本发明涉及一种式I化合物；或其医药学上可接受的盐。所述化合物同时具有蕈毒碱受体拮抗剂与β2肾上腺素受体激动剂活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物、用于制备所述化合物的方法和中间物，以及使用所述化合物作为支气管扩张剂来治疗肺部病症...

本发明涉及特异性5-HT4受体促效剂化合物用于治疗认知障碍的用途，具体来说，涉及这些化合物与其它药剂(明确地说是乙酰胆碱酯酶抑制剂)组合用于治疗阿尔茨海默氏病(Alzheimer′s?disease)和其它认知障碍的用途。

本发明提供一种（Ｓ）－４－（（２Ｓ，３Ｓ）－７－氨甲酰基－１，１－二乙基－３－甲氧基－１，２，３，４－四氢萘－２－基氨基）－２－环己基甲基－丁酸的结晶固体形式。本发明还提供一种包含所述结晶固体形式的医药组合物，使用所述结晶固体形式治疗与...

本发明涉及式（Ｉ）化合物，其中ａ、Ｒ１和Ｒ３－６如本说明书中所定义；或其医药学上可接受的盐。式（Ｉ）化合物是血清素和去甲肾上腺素再吸收抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化合物的方法；以及制备所述化合物的方法和中间物。

本发明提供４－［２－（２，４，６－三氟苯氧基甲基）苯基］哌啶的结晶盐酸盐。本发明还提供包含所述结晶盐的医药组合物、用于制备所述结晶盐的方法和中间体、以及使用所述结晶盐治疗疾病的方法。

本发明涉及制备式（Ｉ）化合物（其中ａ、Ｒ１和Ｒ３－６如本说明书中所定义）或其盐的方法和中间体。所述式（Ｉ）化合物是５－羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

本发明提供４′－｛２－乙氧基－４－乙基－５－［（（Ｓ）－２－巯基－４－甲基戊酰基氨基）甲基］咪唑－１－基甲基｝－３′－氟联苯－２－甲酸的游离碱结晶型。本发明还提供包含所述结晶化合物的医药组合物、用于制备所述结晶化合物的方法和中间体、和使...

本发明提供一种式（Ｉ）的３－羧基丙基－氨基四氢萘化合物：其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６如说明书中所定义；或其药学上可接受的盐，这些化合物或其药学上可接受的盐是ｍｕ阿片类受体的拮抗剂。本发明还提供包含所述化合物的药学组合物、使用所...

本发明涉及具有式（Ｉ）的化合物，其中Ａｒ、ｒ、ｎ、Ｘ、Ｒ２、Ｒ２’、Ｒ３、和Ｒ５－７如说明书中所定义，或其医药上可接受的盐。这些化合物具有ＡＴ１受体拮抗剂活性和肾胰岛素残基溶酶抑制活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物；使用所述化...

本发明提供式（Ｉ）化合物或其医药上可接受的盐，其中Ｒ１－３、Ｒ５－７、ａ、Ｘ、Ｙ、Ｙ′、Ｙ″和Ｚ如说明书中所界定。这些化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还提供含有所述化合物的医药组合物、制备所述化合物的工艺和使用所述化合物（例如）治疗诸如...

本发明提供式（Ｉ）的８－氮杂双环［３．２．１］辛基－２－羟基苯甲酰胺化合物：其中Ｒ２、Ｒ７和ｍ定义于说明书中；或其医药上可接受的盐，所述化合物为μ类阿片受体的拮抗剂。本发明还提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗与μ类阿片受...

本发明提供一种通过在受控条件下氢化氨基受保护的３－（８－氮杂双环［３．２．１］辛－２－烯－３－基）苯甲酰胺中间物，来制备３－内－（Ｓ－氮杂双环［３．２．１］辛－３－基）苯甲酰胺的有效方法，其中氨基保护基可通过催化氢化作用去除。

本发明涉及具有下式（Ⅰ）的化合物，其中Ａｒ、ｒ、ｎ、Ｘ、Ｒ↑［２－３］和Ｒ↑［５－７］如本说明书中所定义，和其医药学上可接受的盐。这些化合物具有ＡＴ↓［１］受体拮抗剂活性和脑啡肽酶（ｎｅｐｒｉｌｙｓｉｎ）抑制活性。本发明还涉及包含所述化...

本发明提供呈盐或两性离子形式的式（Ⅰ）化合物或其医药上可接受的盐，其中Ｒ↑［１－６］、ａ、Ｚ和Ｑ如本说明书中所定义。这些化合物是蕈毒碱受体拮抗剂。本发明也提供含有所述化合物的医药组合物、制备所述化合物的方法和使用所述化合物（例如）治疗诸...

本发明涉及具有式（Ⅰ）的化合物及其医药上可接受的盐，其中：Ａｒ、ｒ、Ｙ、Ｚ、Ｑ、Ｗ、Ｘ、和Ｒ↑［５－７］均如说明书中所定义。这些化合物具有ＡＴ↓［１］受体拮抗剂活性和肾胰岛素残基溶酶抑制活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物；使用...

本发明提供３－内型－（８－｛２－［环己基甲基－（（Ｓ）－２，３－二羟基－丙酰基）氨基］乙基｝－８－氮杂－双环［３．２．１］辛－３－基）苄酰胺的结晶硫酸盐或其溶剂化物。本发明还提供包含所述结晶盐形式的医药组合物、使用所述结晶盐形式治疗与μ...

本发明提供呈盐或两性离子形式的式（Ⅰ）化合物或其医药上可接受的盐，其中Ｒ↑［１－６］、ａ－ｅ及Ｑ如本说明书中所定义。所述化合物是毒蕈碱受体拮抗剂。本发明也提供含有所述化合物的医药组合物、制备所述化合物的工艺和使用所述化合物（例如）治疗诸...

本发明公开了β２肾上腺素能受体激动剂的多结合化合物，这些适用于治疗和预防呼吸性疾病如哮喘、支气管炎。它们还可以有效地治疗神经系统损伤和早产。

本发明提供了新的吲唑－甲酰胺５－ＨＴ↓［４］受体激动剂化合物。本发明还提供了包括这类化合物的药物组合物、使用这类化合物治疗与５－ＨＴ↓［４］受体活性相关的疾病的方法和适用于制备这类化合物的方法和中间体。

本发明公开了具有至少一个式－Ｒ↑［ａ］－Ｙ－Ｒ↑［ｂ］－（Ｚ）↓［ｘ］的取代基的糖肽化合物的衍生物，其中Ｒ↑［ａ］、Ｒ↑［ｂ］、Ｙ、Ｚ和ｘ如本申请定义，和含有所述糖肽衍生物的药物组合物。本申请公开的糖肽衍生物用作抗菌剂。