伊莱利利公司专利技术

伊莱利利公司共有1632项专利

  • 提供了结合CD20和TNF家族的B细胞活化因子(BAFF)且特征在于对CD20和BAFF两者具有高亲和力和强同时中和性质的双特异性抗体。本发明的双特异性抗体可用于治疗自身免疫疾病,包括全身性红斑狼疮、狼疮性肾炎和原发性舍格伦综合症。
  • 提供了结合肿瘤坏死因子α(TNFα)和白介素23的p19亚基(IL‑23p19)并且表征为对TNFα和IL‑23均具有高亲和力和强的同时中和特性的双特异性抗体。本发明的双特异性抗体用于治疗各种自身免疫性疾病,包括炎性肠病,如节段性回肠炎...
  • 本发明提供了新的RORγ‑t抑制剂及其药物组合物。
  • 本发明涉及抑制Janus激酶1(JAK1)的某些式I的苯并咪唑化合物或其药学上可接受的盐、包含该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗某些类型癌症的方法
  • 本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶(Zeste增强子同源物2(EZH2))的活性的化合物,包含该化合物的组合物和使用该化合物治疗癌症例如血液肿瘤和实体瘤的方法。
  • 本发明提供了式II的化合物:
  • 本发明提供式II化合物:
  • 本发明涉及结合人类程序性细胞死亡1配体1(PD‑L1)的抗体,其可用于单独和与化疗和其他癌症治疗剂组合治疗实体和血液肿瘤。所述抗体具有特定可变链序列。根据实验结果,它们表现出转变成更好体内活性的优异结合速率和优异的针对肿瘤细胞的T细胞反应。
  • 本发明是包括柠檬酸盐、曲前列环素和稳定剂的人胰岛素或胰岛素类似物的药物组合物,其具有与现有胰岛素类似物产品的商业制剂相比更快的药代动力学和/或药效学作用并且对商业应用稳定。
  • 式I的苯基乙基氨基‑4H‑嘧啶并[4,5‑d][1,3]噁嗪‑2‑酮化合物、包含那些化合物的制剂以及它们作为异柠檬酸脱氢酶1酶抑制剂的用途。
  • 本发明提供可用作用于治疗指定癌症、由听毛细胞损失造成的感音神经性听力损失和诱导听毛细胞生成的Notch通路信号传导抑制剂的下列化合物或其可药用盐和含有所述化合物的药物组合物。
  • 本发明提供能够抑制CHK1并可用于治疗成神经细胞瘤和/或软组织肉瘤的5‑(5‑(2‑(3‑氨基丙氧基)‑6‑甲氧基苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氨基)吡嗪‑2‑甲腈及其可药用盐和溶剂化物。
  • 提供了抗‑CGRP抗体的药物制剂及其使用方法,其可用作偏头痛、发作性头痛、慢性头痛、慢性丛集性头痛和发作性丛集性头痛的治疗。
  • 提供了双特异性抗体化合物及其使用方法,所述双特异性抗体化合物结合并中和Dkk‑1和RANKL,并且可用作脊柱融合手术的辅助手段或用作用于骨愈合或治疗与骨损失或退化相关的病况的药剂。
  • 本发明提供了式1的化合物
  • 本发明提供在治疗II型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中有用的胰高血糖素和GLP‑1协同激动剂化合物。
  • 注射装置的具有两种模式齿轮部的驱动
    一种具有驱动部件的注射装置,该驱动部件具有相对于彼此固定的第一和第二模式齿轮部。驱动构件可在相反的第一和第二轴向方向上旋转和平移。当柱塞沿前进方向平移时,柱塞从筒中排出药剂。剂量指示器指示设定的剂量。第一传动装置将第一模式齿轮部与柱塞可...
  • 本发明提供了用于制备{1‑(乙基磺酰基)‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈(I)的方法和中间体。
  • 本发明提供了下式的化合物[此处应当插入式],其中A、X、R和R2‑R3如本文所述;用于治疗高甘油三酯血和心血管疾病、包括血脂异常症和动脉粥样硬化的患者的方法,以及制备所述化合物的方法。
  • 本发明涉及新型5'‑取代的核苷化合物,包含所述化合物的药物组合物,和使用所述化合物以治疗癌症、更具体地用于治疗癌症的方法,所述癌症尤其为胶质母细胞瘤、黑色素瘤、肉瘤、胃癌、胰腺癌、胆管癌、膀胱癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、白血病(包括急性骨...