本发明提供了包含能与人白介素-4受体(hIL-4R)特异性结合的人抗体的药物制剂。除抗-hIL-4R抗体外，所述制剂可含有至少一种氨基酸、至少一种糖、或至少一种非离子表面活性剂。本发明的药物制剂在储存数月后表现出基本程度上的抗体稳定性。

本发明提供了包含内源ADAM6基因座的ADAM6活性降低或缺失或缺少编码小鼠ADAM6蛋白的内源基因座的小鼠，其中所述小鼠包含编码在雄性小鼠中发挥功能的ADAM6或其直系同源物或同源物或片段的序列。在一个实施方案中，所述序列是异位ADA...

本发明提供了与人胰高血糖素受体(称作GCGR)结合的抗体和使用所述抗体的方法。根据本发明的某些实施方案，所述抗体是与人GCGR结合的完全人抗体(fully?human?antibody)。本发明的抗体可用于降低血糖水平和血酮水平，并且还...

本发明提供了特异性结合和抑制人TNF样配体1A(hTL1A)的全人抗体或人抗体的抗原结合片段。人抗hTL1A抗体可用于治疗与TL1A相关的疾病或病症，例如炎性疾病或病症，例如包括溃疡性结肠炎和克罗恩氏病在内的炎性肠病、类风湿性关节炎等；...

本发明提供了与CD48结合的抗体以及使用所述抗体的方法。根据本发明的某些实施方案，所述抗体是与人CD48结合的全人抗体。在某些实施方案中，本发明的抗体阻断CD48与一种或更多种CD48受体的结合。本发明的抗体尤其可用于治疗与一种或更多种...

提供了经遗传修饰的小鼠和用于制造和使用它们的方法，其中所述小鼠包括用至少一个轻链V基因区段和至少一个轻链J基因区段替代全部或基本上全部免疫球蛋白重链V基因区段、D基因区段和J基因区段。提供了小鼠，其制造包含与重链恒定区可操作连接的轻链可...

本发明提供了包含特异性结合人神经生长因子(hNGF)的人抗体的药物制剂。除抗hNGF抗体外，所述制剂可含有至少一种非离子表面活性剂，至少一种糖和醋酸盐。本发明的药物制剂在存储数月后显示出实质程度的抗体稳定性。

提供了表达人λ可变(hVλ)序列的遗传修饰的小鼠，包括从内源小鼠λ轻链基因座表达hVλ序列的小鼠，从内源小鼠κ轻链基因座表达hVλ序列的小鼠，以及从其中hVλ序列连接至小鼠恒定序列的转基因或附加体表达hVλ序列的小鼠。提供了其为用于产生...

提供了表达人λ可变(hVλ)序列的遗传修饰的小鼠，包括从内源小鼠λ轻链基因座表达hVλ序列的小鼠，从内源小鼠κ轻链基因座表达hVλ序列的小鼠，以及从其中hVλ序列连接至小鼠恒定序列的转基因或附加体表达hVλ序列的小鼠。提供了其为用于产生...

本发明提供了预防、治疗或减轻糖尿病的方法，通过对有需要的受试者施用治疗有效量的阻断DLL4-Notch信号途径的DLL4拮抗剂。如在糖尿病的小鼠模型中观察到的，DLL4拮抗剂通过调节T细胞（Treg）的扩增，展示了对胰岛的保护作用，降低...

本发明提供特异地结合生长分化因子-8(GDF8)并阻断GDF8活性的分离的人或人化抗体或其抗原结合片段。本发明的抗体和抗体片段可用于治疗由抑制GDF8可减轻或改善的症状或紊乱的治疗方法中。

本发明描述了用于由XY供体细胞和合适的宿主胚胎制备表型雌性的能育动物的方法和组合物。提供了用于将XY供体细胞维持在培养中的培养基和方法，在引入宿主胚胎内和在合适的宿主中孕育后，所述XY供体细胞将导致能育的XY雌性动物。描述了用于由供体X...

本发明提供了治疗疾病或紊乱的方法，其中增加调节T细胞(Treg)数是有益的，通过对患有这样的疾病或紊乱的受试者施用治疗有效量的阻断DLL4-Notch信号途径的DLL4拮抗剂，从而增加Treg细胞数。本发明的方法可治疗的疾病或紊乱包括自...

本发明提供了包含与人白介素-6受体(hIL-6R)特异性结合的人抗体的药物制剂。该制剂除了抗-hIL-6R抗体外，还可包含至少一种氨基酸、至少一种糖和/或至少一种非离子表面活性剂。本发明的药物制剂在储存数月后表现出基本程度上的抗体稳定性。

提供了经遗传修饰的小鼠，其中所述小鼠不能重排和表达内源小鼠免疫球蛋白轻链可变序列，其中所述小鼠仅表达在内源小鼠K基因座处与小鼠κ(K)恒定基因可操作连接的由人免疫球蛋白序列编码的一种或两种人轻链可变结构域，其中所述小鼠表达反向嵌合抗体，...

提供了遗传修饰的非人动物和用于产生和使用它们的方法和组合物，其中所述遗传修饰包括内源低亲和力FcγR基因座的缺失，并且其中小鼠能够表达功能性FcRγ链。描述了遗传修饰的小鼠，包括从内源FcγR基因座表达低亲和力人FcγR基因的小鼠，并且...

提供了特异性结合并抑制人血管生成素样蛋白4(hANGPTL4)的完整的人类抗体或人类抗体的抗原结合片段。所述人的抗-hANGPTL4抗体在治疗与ANGPTL4相关的疾病或病症中是有用的，例如高脂血症、高脂蛋白血症和血脂异常，包括高甘油三...

提供了遗传修饰的非人动物及用于产生和使用其的方法和组合物，其中的遗传修饰包括在IgG、IgA、IgD和/或IgE的免疫球蛋白恒定区CH1基因内的删除（可选的在铰链区内的删除），其中小鼠能够表达功能性IgM。描述了经遗传修饰的小鼠，包括具...

提供了用于对基因组的实施修饰的核酸构建体和方法，其中修饰包含无效等位基因、条件等位基因和包含COIN的无效等位基因。提供了多功能等位基因（MFA），以及用于制备其的方法，其提供了在单次靶向中引入等位基因的能力，其可以用于生成无效等位基因...

提供了血管内皮生长因子(VEGF)特异性融合蛋白拮抗剂的制剂，包括冻干前制剂、重建的冻干制剂和稳定的液体制剂。优选，该融合蛋白具有SEQ?ID?NO：4的序列。