本发明公开了一种鲜地黄中分离梓醇的方法，由鲜地黄破碎匀浆得含梓醇的样液；大孔吸附树脂分离；硅胶柱层析或重结晶步骤实现。本发明方法可以极大限度的将梓醇和地黄中糖类部分分离从而为高纯梓醇的制备扫除障碍，本发明方法制备高纯梓醇能力可达１００ｋ...

一种合成４－取代氨基苄基纾煅蔚姆椒ǎ粲诨Ъ际趿煊颉１痉⒚鞯姆椒ㄊ怯茫矗〈被郊兹┲票福矗〈被郊状迹儆茫矗〈被郊状贾苯又票赶嘤Φ模矗〈被谢ｌ盐。本发明方法具有产率高、操作简单、后处理容易、时间短等特点，实现了...

本发明公开了一种卵磷脂分离纯化方法，以大豆粗卵磷脂为原料，以硅胶为吸附剂、用乙醇、乙酸或乙醇乙酸混合溶剂作为洗脱剂进行柱色谱分离得到高纯卵磷脂。本发明的方法中以乙醇、乙酸或乙醇乙酸混合溶剂作为洗脱剂，不仅洗脱能力强，分离选择性高，可大大...

本发明涉及制备含磺酸基硅材料方法，可以通过两种途径实现：第一途径以卤烃基－硅质材料为前驱体，亚硫酸碱盐或亚硫酸氢盐作为磺化剂磺化，磺化后再用氢离子将金属离子或铵离子交换得到表面含磺酸基的硅质材料；第二种途径在硅质材料合成过程中加入亚硫酸...

本发明涉及有机硼酸类化合物及其作为荧光探针的应用。它具有通式（Ⅰ），该化合物对肿瘤细胞表面特异性寡糖唾液酸化Ｌｅｗｉｓ　　Ａ和唾液酸化Ｌｅｗｉｓ　　Ｘ体现出显著的选择性，可用于该类肿瘤诊断试剂的开发。本发明还涉及该化合物药学上可接受的盐...

本发明公开了一种丹酚酸黄连素复盐，由丹酚酸或其衍生物与黄连素复合组成，其中丹酚酸或其衍生物与黄连素混合的摩尔比是１∶１～１０。所述的丹酚酸或其衍生物是指丹酚酸Ａ或Ｂ；丹酚酸Ａ或Ｂ的衍生物；丹酚酸Ａ或Ｂ的金属盐；丹酚酸Ａ或Ｂ衍生物的金属盐...

一种ＨＩＶ－１非核苷类逆转录酶抑制剂Ｎ↓［４］－取代－７－甲基－１，１，３－三氧－２，４－二氢吡唑［４，５－ｅ］［１，２，４］噻二嗪衍生物、制备方法及其药物组合物，属于衍生物类药物技术领域。衍生物具有如下结构通式：其中Ｒ为：苄基、单取代...

Ｎ↓［１］，Ｎ↓［３］－二取代噻吩［３，２－ｅ］［２，１，３］噻二嗪－２，２，４－三酮类化合物，结构通式如图：其中Ｒ↓［１］为苄基或对氟苄基，Ｒ↓［２］为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、对氯苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对甲基苄基、对...

本发明公开了一类化学结构如通式（Ⅰ）所示的噻唑烷酮类化合物。所述化合物能选择性地杀死肺癌细胞及Ｐ－糖蛋白超表达的耐药性肺癌细胞，而对正常成纤维细胞没有显著毒性。此类化合物是能启动肿瘤细胞凋亡信号传递机制的新型化合物，是选择性诱导肺癌细胞...

合成金属ＥＴ盐的纳米粉的制备方法，属于纳米材料领域。采用再沉淀法分散化合物，将化学氧化法或电化学氧化法得到的以ＥＴ为电子给体形成的电荷转移盐，溶解于溶剂中，超声作用下分散于另一种溶剂或溶液中，干燥后，得到纳米晶。本发明工艺简单，利用表面...

本发明涉及通式（Ⅰ）的哌伯溴烷衍生物１，３－二［Ｎ－［Ｎ’－（２－甲氧基）苯基］哌嗪基］－１－丙酮盐酸盐。本发明还涉及该化合物的制备方法，以及该化合物在制备抗血癌药物中的应用。该类化合物为开发应用新一代高效低毒的哌嗪类抗肿瘤药物开拓了新径。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物乙酰水杨酰基葛根素衍生物。本发明还涉及该化合物的制备方法，以及该乙酰水杨酰基葛根素衍生物在制备抗血小板聚集的药物中的应用。该类化合物对人体外血小板聚集反应具有非常显著的剂量依赖性的抑制作用，在心脑血管疾病治疗...

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物１３，１３’－Ｏ－异丙叉基片叶苔素Ｄ。本发明还涉及该化合物的提取分离方法，以及该化合物在制备抗真菌药物中的应用。该类化合物为开发应用新一代天然来源的抗真菌药物开拓了新径。

吡咯烷类基质金属蛋白酶抑制剂及其应用。本发明提供了一类强效的基质金属蛋白酶抑制剂，可有效治疗基质金属蛋白酶活性异常表达的疾病。具体而言，本发明涉及具有式（Ⅰ）结构化合物，还涉及其各种光学异构体，药学上可接受的盐，溶剂合物以及前药。本发明...

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物羽苔素Ｅ（Ｐｌａｇｉｏｃｈｉｎ　　Ｅ）。本发明还涉及该化合物的提取分离方法，以及该化合物在制备抗真菌药物中的应用。该类化合物为开发应用新一代天然来源的抗真菌药物开拓了新径。

一种黄芩总黄酮苷元提取物、黄芩单体黄酮苷元及其制备方法与应用，属于中药制药技术领域。本发明获得的是主含黄芩素的黄芩总黄酮苷元提取物，或主含黄芩素或主含汉黄芩素或主含千层纸素－Ａ的黄芩黄酮苷元单体化合物；将黄芩粉碎，加水，在４１～４６℃进...

本发明涉及通式（Ⅰ）的γ－丁内酯衍生物３－芳甲基－５－芳氧甲基－γ－丁内酯。其中Ｒ↑［１］代表Ｈ、Ｃ↓［１～５］烷基、Ｃ↓［１～５］烷氧基、卤素、硝基、羟基；Ｒ↑［２］代表Ｈ、Ｃ↓［１～５］烷基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基。本发明还...

本发明涉及通式（Ⅰ）的３－吗啉酮衍生物６－芳氧甲基－４－芳基－３－吗啉酮。其中Ｚ代表氧或者硫，Ｘ代表氢、Ｃ↓［１－４］烷基、烷氧基、卤素，Ｙ代表氢、Ｃ↓［１－４］烷基、烷氧基、卤素、硝基。本发明还涉及该化合物的制备方法，即将３－芳氧基－...

川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎类衍生物药物技术领域。川芎嗪酰基哌嗪衍生物具有如上结构通式，用Ｎ－酰基哌嗪通过对２－氯甲基－３，５，６－三甲基吡嗪盐酸盐的哌嗪环的烃化反应，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物Ａ６－８，１６－...

川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎衍生物药物技术领域。具有如右结构通式，其中Ｒ为二苯甲基、取代二苯甲基、肉桂基、川芎嗪基、苄基、取代苄基、苯基、苯乙基或烃基。将中间体２－氯甲基－３，５，６－三甲基吡嗪盐酸盐、Ｎ...