一种取代的大环喹喔啉化合物及其药物组合物及应用制造技术

本发明专利技术提供了一种取代的大环喹喔啉化合物及其药物组合物及应用，所述大环喹喔啉化合物如为式（I）所示的化合物，或其多晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、同位素变体、水合物或溶剂化合物。本发明专利技术的化合物可作为丙型肝炎病毒抑制剂，且具有更好的丙肝病毒蛋白NS3A抑制活性，具有更好药效学/药代动力学性能，化合物的适用性好、安全性高，可用于制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物，具有良好的市场开发前景。

A substituted macrocyclic product of its derivatives and its pharmaceutical composition and Application

The present invention provides a substituted macrocyclic oozine compound and its pharmaceutical composition and its pharmaceutical compositions and applications, such as compounds such as I, or their polycrystalline, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, stereoisomers, isotopic variants, hydrates, or solvent compounds. The compound can be used as an inhibitor of hepatitis C virus, and has a better inhibitory activity of hepatitis C virus protein NS3A, has better pharmacodynamics / pharmacokinetics, good applicability and high safety, and can be used in the preparation of hepatitis C virus infection drug, and has a good market development prospect.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】PCT国内申请，说明书已公开。

【技术保护点】
PCT国内申请，权利要求书已公开。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.05....

【专利技术属性】
技术研发人员：王义汉，赵九洋，
申请(专利权)人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44