本发明涉及抑制激酶活性的吲唑类化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的吲唑类化合物，或其晶型、前药、药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物或水合物的药物组合物。本发明化合物及包含该化合物的组合物对...

本发明提供了一种取代的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物及其用途，本发明公开了如式(I)所示的嘧啶三酮化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所述的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物可用于调节...

一种对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的氨基嘧啶类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，一种式(I)所示的氨基嘧啶类化合物，其中R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐、立体异构体、...

提供了一种式(I)所示的对蛋白激酶活性具有抑制作用的(杂)芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物，含有该化合物或其衍生物的药物组合物，以及化合物的制备方法。该化合物可作为蛋白激酶的不可逆抑制剂，用于制备多种药...

提供了一种取代的噁二唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的噁二唑类化合物为如式(I)所示的噁二唑类化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。公开的取代的噁二唑化合物及包含该化合物的组合物能够...

本发明提供了一种甾体类化合物及包含该化合物的组合物及其应用。具体地，该发明公开了式(I)所示的甾体类化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物、立体异构体、前药、代谢物或同位素变体的药物组合物。本发明所述化合物...

本发明涉及对蛋白激酶活性具有抑制作用的炔基杂环类化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式（I）所示的炔基杂环类化合物以及含有该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体的药物组合物。...

一种式（I）所示的稠合嘧啶类化合物、其制备以及含有该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素衍生物的药物组合物。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病，例如细胞增殖性疾病、癌症、免疫性疾病。

本发明提供了一种取代的吡嗪甲酰胺类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的吡嗪甲酰胺类化合物为如式（I）所示的吡嗪甲酰胺化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明公开的取代的吡嗪甲酰胺类化合...

本发明提供了一种取代的杂芳基酰胺化合物及包含该化合物的组合物及其用途，本发明公开了如式（I）所示的杂芳基酰胺化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所述的杂芳基酰胺化合物及包含该化合物的组合物可用...

式(I)所示的恶唑烷酮化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药、代谢物、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂合物，包含该化合物的药物组合物。该化合物显示对广谱菌的抑制活性和低毒性，可作为抗生素。

涉及一种取代的硼酸化合物及包含该化合物的药物组合物及其用途，所述取代的硼酸化合物如为式（I）所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、水合物或溶剂化合物。该硼酸化合物具有蛋白酶体抑制活性，具有更好药效学/药代动力学性能...

本发明提供了一种取代的大环喹喔啉化合物及其药物组合物及应用，所述大环喹喔啉化合物如为式（I）所示的化合物，或其多晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物可作为丙型肝炎病毒抑制剂，且具有更好...

本发明提供了一种取代的二氨基甲酸酯及药物组合物及其应用，所述二氨基甲酸酯为如式（I）所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药、代谢物、互变异构体、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物可抑制作为丙型肝炎病毒抑制...

一种取代的咪唑基化合物及其药物组合物，所述化合物如为式（I）所示，或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。上述化合物具有更好的丙肝病毒蛋白NS5A抑制活性，具有更好药效学/药代动力学性能，化合物的适用性好、安全性高，可用于制备治...

本发明涉及了一种取代的稠合咪唑环化合物及包含该化合物的组合物及其应用。具体地，该发明公开了式（

本发明公开了如式（I）所示的取代的咪唑并喹唑啉化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂合物的药物组合物及其用途。本发明公开的咪唑并喹唑啉化合物及包含该化合物的组合物可用于治疗和/或预...

提供一种取代的喹啉化合物及其药物组合物及应用，所述喹啉化合物如为式（I）所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。该化合物可作为丙型肝炎病毒抑制剂，且具有更好的丙肝病毒蛋白NS3/4A抑制活性，具有更好药效学/药代动...

本发明提供了一种取代的嘧啶二酮化合物及其药物组合物，所述取代的嘧啶二酮化合物如为式(I)所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药、互变异构体、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物具有更好的二肽基肽酶抑制活性，...

本发明公开了如式（I）所示的取代的酞嗪酮化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、前药、互变异构体、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂合物的药物组合物及其用途。本发明公开的酞嗪酮化合物及包含该化合物的组合物对聚腺苷酸二磷酸核...