本发明公开了一种法尼基丙酮的分析方法，该方法采用以纤维素‑三(4‑甲基苯甲酸酯)涂敷硅胶为填充剂的多糖衍生物反相涂敷型手性色谱柱，以甲醇和水的混合溶液为流动相进行洗脱，能够有效洗脱、分离和定量分析法尼基丙酮及其顺反异构体，完善了法尼基丙...

本发明公开了一种苏氨酸的保护氨基酸的分析方法，该方法以正己烷、异丙醇和三氟乙酸的混合溶液为流动相，采用以纤维素‑三(3,5‑二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶填充的多糖衍生物耐溶剂型正相手性色谱柱，进行等度洗脱。该方法能够有效地洗脱、分离...

本发明公开了一种测定达格列净的分析方法，该方法采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，磷酸水溶液为流动相A，有机溶剂与磷酸水溶液的混合溶液为流动相B，进行梯度洗脱；具有灵敏度及精密度高、含量测定结果准确、专属性及线性...

本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷的纯化方法，包含以下步骤：(1)将硫酸氢氯吡格雷粗品解盐，然后经溶剂一萃取、分离，得到有机相一；(2)将有机相一与羟基保护剂、碱一混合，进行反应；(3)经碱二淬灭反应、分离，得到有机相二，然后浓缩至干；(4...

本发明公开了一种测定盐酸奈必洛尔原料药粒径的方法，包括以下步骤：将表面活性剂加入有机溶剂中，混匀，得到分散介质；将盐酸奈必洛尔原料药加入分散介质，分散，得到分散液；将分散介质充满粒度仪样品池，加入分散液进行循环，然后进行粒径测定。本发明...

本发明涉及一种艾日布林中间体的衍生物及其盐与其制备、纯化方法和应用，其中艾日布林中间体的衍生物的结构如式II所示，其中，R选自TBDPS、TBDMS、TMS、TES或TIPS。其中式Ⅰ所示的艾日布林中间体的纯化方法包括(1

本发明公开了一种（R）

本发明提供一种莫那比拉韦的合成方法，属于药物合成领域，将莫那比拉韦中间体IV和水、盐酸、甲酸混合，升温至50～75℃，反应完全后，降温至室温，加入碱及有机溶剂I萃取，水相用有机溶剂I萃取，有机相经水洗涤，有机相浓缩得粗品，粗品加入有机溶...

本发明公开了一种采用微反应器制备达格列净中间体的方法，属于医药中间体制备领域。本发明包括以下步骤：(1)将5

本发明提供了一种匹伐他汀钙中间体及杂质的检测方法，该方法采用高效液相色谱法对匹伐他汀钙中间体以及杂质1、杂质2、杂质3、杂质4和杂质5进行检测分析，以八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，采用乙酸铵缓冲溶液为流动相A，乙腈为流动相B，进行...

本发明提供了一种帕拉米韦起始物料及杂质的分析方法，其采用氰基色谱柱，以磷酸二氢钾溶液为流动相A，乙腈为流动相B，流动相B的起始体积分数为15％～25％，进行梯度洗脱，对帕拉米韦起始物料及杂质进行高效液相色谱分析。使用该分析方法能实现帕拉...

本发明公开了一种甲磺酸艾立布林杂质的制备方法，属于药物杂质的合成领域。本发明提供的制备方法反应条件温和，后处理简单，可以规模化制备出纯度符合要求的化合物，以作为甲磺酸艾立布林质量研究的杂质对照品。磺酸艾立布林质量研究的杂质对照品。

本发明公开了一种6

本发明公开了一种分离与检测磷酸奥司他韦中间体及其杂质的分析方法，属于分析化学领域，本发明以五氟苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以水

本发明公开了一种磷酸奥司他韦中间体杂质化合物及其制备方法和用途，该化合物为(3R，4R，5S)

本发明公开了一种瑞巴派特及其有关物质的检测方法，其特征在于，以十八烷基键合硅胶为填充剂，以高氯酸溶液为流动相A，以甲醇为流动相B，对瑞巴派特进行梯度洗脱。本发明采用不加离子对体系，以二甲基亚砜为溶剂的反相高效液相色谱法检测瑞巴派特有关物...

本发明公开了一种瑞德西韦关键中间体INT的制备和纯化方法，所述方法包括：将化合物1加入到化合物2的THF溶液中，再加入路易斯酸和有机碱。反应结束后，反应液用乙酸乙酯稀释、水洗分液，再用全氟溶剂萃取除去五氟苯酚。乙酸乙酯相浓缩后，结晶纯化...

本发明公开了一种法匹拉韦的合成方法，具体为联合使用DMSO与微通道反应器、或者微混合器与微通道反应器，由6

一种用高效液相色谱测定帕拉米韦中间体异构体的方法，其特征在于：采用的色谱柱为多糖衍生物涂敷型手性色谱柱；采用的流动相为异丙醇与正己烷的混合溶液，在高效液相色谱系统中采用等度洗脱；所述流动相中，异丙醇与正己烷的体积比为10:90～20:8...

本发明提供了一种用于制备艾日布林的中间体(R)‑2‑甲基‑1‑溴‑3‑碘‑3‑丁烯的制备方法，包括以下步骤：A)式Ⅰ所示化合物在碱性化合物的作用下，发生脱溴反应，制备得到式Ⅱ所示化合物；B)式Ⅱ所示化合物与碘化物进行碘代反应，制备得到式...