本发明提供一种4‑(甲基氨基)丁基氨基甲酸叔丁酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，使N‑叔丁氧羰基‑1,4‑丁二胺与醛类化合物发生缩合反应，得到第一中间产物；步骤S2，使所述第一中间产物与甲基化试剂发生甲基化反应，得到第二...

本发明公开了一种2‑吲哚基‑3‑亚胺吲哚啉衍生物及其制备方法与应用，所述2‑吲哚基‑3‑亚胺吲哚啉衍生物的结构如下所示：其中，R1选自H、卤素、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C5‑C10芳基中的一种，R2选自氢、卤素、C1‑C...

本发明提供一种4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，在二氯甲烷体系中，使6‑氨基尿嘧啶与3,4‑二氢吡喃在酸性催化剂作用下进行加成反应，生成第一中间体，所述第一中间体为醇类化合物；步骤S2，在二氯甲烷体系中，...

本发明提供一种双‑2‑甲氧乙基偶氮二羧酸酯化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，使乙二醇单甲醚与羰基二咪唑发生反应，生成2‑甲氧基‑1H‑吡唑甲酸乙酯；步骤S2，使所述2‑甲氧基‑1H‑吡唑甲酸乙酯与肼盐发生亲核取代反应，得到1,2...

本发明提供一种制备2

本发明提供一种N

本发明提供一种4

本发明提供一种GPE的合成方法，包括如下步骤：S1，使(S)

本发明提供一种2

本发明提供一种(1

本发明提供一种对二甲苯二磷酸四乙酯的合成方法，包括如下步骤：以亚磷酸二乙酯作为底物，与亲核试剂进行脱氢反应；在反应液中继续加入对二卤苄发生取代反应，得到所述对二甲苯二磷酸四乙酯。根据本发明实施例的对二甲苯二磷酸四乙酯的合成方法，代替现有...

本发明提供一种5

本发明提供一种1,2

本发明提供一种1，2

本发明提供一种N

本发明提供一种(R)

本发明提供一种西伯尔链接剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1，使邻氟苯甲酸和间二苯甲醚发生傅克反应，得到中间体；步骤2,使所述中间体发生关环、脱甲基反应，得到所述西伯尔链接剂。根据本发明实施例的西伯尔链接剂的制备方法，以邻氟苯甲酸与间苯二...

本发明提供一种马来酰亚胺的制备方法，包括：步骤S1，使马来酸酐与对甲氧基苄胺发生反应，生成3

本发明提供一种R

本发明提供一种(R)