＊＊＊ 式（Ⅰ）或（Ⅱ）的１，５－苯并硫氮杂＊化合物的光学活性盐：其中环Ａ和环Ｂ是取代的或未取代的苯环，以及Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］相同或不同并且是低级烷基，该化合物可通过有择结晶的方法拆分式（Ⅰ）或（Ⅱ）的１，５－苯并硫氮杂＊化合...

＊＊＊ ［１］ 一种制备式（１）化合物的光学拆分方法：其中环Ａ和环Ｂ是取代的或未取代的苯环，以及Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是相同或不同的低级烷基，该方法应用了用酸拆分试剂处理外消旋化合物（１）时得到的两种非对映异构体盐的溶解度的差异...

＊＊＊ ［Ⅲ］ 本发明公开了一种分子式［Ⅲ］的Ｎ－［２－（１－羟乙基）－３－氧代丙基］胺化合物，其中，环Ｂ为苯环，它可以是取代苯；Ｗ为氧原子或硫原子；Ｙ为氧原子、硫原子或ＮＲ↑［０］，Ｒ↑［０］为氢原子或取代基；Ｚ为取代的亚甲基...

＊＊＊ 制备式（Ⅱ）代表的光学活性的苯基环氧乙烷化合物的方法，其中环Ａ是取代的或未取代的苯环；Ｒ代表－ＣＯ↓［２］Ｒ↑［ｑ］基团，或可转化为－ＣＯ↓［２］Ｒ↑［ｑ］的基团，其中Ｒ↑［ｑ］是酯残基；［＊］↑表示不对称碳原子，该方法包...

本发明揭示了一种分子式（Ｉ）＆所示的新颖的苯并间二氧杂环戊烯衍生物及其盐，式中Ｒ＋［１］是低级烷基、低级烷氧基－低级烷基、苯基或吡啶基；Ｒ＋［２］是氢原子或卤素原子；而Ｒ＋［３］是氢原子或低级烷基。所述的衍生物（Ｉ）及其盐具有有效的利尿...

＊＊＊ ［Ⅰ］ 包含［Ⅰ］式所代表的喜树碱化合物，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］为（Ａ）在Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］中两个相邻的基团彼此结合形成亚烷基，或两者均为氢...

＊＊＊ 本发明涉及由式（Ⅰ）化合物制备式（Ⅳ）表示的３－乙酰氧基５－（β－二甲基氨乙基）－１，５－苯并硫氮杂＊衍生物或其药学上可接受盐的方法，其中Ｒ是低级烷基，所述的方法包括将化合物（Ⅰ）用已知的方法转化成相应的３－乙酰氧基－（β...

＊＊＊ （Ⅰ） 制备式（Ⅰ）的旋光的反式－３－取代的缩水甘油酸酯化合物的方法，式中，Ａ环是取代或未取代苯环，Ｒ↑［１］是酯基，该方法包括：制备酯化合物（Ⅰ）的一种旋光异构体（Ａ）和另一种旋光异构体（Ｂ）及酯化合物（Ｂ’）的溶液，...

＊＊＊ 一种新的制备旋光２－卤代－３－羟基－丙酸酯化合物（Ⅲ）的方法，包括：如下面用反应式说明的，在手性路易斯酸存在下将醛化合物（Ⅰ）与甲硅烷基乙烯酮缩二乙醇化合物（Ⅱ）反应，其中Ｒ是芳基，环烷基等，Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］之一是Ｈ...

＊＊＊ （１） ＊＊＊ （２） 披露了一种由式（１）代表的酚化合物：其中，Ｒ↑［０］代表氢原子、可取代的烷基或可取代的烷氧基；Ｒ↑［１］代表可取代的烷基；Ｒ↑［２］代表可取代的烷基或可取代的烷氧基；ＯＲ↑［３］代表可被保...

＊＊＊ ［Ⅱ］ 在单一步骤中，以较高产率由新型的３－（２－氨基－取代或未取代的苯硫基）－２－羟基－３－取代或未取代的苯基丙酰胺化合物制备１，５－苯并硫代氮杂＊衍生物［Ⅱ］或其盐的新方法，式［Ⅱ］中Ａ环和Ｂ环是取代或未取代的苯环，...

＊＊＊ ［Ⅰ］ 本发明涉及一种类新颖的式［Ⅰ］的氨磺酰衍生物，或它的药学上可接受的盐：其中，环Ａ和环Ｂ是取代或未取代的环烃基或杂环基，Ｑ是单键或是式－Ｏ－等的基团，Ｙ是式－ＮＨ－等基团，Ａｌｋ是低级亚烷基或低级亚链烯基，Ｚ是式－...

本发明揭示了一种制备１，５－苯并硫氮杂＊衍生物的方法，该方法包括在磺酸化合物存在下，使丙酸化合物进行分子内闭环反应。

式［Ｉ］的萘衍生物：其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］是相同或不同的，是氢原子，羟基基团，环低级烷氧基，取代或非取代的低级环氧基，或两者相互连结形成低级亚烷基二氧基，Ｒ↑［３］是取代的或非取代的含氮六元杂环基团，式－ＯＲ↑［４］和－ＯＲ↑［５］...

一种式（Ⅰ）的咪唑并中氮茚衍生物：其中Ｒ＋［１］为低级烷基，Ｒ＋［２］为氢原子，氰基，低级烷基，低级烷酰基，低级烷氧基羰基，苯基－低级烷氧基羰基，低级烷基磺酰基，取代或未取代苯基，芳基羰基，或５－或６－元含氮单杂环取代羰基，环Ａ为取代或...

下式的１－甲基碳杂青霉烯衍生物或其盐：＆其中Ｒ＋［１］是氢原子或被护羟基，Ｒ＋［２］是氢原子或酯残基，Ｒ＋［３］是氢原子或低级烷基，它具有优良的抗菌活性，可用作抗菌药物。

本发明揭示了一种制备１，５－苯并硫氮杂＿＿衍生物的方法，该方法包括在磺酸化合物存在下，使丙酸化合物进行分子内闭环反应。

本发明揭示了式（Ⅰ）代表的１，５－苯并硫氮杂草衍生物（见附图）的制备方法，它包括在式（Ⅲ）：Ｒ＋［１］ＳＯ－［３］Ｈ（其中Ｒ１表示烷基或是取代或非取代苯基）磺酸化合物的存在下使式（Ⅱ）的丙酸化合物进行分子内环化反应（Ｒ是低级烷基）。

公开了一种制备分子式为＆（其中Ｒ＋［１］为一低级烷基）的１，５－苯并硫氮杂＿＿衍生物或其盐的方法。

本发明涉及一种制备萘衍生物的方法，式中Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］是低级烷氧基羰基或者两者可结合在一起形成式为∶＿＿Ｏ的基团；Ｒ＋［３］和Ｒ＋［４］中的一个是氢原子或低级烷氧基，另一个是低级烷氧基，环Ａ是取代或非取代的苯环，该萘衍生物作为降血...