本发明涉及包含通过使用肽接头融合至人IgG Fc区的胰岛素受体激动剂的融合蛋白，以及此类融合蛋白在糖尿病治疗中的用途。本发明的融合蛋白具有延长的时间作用概况并且可用于提供延长时段的基础血糖控制。

本发明提供式I的化合物或其药学上可接受的盐：

本公开提供了水可分散颗粒制剂，其包含约5％‑约80％(w/w)的莫能星；约1％‑约20％(w/w)的一种或多种表面活性剂；约1％‑约30％(w/w)的一种或多种粘合剂；约1％‑约90％(w/w)的一种或多种填充剂；和至多约2％(w/w)...

本发明提供新型GOAT抑制剂和其盐和其药物组合物。

本发明涉及一种化合物，其结合至人血管内皮生长因子A(VEGFA)和人血管生成素‑2(Ang2)，且可用于治疗血管生成性眼病，诸如糖尿病性及其他增生性视网膜病变，以及癌症，特别是由VEGFA和Ang2驱动的实体瘤，包括胃癌、肺癌、肝细胞癌...

本发明提供新型GOAT抑制剂及其盐和其药物组合物。

本发明涉及一种用于从药物容器分配药物的分配设备。该分配设备包括：壳体；可与药物容器接合的驱动部件；相对于壳体固定的至少一个第一斜坡面；可在壳体内移动以移动驱动部件以便从药物容器压出药物的驱动器，该驱动器包括至少一个第二斜坡面；以及柱塞，...

提供用于治疗平滑肌肉瘤的方法和包含4,4,4‑三氟‑N‑[(1S)‑2‑[[(7S)‑5‑(2‑羟乙基)‑6‑氧代‑7H‑吡啶并[2,3‑d][3]苯并氮杂䓬‑7‑基]氨基]‑1‑甲基‑2‑氧代‑乙基]丁酰胺或其可药用盐或水合物的药物。

本发明提供式(1)的化合物

本发明提供了用于鼻施用的含有胰高血糖素或胰高血糖素类似物的粉末制剂，其可用于治疗低血糖，且特别是治疗严重低血糖。本发明还提供了制备该粉末制剂的方法，和用于使用所述粉末制剂的设备和方法。

本发明提供式II化合物：

本发明提供式I化合物：

本发明涉及吡唑化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物是甲硫氨酸氨基肽酶2(MetAP2)和二肽基肽酶‑4(DPP‑4)的抑制剂。MetAP2是裂解从核糖体出现的新生肽的起始子甲硫氨酸的金属蛋白酶。WO2010/065879报道了用于肥...

本发明提供新型选择性雄激素受体调节剂及其盐以及其药物组合物。

针对人类tau聚集体的单克隆抗体、包含此类tau抗体的组合物，和使用此类tau抗体治疗神经退行性疾病(包括阿尔兹海默氏病、进行性核上性麻痹和匹克氏病)的方法。

本发明涉及双重肠促胰岛素肽模拟化合物，所述化合物对人葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)的受体具有激动作用，并且可以用于治疗2型糖尿病(T2D)。

提供多功能抗体和/或抗原结合片段，所述多功能抗体和/或抗原结合片段结合人表皮生长因子受体(EGFR)和MET并抑制其活性，并且在治疗其中发病机理受EGFR和MET介导的癌症和其他疾病、病症或状况中是有效的。

本发明提供了N‑[3‑[(4aR,7aS)‑2‑氨基‑6‑(5‑氟嘧啶‑2‑基)‑4,4a,5,7‑四氢吡咯并[3,4‑d][1,3]噻嗪‑7a‑基]‑4‑氟‑苯基]‑5‑甲氧基‑吡嗪‑2‑甲酰胺的甲苯磺酸盐。

本发明提供抑制细胞外信号调节激酶（ERK）的活性并可用于治疗癌症的噻吩并[2,3‑c]吡咯‑4‑酮化合物。

本发明提供氨基吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其抑制极光激酶A，因此可用于治疗癌症，所述化合物选自(2S,4S)‑1‑[(3‑氯‑2‑氟‑苯基)甲基]‑4‑[[3‑氟‑6‑[(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基]‑2‑吡啶基]甲基]‑2...