本文提供了用嘧啶基氨基苯例如式(I)化合物治疗、预防或改善肺癌的一种或多种症状的方法。

本发明提供了一种取代的双环杂芳基化合物作为KRAS G12D抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。

本发明涉及

本发明提供了一类新的式(A)所示的取代的双环杂芳基化合物，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物作为USP1抑制剂。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所...

本发明提供了一种化合物作为PRMT5

本发明涉及PI3Kα变构抑制剂。具体而言，涉及可用作突变型PI3Kα的选择性变构抑制剂的式(I)的化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗PI3Kα介导的疾病，尤其是癌症的用途，其中变量R1、R2、R3、L...

本发明提供了一种取代的双环杂芳基化合物作为KRASG12D抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。用途。

本发明提供了一种化合物作为第四代EGFR抑制剂，其为化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。途。

本发明提供了一种2

本发明提供了一种取代的双环杂芳基化合物作为KRASG12D抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。用途。

本发明提供了一种化合物作为PRMT5

本发明公开了一种药物片剂及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明所述的药物片剂包含活性成分或其药学上可接受的盐，第一填充剂和第二填充剂，所述的第一填充剂为乳糖，第二填充剂为微晶纤维素。本发明所述的药物片剂稳定性好，杂质生成少，且具有良好的...

本发明提供了一种ATR抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其用途。及其用途。

本发明提供了一种化合物作为FGFR2抑制剂，其为式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。的用途。

本发明3,3

本文公开了作为蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂的式1化合物。还公开了包含式1化合物的药物组合物、这些化合物的合成方法、使用这些化合物或含有这些化合物的组合物治疗与SHP2的异常活性相关的疾病例如癌症的方法。异常活性相关的疾病例如癌症的方法。