疾病的应用。所述的代谢性疾病包括糖尿病、胰岛素抵抗、高血脂症、非酒精性脂肪肝。所述的预防和/或治疗肥胖是抑制体重增加或促进体重降低或降低身体重量指数(BMI)。...

本发明涉及一种新的、来源于芦荟的C‑糖基转移酶以及编码该蛋白的核酸分子，包含该核酸分子的表达载体与包含该载体的宿主细胞，以及由该核酸分子编码的C‑糖基转移酶的生产方法，还涉及该酶在催化形成结构多样、具生物活性的C‑糖苷类化合物中的应用。

本发明公开了可用于医药的光学活性(P)‑及(M)‑双环醇‑9‑O‑β‑D‑葡萄糖苷及其制备方法和用途。双环醇和尿苷二磷酸葡萄糖二钠盐在糖基转移酶催化下一步合成光学活性(P)‑及(M)‑双环醇‑9‑O‑β‑D‑葡萄糖苷，按照本发明制备的双...

本发明公开了如下三个7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑(NBD)脱氧氨基葡萄糖(NBDG)类化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法和和用途。本发明的关键点在于：如下化合物是一种带荧光素的脱氧葡萄糖类似物，用于监测活细胞组织对葡萄糖的摄...

本发明涉及一种取代的吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述吡唑类化合物由式(I)所示，其为STAT3信号通路抑制剂，可以用于预防和/或治疗与STAT3活性相关的疾病，如肿瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、代谢...

本发明涉及含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4‑二酮盐类化合物作为PARP1/2抑制剂及其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物作为药物，尤其是作为抗肿瘤药物或作为肿瘤药物增敏剂与抗肿瘤药物联合应用。

本发明涉及式I所示的N‑酰基磺酰胺盐类化合物作为FBPase抑制剂，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，以及所述化合物作为药物，治疗与FBPase有关的疾病，及在制备、预防和/或治疗糖尿病中的用途。

本发明公开了香紫苏醇和香紫苏内酯的在抗丝状病毒感染方面的应用。本发明包含香紫苏醇或/和香紫苏内酯对丝状病毒感染的预防或治疗中的应用或与其他抗病毒药物的联合应用。

本发明公开了吡咯‑2‑甲酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及在制备治疗或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其中R

本发明公开了一类新的芳酰胺类Kv2.1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的芳酰胺类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与Kv2.1相关的疾...

本发明公开了一种构建抗肥胖药物靶点UCP1的基因工程细胞株的方法，同时公开了抗肥胖药物高通量筛选模型的建立及应用。主要涉及利用CRISPR/Cas9系统，设计两条独特的sgRNA，在细胞的UCP1基因N端ATG之后敲入luciferas...

本发明公开了一种具有脂肪酶抑制作用的倍半萜类化合物，这类倍半萜类化合物具有如式(I)和式(Ⅱ)所示结构：

本发明涉及制备玫瑰树碱的合成工艺。采用六步反应经三步结晶分离得到玫瑰树碱，目标产物总收率高，且中间产物和目标产物无需柱层析分离，特别适合于放大量制备。

本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的Amurensin H衍生物EAPP在制备治疗和/或预防再生障碍性贫血产品中的应用。本发明所述的Amurensin H衍生物EAPP制备方法简单，具有明显的抗炎活性，对再生障碍性贫血具有显著的治疗作用，可...

本发明公开了一种艾托莫德的制备方法，以溴苯和苯为起始原料采用汇聚式合成路线制备艾托莫德，该方法收率高，成本低，三废污染少，操作简便，具有较高的应用价值。

本发明公开了一种普赛莫德的制备方法，以溴苯和苯为起始原料采用汇聚式合成路线制备普赛莫德，该方法收率高，成本低，三废污染少，操作简便，具有较高的应用价值。

本发明公开了一种普赛莫德的制备方法，以溴苯为起始原料采用汇聚式合成路线制备普赛莫德，该方法收率高，成本低，三废污染少，操作简便，具有较高的应用价值。