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山东大学专利技术
山东大学共有34504项专利
地榆多糖的分离纯化方法技术
本发明公开一种地榆多糖的分离纯化方法,由下述步骤组成:将地榆粉碎,按1∶4~5的量浸于蒸馏水中,50~65℃水浴15~30小时;以3000~5000rpm离心10~16min,取上清液,以活性炭脱色,得地榆多糖水提物溶液;用有机溶剂以常...
一种多硫酸化硫酸软骨素及其制备方法技术
本发明公开了一种多硫酸化硫酸软骨素,其分子中含有葡萄糖醛酸衍生物和乙酰氨基半乳糖衍生物,其特征是:分子结构由2-O-硫酸基-葡萄糖醛酸-(1→3)-2-N-乙酰基-2-脱氧-4或6-O-硫酸基半乳糖组成,分子量为1kD~30kD,硫酸根...
一种乌贼墨多糖硫酸化衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种乌贼墨多糖硫酸化衍生物,所述乌贼墨多糖硫酸化衍生物由乌贼墨多糖糖链上的自由羟基连接硫酸基团构成;其中:所述乌贼墨多糖硫酸化衍生物中硫酸基的含量以重量百分比计为7%~36%;所述乌贼墨多糖硫酸化衍生物的取代度Ds为0.14...
6-(2-葡萄糖基胺基)-β-环糊精衍生物及其制备方法技术
本发明涉及一种6-(2-葡萄糖基胺基)-β-环糊精衍生物及其制备方法,属有机功能材料领域。制备方法:将6-O-对甲苯磺酰基-β-环糊精,氨基葡萄糖盐酸盐,三乙胺,碘化钾,溶于吡啶中;上述混合液置于密闭性反应器内,并用N↓[2]置换反应器...
火菇素提取工艺制造技术
本发明涉及一种从食用菌中提取的抗癌活性物质火菇素及其提取工艺;火菇素为白色粉末,蛋白等电点PI9.5,分子量24000D,含C36.35%,H6.1%,N16.2%,蛋白N末端氨基酸为缬氨酸;其紫外吸收光谱λman278nm,λmin2...
一种R-藻红蛋白的快速分离纯化方法技术
一种R-藻红蛋白的快速分离纯化方法,属于海洋红藻分离纯化技术领域。本发明以海洋红藻为材料,应用经冻溶和低离子强度溶涨快速提取R-藻红蛋白,然后经硫酸铵沉淀进行初步纯化,最后根据R-藻红蛋白在较宽的pH范围内保持稳定的特性,利用DEAE ...
与T细胞表面共刺激分子CD137结合的多肽及其应用制造技术
本发明公开了一组与T细胞表面共刺激分子CD137结合的多肽,它们具有SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列;本发明还公开了所述的与T细胞表面共刺激分子CD137结合的多肽在制备治疗自身免疫病、肿瘤以及移植...
一种适于分离低分子多肽的非连续胶电泳方法技术
本发明公开了一种适于分离低分子多肽的非连续胶电泳方法,采用以AOT即二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠为变性剂的非连续胶电泳系统,本系统能够快速有效地分离分子量在1-70Kda范围内的蛋白和多肽并测定其分子量,尤其适于分离分子量在1-10...
环酰亚胺类肽金属蛋白酶抑制剂及其应用制造技术
环酰亚胺类肽金属蛋白酶抑制剂及其应用。本发明提供了一类强效的类肽金属蛋白酶抑制剂,并且在内肽酶和外肽酶之间体现出显著的选择性,可有效治疗金属蛋白酶活性异常表达的疾病。具体而言,本发明涉及具有通式(Ⅰ)结构的类肽化合物,还涉及其各种光学异...
一种快速分离纯化R-藻红蛋白、R-藻蓝蛋白的方法技术
一种快速分离纯化R-藻红蛋白、R-藻蓝蛋白的方法,属于红藻分离纯化技术领域。本发明以红藻为材料,应用经冻溶和低离子强度溶涨提取R-藻红蛋白、R-藻蓝蛋白,经硫酸铵沉淀进行初步纯化,然后使用阴离子交换层析吸附富集R-藻红蛋白、R-藻蓝蛋白...
从蓝藻中快速分离纯化C-藻蓝蛋白和异藻蓝蛋白的方法技术
一种从蓝藻中快速分离纯化C-藻蓝蛋白和异藻蓝蛋白的方法,属于藻蓝蛋白分离纯化技术领域。本发明应用经冻溶和低离子强度溶涨快速提取C-藻蓝蛋白和异藻蓝蛋白,然后经硫酸铵沉淀进行初步纯化,最后利用琼脂糖凝胶FF(DEAE Sepharose...
一种快速大量制备高纯度异藻蓝蛋白的方法技术
一种快速大量制备高纯度异藻蓝蛋白的方法,属于蓝藻分离纯化技术领域。本发明利用冻溶和低离子强度溶涨快速提取异藻蓝蛋白,经硫酸铵分级沉淀、羟基磷灰石吸附富集异藻蓝蛋白,并通过羟基磷灰石层析大量制备得到较纯的异藻蓝蛋白,最后利用离子交换层析技...
一种含未复性重组蛋白的生物制剂及其制备方法与应用技术
本发明提供了一种含未复性重组蛋白的生物制剂及其制备方法与应用,制备方法为:先制备包涵体,然后将包涵体蛋白在变性条件下分离纯化,得到高纯度的、未复性的、不溶于水的重组蛋白,再与其它医学上可接受的辅液混匀,即制成可直接静脉注射或腹腔注射的生...
一种甘草酸复盐及其制备方法和用途技术
本发明提供一种甘草酸复盐及其制剂的制备方法,是以甘草酸∶苦参碱=1∶1~10重量份配比为原料制成的复合物。其制备方法是先将原料按照原料∶有机溶剂=1∶10~100的重量份配比溶于有机溶剂中,经加热回流1~5小时,回收有机溶剂,再将固体物...
4″,11-二氨基甲酸酯阿奇霉素衍生物、制备方法及其药物组合物技术
本发明涉及具有通式(Ⅰ)的来自阿奇霉素的新型15元大环内酯衍生物类,其中R↑[1]代表氢、乙酰基或苯甲酰基,R↑[2],R↑[3]分别代表脂肪烃基、取代芳香脂肪烃基或取代芳杂环脂肪烃基,本发明还涉及其制备的中间产物及方法、涉及其与无机或...
一组六元碳环核苷类似物及其合成方法和在抗病毒方面的应用技术
本发明公开了一组六元碳环核苷类似物和它们的药学上可接受的盐,包括腺嘌呤核苷类似物、鸟嘌呤核苷类似物、次黄嘌呤核苷类似物、巯基嘌呤核苷类似物、胞嘧啶核苷类似物、5-氟胞嘧啶核苷类似物、尿嘧啶核苷类似物、5-氟尿嘧啶核苷类似物、胸腺嘧啶核苷...
一种拟威克酵母变种抗肿瘤活性槐糖脂粗提物的制备方法技术
本发明公开一种拟威克酵母变种(Wickerhamiella domercqiae var.sophorolipid)抗肿瘤活性槐糖脂粗提物的制备方法,该方法包括拟威克酵母变种发酵全液经过自然沉降、乙酸乙酯萃取、过滤、洗涤、减压蒸馏、...
阿奇霉素4*-氨甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物技术
本发明涉及具有通式(Ⅰ)的化合物及其与无机或有机酸形成的可接受的加成盐,属于来自阿奇霉素的新型15元大环内酯衍生物类,其中R↑[1]代表氢、乙酰基或苯甲酰基,R↑[2]代表脂肪烃基、取代芳香脂肪烃基或取代芳杂环脂肪烃基。本发明还涉及其制...
11,12-环碳酸酯-阿奇霉素4*-氨甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物技术
本发明涉及具有通式(Ⅰ)的化合物及其与无机和有机酸类药物上可接受的加成盐,属于来自阿奇霉素的新型15元大环内酯衍生物类。其中,R↑[1]代表是氢、乙酰基或苯甲酰基,R↑[2]代表脂肪烃基、取代芳香脂肪烃基或取代芳杂环脂肪烃基。本发明还涉...
大环内酯二聚体衍生物、制备方法及其药物组合物技术
本发明涉及具有通式(I)的大环内酯二聚体衍生物类。其中,A代表脂肪烃基、取 代芳香脂肪烃基、取代芳杂环脂肪烃基;X1、X2代表-C(O)-,-CH2-N(CH3)-,-CH(NH2)-,或 -CH(NHOH)-;R1,R2代表H,或R1...
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