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尤尼罗亚尔化学公司专利技术
尤尼罗亚尔化学公司共有79项专利
聚合催化剂助剂制造技术
*** 本发明涉及具有右式结构的化合物,其中n是1,2,3,或4;X↑[1]和X↑[2]分别是氯或溴;A是O或S;R↑[1]是氢或C↓[1]-C↓[16]烷基;R↑[2]是C↓[1]-C↓[16]烷基,C↓[6]-C↓[16]芳基...
烯烃聚合方法、所用的金属茂催化剂和用于活化金属茂催化剂前体的助催化剂技术
通过使用特定类型的金属茂催化剂的聚合方法获得一种具有独特的性能组合,即高分子量(M↓[w])、高门尼粘度(在125℃时的ML↓[1+4])、低多分散指数(M↓[w]/M↓[n])、低玻璃化转变温度(T↓[g])的聚烯烃弹性体。该聚烯烃弹...
聚合催化剂助剂制造技术
本发明涉及具有下式结构的化合物:其中n是1,2,3,或4;X↑[1]和X↑[2]分别是氯或溴;A是O或S;R↑[1]是氢或C↓[1]-C↓[16]烷基;R↑[2]是C↓[1]-C↓[16]烷基,C↓[6]-C↓[16]芳基,C↓[1]-...
用于芳香溶剂中硝酰化合物的硝基芳香加溶剂制造技术
在此公开的是一种提高具有下面结构式(I)的化合物在芳烃溶剂中溶解度的方法,包括在所述溶剂中加入下面结构(II)的硝基芳香化合物,其中式(II)中R#-[25]、R#-[26]、R#-[27]、R#-[28]、R#-[29]和R#-[30...
用于活化金属茂前催化剂的助催化剂和该助催化剂的生产方法技术
通过使用特殊类型的金属茂催化剂的聚合方法得到有独特性能组合的聚烯烃弹性体,即高分子量(M↓[w])、高门尼粘度(125℃下的ML↓[1+4])、低多分散指数(M↓[w]/M↓[n])、低玻璃化转变温度(T↓[g])和低滞后现象(tanδ...
低不饱和度的α-烯烃的低聚合方法、所形成的聚合物以及含有该聚合物的润滑剂技术
本申请公开了一种制备聚α-烯烃共聚物的方法,其中该方法包括在氢和催化有效量的催化剂的存在下聚合至少一种α-烯烃、优选1-癸烯和至少一种大体积烯烃、优选降冰片烯,所述催化剂包含通过将茂金属前体催化剂与助催化剂混合所得到的产物,所述茂金属前...
包含用于活化金属茂前催化剂的产生阳离子的助催化剂的催化剂及其改进制造技术
通过使用特殊类型的金属茂催化剂的聚合方法得到有独特性能组合的聚烯烃弹性体,即高分子量(M↓[w])、高门尼粘度(125℃下的ML↓[1+4])、低多分散指数(M↓[w]/M↓[n])、低玻璃化转变温度(T↓[g])和低滞后现象(tanδ...
取代的5-嘧啶甲酰胺类衍生物制造技术
本发明公开了缓解白血病或抑制肿瘤生长的通式(Ⅰ)的取代的5-嘧啶甲酰胺类(式中,R-[1]为氢或糖基;R-[3]和R-[4]为氢,或者R-[3]和R-[4]之一为氟,另一为氢),本发明还公开了通式(Ⅰ)的化合物与通式(Ⅱ)的化合物(式中...
植物生长调节剂取代噻唑烷酮的制备方法技术
含有下述结构化合物的植物生长调节剂及其制备方法,式中R表示氢、氯、溴、烷基、烷氧基、羧甲基、烷氧羰基甲基,-CH-[2]CONHN(烷基)-[2],-CH-[2]CONR-[4]R+[5],-SPS(烷氧基)-[2]或-SPO(烷氧基)...
具有杀虫作用的的二氢噁二嗪,二氢噻二嗪和二氢三嗪制造技术
*** (Ⅰ) 具有杀虫作用的式(Ⅰ)化合物:其中X是O、N或S;R是取代或未取代的苯基或C↓[4]-C↓[5]杂环基,R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]和R↑[5]为下面定义之一:a)R↑[2]、R↑[3]和R↑[4]各自独立...
抗逆转录病毒的吡啶和喹啉衍生物制造技术
提供了某些吡啶和喹啉衍生物,它们抑制逆转录病毒HIV-1、HIV-2和人巨细胞病毒(HCMV)的复制。描述了药物组合物,可用在治疗或抑制某些逆转录病毒感染的方法中。
杀真菌的苯氧基苯肼衍生物制造技术
下(Ⅰ)的杀真菌有效的化合物和使用这种化合物控制真菌的方法,其中Q是-NY-NH-、-N=N-或a式,X是氧、硫、亚砜、或砜;n是0或1;Y是氢、C↓[1]-C↓[6]烷酰基、C↓[1]-C↓[4]卤代烷酰基、C↓[1]-C↓[6]直链...
制备五氰基氨合高铁(II)酸三钠的方法技术
本发明公开了一种制备芳香胺(如N-苯基-p-苯二胺)的方法,其中利用氧气或过氧化氢氧化芳香基取代的胺,例如苯胺,条件是在优选的含有水溶性配位体的五氰基高铁(Ⅱ)酸三钠存在下,所述水溶性配位体包括氨、单烷基胺、二烷基胺和三烷基胺,接着利用...
木材防腐噁噻嗪制造技术
一种(Ⅰ)化合物 *** (Ⅰ) 其中n是0,1或2;R↑[1]是氢,C↓[1]-C↓[4]直链或支链烷基,或苄基;和 Q是: (a) *** 其中R↑[2],R↑[3]和R↑[4]分别是氢、烷基,烷氧...
反转录病毒感染的治疗方法技术
本发明涉及治疗患病宿主的反转录病毒感染和/或抑制反转录病毒复制的组合物和方法,其中所述的方法包括给予治疗有效量的下列通式(Ⅰ)化合物或其药物上可接受的酸加成盐和碱加成盐的步骤:其中A是取代或未被取代的芳基化合物、取代或未被取代的哌啶基或...
5-嘧啶甲酰胺类衍生物的制备方法技术
用于缓解或抑制白血病发展的新的5-嘧啶甲酰胺,化合物具有下列通式:式中R-[1]为氢或含1-4个碳原子的烷氧基;R-[2]为氢或糖基;R-[3]和R-[4]为氢或当R-[1]为氢时,R-[3]或R-[4]之一可为氟;及其药物学上可接受的...
人体感染的治疗和在治疗中所用的化合物制造技术
公开了一种抑制HIV病毒生长或复制的方法。也公开了用于该方法的化合物以及包括这些化合物的药物制剂。该方法涉及使用具有以下通式结构的化合物,其中的取代基如在说明书中所定义。
呋喃-和噻吩硫代甲酰胺衍生物,其制备及其作为HIV-1和HIV-1突变型复制的抑制剂的应用制造技术
一种下式的化合物: *** (Ⅰ) 其中X是O或S。
含取代的四唑啉酮的组合物制造技术
取代的四唑啉酮可用作芽前除草剂,芽后除草剂和植物生长调节剂.
含取代的**硫戊环类新化合物的杀真菌组合物制造技术
本发明是关于具有杀真菌活性和植物生长调节作用的咪唑和三唑取代的∴硫戊环类新化合物和含有该类化合物的组合物,以及制备它们的方法。
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