本发明提供了一种取代的甾体类化合物及其应用。具体地，本发明所述取代的甾体类化合物为如式(I)所示的甾体化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明公开的取代的甾体类化合物及包含该化合物的组合物对CYP...

本发明涉及了一种取代的吡啶酰胺类化合物及其应用。具体地，该发明公开了式(I)所示的氘代的吡啶酰胺类化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂合物的药物组合物。本发明所述化合物可作为JAK抑制剂，进...

本发明涉及了一种取代的稠合咪唑环化合物及包含该化合物的组合物及其应用。具体地，该发明公开了式(I)所示的稠合咪唑环化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、水合物或溶剂合物的药物组合物。本发明所述化合物可作为组胺H1‑受体拮...

本发明提供了一种取代的大环喹喔啉化合物及其药物组合物及应用，所述大环喹喔啉化合物如为式(I)所示的化合物，或其多晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物可作为丙型肝炎病毒抑制剂，且具有更好...

本发明提供了一种取代的稠合三环衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的稠合三环衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物和组合物可用于治疗和/或预防突变的...

本发明提供了一种取代的芳香稠合环衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的芳香稠合环衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物和组合物可用于治疗多种蛋白酪氨...

本发明提供了一种取代的二苯氨基嘧啶类化合物的药物组合物及其用途，所述的化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、N‑氧化物和各种非对映体。本发明化合物可用于治疗可用JAK2激酶抑制剂治疗的疾病。

本发明提供了一种取代的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类大环化合物的药物组合物及其用途，所述的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类大环化合物如式(Aa)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物...

一种如式(Φ)所示的取代的氨基杂环甲酰胺化合物、或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体及其药物组合物和作为FLT3/AXL激酶的抑制剂用于治疗急性髓细胞白血病用途。(Φ)

本发明提供了一种取代的哒嗪酮化合物的药物组合物及其用途，所述的取代的哒嗪酮化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为THR‑β激动剂，可以用于治疗和/或预防由...

本发明提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的苯并咪唑类化合物为如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防M...

本发明提供了一种取代的吡唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的吡唑类化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。式(I)化合物可用作组织选择性雄激素受体调节剂(...

本发明提供了一种取代的芳香稠合环衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的芳香稠合环衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物和组合物可用于治疗多种蛋白酪氨...

本发明公开了如式(I)所示的氨基嘧啶类化合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了如式(I)所示的氨基嘧啶类化合物，或其多晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂合物，以及含有它们的药物组合物及其用途。本...

本发明涉及式(I)所示的1,2,4‑三氮唑类化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物具有凋亡信号调节激酶1(“ASK1”)抑制剂活性，因此可用于治疗ASK1介导的病症，包括慢性肝病、心血管疾病、代谢障碍、呼吸系统障碍、肠胃失调和神经变性疾...

本发明提供了一种取代的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物及其用途，本发明公开了如式(I)所示的嘧啶三酮化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所述的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物可用于调节...

本发明提供了一种取代的吡唑并[1,5‑a]嘧啶化合物的药物组合物及其用途，所述的吡唑并[1,5‑a]嘧啶化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物可用于治疗可...

本发明涉及对蛋白激酶活性具有抑制作用的氨基嘧啶类化合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的氨基嘧啶类化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物，以及含有该化合物的药物组合物和使用其的方法，包括治疗细...

本发明提供了一种取代的吡唑并[1,5‑a]吡啶化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的吡唑并[1,5‑a]吡啶化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物及...

本发明提供了式(D)化合物及其制备方法，其中X