本发明提供了一种通过把蒽醌-1，5-二磺酸加到酰化反应混合物中以从该酰化反应混合物中分离头孢克罗的方法。该酸与头孢克罗高选择性地形成沉淀，所以简化了分离和回收步骤。

吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮化合物、含有那些化合物的制剂及其用作端锚聚合酶1和2抑制剂的用途。

本发明提供了阿托莫西汀的水溶液的形式的新型可口的药物组合物。本发明的口服水溶液将显著降低阿托莫西汀的强烈的苦味，并且进一步避免年轻和老年患者的吞咽问题。

本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐。

本发明提供了新颖的GOAT抑制剂和它们的盐及其药物组合物。

本发明涉及结合人血管生成素‑2(Ang2)的抗体，且可单独和与VEGF途径抑制剂组合用于治疗癌症，特别是由VEGFR2和Ang2驱动的癌症，包括胃癌、肝细胞癌、卵巢癌、结肠直肠癌和乳腺癌。

本发明是人胰岛素或胰岛素类似物的组合物，所述组合物包含曲前列环素，且比现有胰岛素类似物产品的市售制剂具有更快的药代动力学作用。

一种用于注射药剂的注射装置，其包括壳体、可运动以设定待注射的剂量的剂量设定部件和信号部件。所述信号部件在由于所述剂量设定部件的旋转而设定剂量时从第一旋转位置运动到第二旋转位置以增大弹簧上的载荷。在注射期间在所述注射装置中建立内部压力，该...

描述了下式的TARP γ8依赖性AMPA受体拮抗剂：

本发明提供了式(Ia)的化合物，其中R选自CH3、CH(CH3)2、CH2CN、CH2CHF2、CH2CF3、(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、CH2CH2OCH3和CH2C(O)OCH(CH3)2；R1选自CF3、OCF...

本发明提供了用于治疗选自胃癌、HCC和RCC的癌症的药物的制备物和治疗选自胃癌、HCC和RCC的癌症的方法，如本文描述的，所述药物包含C8‑H241 Ab，优选C8‑H241‑IgG4，更优选emibetuzumab与抗‑VEGFR2 ...

本发明提供了式(I)化合物或其可药用盐。

本发明涉及对人IL‑21具有高结合亲和力并中和人IL‑21的经工程改造的人源化抗体，使用所述抗体治疗其中需要拮抗或中和IL‑21的作用的病症（诸如自身免疫病症）的方法，用于重组生产所述抗体的组合物和方法，以及包含所述抗体的药物组合物。

本发明提供了用于治疗患者中非小细胞肺癌的药物的制备以及治疗患者中非小细胞肺癌的方法，所述药物包含：[5‑(4‑乙基‑哌嗪‑1‑基甲基)吡啶‑2‑基]‑[5‑氟‑4‑(7‑氟‑3‑异丙基‑2‑甲基‑3H‑苯并咪唑‑5‑基)嘧啶‑2‑基]‑...

一种盖组件可安装至注射器的针周围的刚性罩。该盖组件包括抓取构件和基盖。抓取构件包括支撑框架和衬套，该衬套在夹在支撑框架和刚性罩之间时是可变形的。当基盖在制造期间安装至抓取构件时，且其中刚性罩在相对于其的任意旋转方向上布置在抓取构件的孔中...

一种用于注射器的针的针覆盖系统。该系统的保护罩限定用于针的防污染凹穴。保护罩的密封环部分与注射器的支撑部分形成密封。保护罩的本体可折叠以允许保护罩的针可刺穿的端部部分朝密封环部分移动，以用于使针的末梢穿过保护罩端部部分以用于注射。该系统...

描述了用于减少动物废物的环境影响的方法。在特别的实施方案中，所述方法包括给予动物有效减少动物废物中存在或释放的有害化合物例如氨或磷的量的酶，例如碱性磷酸酶。还提供了用于增加动物中磷消化的方法。还描述了适用于这些方法的组合物。

本发明提供了下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、使用所述化合物治疗糖尿病的方法和用于制备所述化合物的方法，其中R1选自H、CH3、CN、CH2CN、C(CH3)2CN和F；R2选自H、O(C1‑C3烷基)R5、CH2CN和CN；R3...

本发明提供了下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，使用所述化合物治疗II型糖尿病的方法，以及用于制备所述化合物的方法，其中，R1选自H、CH3、CN、‑CH2CN、‑C(CH3)2CN、F、Cl和Br；R2选自H、‑O(C1‑C3亚烷...

本发明提供了可用于治疗低血糖症的新型化合物。