本发明提供一种新型的蛋白降解靶向嵌合体化合物、应用及其制备方法。其中，蛋白降解靶向嵌合体化合物为2‑(2,6‑二氧代‑哌啶‑3‑基)‑4‑氟基‑异吲哚‑1,3‑二酮。其制备方法包括如下步骤：步骤S1，使3‑氯苯酐发生氟化反应，生成3‑氟...

本发明提供一种新型的生物素交联剂、应用及其制备方法，所述生物素交联剂为6‑(生物素酰胺)己酸基琥珀酰亚胺酯磺酸钠盐，所述制备方法包括如下步骤：步骤S1,使生物素与N‑羟基琥珀酰亚胺发生缩合反应，生成生物素‑N‑琥珀酰亚胺基酯；步骤S2，...

本发明公开了一种树脂型多肽缩合试剂及其制备方法与应用，属于化学合成技术领域。用丙烯胺或4‑乙烯基苯胺与氰乙酸乙酯进行胺酯交换反应得到化合物A，化合物A与亚硝酸反应生成化合物B，B经聚合形成聚合物树脂C，树脂中的羟肟基与卤代物反应，得到具...

本发明公开了一种新型蛋白质交联剂的制备方法，包括以下步骤；(a)将式(I)Sulfo‑NHS加入第一反应溶剂中，与式(II)3‑(2‑吡啶二硫代)丙酸在缩合剂和催化剂作用下发生缩合反应，得到式(III)Sulfo‑SPDP。本发明以为S...

本发明涉及提纯分离技术领域，尤其是一种异双功能蛋白质交联剂的提纯膜分离工艺，包括以下步骤；步骤一、配料：按照重量百分比包括主料：马来酰亚胺基烷基酸40‑50%、二氯甲烷27‑43%，氯化亚砜5‑10%，对硝基苯酚5‑10%，碳酸钠4‑1...

本发明涉及化合物制备技术领域，尤其是一种新型的异双功能蛋白质交联剂的制备方法，包括以下步骤；步骤一、将将马来酰亚胺基烷基酸即化合物A在溶剂和氯化亚砜作用下，通过加热反应将A结构中的羧基转变成酰氯；步骤二、将马来酰亚胺基烷基酰氯在溶剂和各...

本发明涉及化合物制备技术领域，尤其是一种荧光蛋白质交联剂及其制备方法，包括以下步骤；将4‑芘基‑4‑羰基丁酸与化合物B反应，经还原胺化生成中间体C；将化合物C与化合物D在溶剂和各类型缩合试剂作用下，经缩合反应形成酰胺键生成化合物E；将化...

本发明涉及有机化学合成技术领域，尤其是一种蛋白质交联剂马来酰亚胺‑二聚乙二醇‑丙烯酸琥珀酰亚胺酯的制备方法，包括以下步骤；步骤一、合成3‑马来酰亚胺基丙酰氯；步骤二、合成马来酰亚胺‑二聚乙二醇‑丙烯酸；步骤三、合成马来酰亚胺‑二聚乙二醇...

本发明公开了一种3‑马来酰亚胺基苯甲酸琥珀酰亚胺酯的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：步骤一：配制间氨基苯甲酸溶于DMF的溶液；步骤二：向具有间氨基苯甲酸的DMF溶液中加入马来酸酐；步骤三：向上述反应体系中加入N‑羟基琥珀酰亚胺和合...

本发明涉及化合物制备技术领域，尤其是一种含有酰肼结构异双功能蛋白质交联剂的制备方法，包括以下步骤；将马来酰亚胺基烷基酸即化合物A在溶剂和氯化亚砜作用下，通过加热反应将化合物A结构中的羧基转变成酰氯；得到的马来酰亚胺基烷基酰氯在溶剂和各类...

本发明提供一种四甲基脲及其制备方法，其中，制备方法包括以下步骤：步骤S1，提供二甲胺和三光气；步骤S2，使二甲胺与三光气反应生成所述四甲基脲。根据本发明实施例的四甲基脲的制备方法，以二甲胺和三光气为原料，其中，二甲胺可以为二甲胺水溶液或...

本发明提供一种O‑取代羟胺盐酸盐及其制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：步骤S1，向乙酰羟肟酸乙酯的乙醇溶液中加氢氧化钠，此外同时滴加卤代烃、磺酰氯或酰氯以发生取代反应，此后加到水中以析出O‑取代乙酰羟肟酸乙酯；步骤S2，将所述O‑取...

本发明提供一种紫脲酸及其制备方法，其中，制备方法包括以下步骤：步骤S1，提供巴比妥酸碱性水溶液；步骤S2，向所述巴比妥酸碱性水溶液中加入亚硝酸盐水溶液形成混合液；步骤S3，向所述混合液中滴加无机酸或无机酸水溶液，经过化学反应后得到所述紫...

本发明涉及一种2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯的制备方法，包括以下步骤：乙二醇与卤代乙腈在碱存在下，在0‑60℃下反应，得到式(Ⅰ)的1,6‑二氰基‑2,5‑二氧杂己烷；式(Ⅰ)的1,6‑二氰基‑2,5‑二氧杂己烷...

本发明涉及一种二胺类化合物单Boc保护方法，包括以下步骤：叠氮甲酸叔丁酯与二胺类化合物于有机溶剂中在0‑30℃下反应，得到单Boc保护的二胺类化合物。本发明提供一种新的对二胺类化合物进行Boc保护的方法，使用叠氮甲酸叔丁酯作为Boc保护...