含取代的**硫戊环类新化合物的杀真菌组合物制造技术

本发明专利技术是关于具有杀真菌活性和植物生长调节作用的咪唑和三唑取代的∴硫戊环类新化合物和含有该类化合物的组合物，以及制备它们的方法。（*该技术在2006年保护过期，可自由使用*）

Fungicidal composition comprising a substituted new class of a new

The present invention is a composition containing the compounds and compounds of sulfur onium e fungicidal and plant growth regulating effect of three substituted imidazole and triazole ring, and methods for their preparation.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术是关于具有杀真菌活性和植物生长调节作用的咪唑和三唑取代的噁硫戊环类新化合物及其制备方法。由于真菌对植物，特别是农作物带来的经济损失，需要源源不断的新的广谱的杀真菌剂。而且，要求农业化学药品对农作物的生长和发育具有显著的作用，这是众所周知的。因此，对许多农作物来说，非常需要具有某些植物生长调节作用的化合物。一般来说，这些植物生长调节作用包括如下一项或一项以上使植物矮小，中止植物的顶生发育，抑制或刺激植物的腋生和嵌生，阻止或刺激植物体内结节的延长，抑制或刺激植物的开花或繁殖等等。特别令人感兴趣的是像大豆，棉花，豆类植物和谷物(包括大麦)这样一些重要经济作物的生长阻滞效能。在研制的许多种抗微生物用途的化合物中，美国专利4，483，865，4，359，475;欧洲专利(EPO)0，061，789列举各种咪唑类和三唑二硫戊环类化合物，并且美国专利4，160，838，3，575，999，4，402，963，4，079，062，奥大利亚专利A-86640/82以及药物化学杂志(J.Med.Chem.)12，784(1969)报道了各种二氧戊环类化合物。本专利技术系属于新类型的咪唑或三唑取代本文档来自技高网...

【技术保护点】
式Ⅰ化合物及其生理上可以接受的盐，＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ为未取代的Ｃ↓〔２〕～Ｃ↓〔４〕亚烷基或用Ｃ↓〔１〕～Ｃ↓〔１０〕烷基、链烯基、炔基或烷氧基烷基取代的Ｃ↓〔２〕～Ｃ↓〔４〕亚烷基；Ｒ↑〔１〕为（ａ）Ｃ↓〔５〕～Ｃ↓〔８〕 桥环或非桥环烷基或环烯基；（ｂ）苯基，亚甲基二氧基苯基，萘基，吡啶基，呋喃基或噻吩基；该（ｂ）取代基为未取代的或用以下取代基取代：Ｃ↓〔１〕～Ｃ↓〔１０〕烷基、ＯＨ，ＳＨ，环已基，Ｃ↓〔１〕～Ｃ↓〔１０〕囟代烷基，Ｃ↓〔１〕～Ｃ↓〔１０ 〕链烯基、氰基，硝基，ＸＲ↑〔３〕或单个囟原子，此处Ｘ为Ｏ、Ｓ、ＳＯ或ＳＯ↓〔２〕Ｒ↑〔３〕为Ｃ↓〔...

【技术特征摘要】
1.式Ⅰ化合物及其生理上可以接受的盐，其中R为未取代的C2～C4亚烷基或用C1～C10烷基、链烯基、炔基或烷氧基烷基取代的C2～C4亚烷基；R1为(a)C5～C8桥环或非桥环烷基或环烯基；(b)苯基，亚甲基二氧基苯基，萘基，吡啶基，呋喃基或噻吩基；该(b)取代基为未取代的或用以下取代基取代C1～C10烷基、OH，SH，环已基，C1～C10囟代烷基，C1～C10链烯基、氰基，硝基，XR3或单个囟原子，此处X为O、S、SO或SO2R3为C1～C10烷基、C1～C10链烯基、C1～C10烷氧基烷基、C1～C6囟代烷基、C5～C6囟代链烯基、C5～C6环烷基、C6～C7芳烷基；C1～C4烷基磺酰氧基，苯基磺酰氧基，此处R4为C1～C4烷基或苯基；，此处R5和R6分别为H、C1～C4烷基或苯基，但须R5和R6不都是H；NR7R8，此处R7和R8分别为H或C1～C4烷基，R7是H，R8是COR9、COOR9或者SO2R9其中R9为C1～C4烷基或苯基或者R7和R8一起形成C4～C6亚烷基，C4～C6氧二烯基或苯基亚甲基；R2为氢或C1～C6烷基；Y为N或CH；和n为0、1或2。2.根据权利要求1所述，其中R为未取代的C2亚烷基或由C1～C3烷基取代的C2亚烷基;R1为(a)C5-6环烷基;(b)未取代的苯基、萘基、噻吩基;下列基团取代的苯基或噻吩基F，Cl，Br，C1～C7烷基，XR3此处X为O、S、SO或SO，R3为C1～C7烷基、环己基;甲基磺酰氧基，苯磺酰氧基，二甲氨基碳酰氧基或NR7R8，此处R7和R8分别为H或C1～C2烷基C7和C8一起形成苯基亚甲基如果R7是H，R8是甲基磺酰基、苯磺酰基或C1～C4烷氧基羰基;R2为H;Y为N或 CH;并且n为0、1或2。3.根据权利要求1所述，其中R为未取代的C2亚烷基或由C1～C3烷基取代的C2亚烷基;R1为(a)环己基;(b)未取代的苯基、萘基、噻吩基;用F，Cl，Br，C1～C7烷基或C2～C7烷氧基取代的苯基或噻吩基;R2为H;Y为N或CH;和n为0、1或2。4.根据权利要求1所述，其中R为未取代的C2亚烷基或由C1～C3烷基取代的C2亚烷基;R1为(a)环己基;(b)用F、Cl、Br、C1～C7烷基或C2～C7烷氧基取代的苯基或噻吩基;R2为H;Y为N或CH;n为0、1或2。5.从以下组中选择的化合物，包括1H-1，2，4-三唑，1，[[2-(4溴苯基)1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，3-咪唑，1-[[2-(4溴苯基)1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，2，4-三唑，1-[[2-(4-(1-甲基乙氧基)苯基]-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，3-咪唑，1，[[2-(4-(1-甲基乙氧基)苯基]-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，2，4-三唑，1-[[2-[2-(戊氧基)苯基)1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，3-咪唑，1-[[2-[2-(戊氧基)苯基)1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，2，4-三唑，1-[[2-[4-戊氧基]苯基]-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，3-咪唑，1，[[2-[4-(戊氧基)苯基]-1，3-硫戊环-2-基]甲基];1H-1，3-咪唑，1-[[2-(4-氯苯基)1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，2，4-三唑，1-[[2-(4-氟苯基)-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，3-咪唑，1-[[2-(4-氟苯基]-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，2，4-三唑，1-[[2-(4-氯苯基)-5-甲基-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，3-咪唑，1-[[2-(4-氯苯基)-5-甲基-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，2，4-三唑，1-[[2-(5-氯-2-噻吩基)-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，3-咪唑，1-[[2-(5-氯-2-噻吩基]-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，2，4-三唑，1-[[2-(5-溴-2-噻吩基)-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基];1H-1，3-咪唑，1-[[2-(5-溴-2-噻吩基]-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基]。6.1H-1，2，4-三唑，1-[[2-(4-溴苯基)-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基。7.1H-1，3-咪唑，1-[[2-(4-溴苯基)-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基。8.1H-1，2，4-三唑，1-[[2-(2-戊氧基)苯基)-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基。9.1H-1，3-咪唑，1-[[2-(2-戊氧基)苯基)-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基。10.含有惰性载体和由杀真菌有效量的权利要求1所述化合物作为有效成分的杀真菌组合物。11.含有惰性载体和由杀真菌有效量的权利要求2所述化合物作为有效成分的杀真菌组合物。12.含有惰性载体和由杀真菌有效量的权利要求3所述化合物作为有效成分的杀真菌组合物。13.含有惰性载体和由杀真菌有效量的权利要求4所述化合物作为有效成分的杀真菌组合物。14.含有惰性载体和由杀真菌有效量的权利要求5所述化合物作为有效成分的杀真菌组合物。15.含有惰性载体和由杀真菌有效量的1H-1，2，4-三唑，1-[[2-(4-溴苯基)-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基作为有效成分的杀真菌组合物。16.含有惰性载体和由杀真菌有效量的1H-1，3-咪唑，1-[[2-(4-溴苯基)-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基作为有效成分的杀真菌组合物。17.含有惰性载体和由杀真菌有效量的1H-1，2，4-三唑，1-[[2-(2-戊氧基)苯基]-1，3-噁硫戊环-2-基]甲基作为有效成分的杀真菌组...

【专利技术属性】
技术研发人员：巴里T弗里德兰德，罗伯特A戴维斯，阿兰R布莱姆，戴维斯L沃克，
申请(专利权)人：尤尼罗亚尔化学公司，尤尼罗亚尔有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]