瑞泽恩制药公司专利技术

瑞泽恩制药公司共有786项专利

  • 本发明提供包含特异结合血管生成素2(Ang-2)的抗体的药物制剂。除了抗Ang-2抗体以外,所述制剂还可含有至少一种氨基酸、至少一种糖或至少一种非离子型表面活性剂。本发明的药物制剂在储存数个月之后以及在历经热应力以及其它物理性应力之后表...
  • 人源化的轻链小鼠
    本发明提供了一种非人动物、组织、细胞和遗传物质,其包括对内源性非人源重链免疫球蛋白序列的修饰以及包括在小鼠中具有功能的ADAM6活性,其中所述非人动物表达人源免疫球蛋白重链可变结构域和同源的人源免疫球蛋白λ轻链可变结构域。
  • 提供了遗传修饰的非人动物及用于产生和使用其的方法和组合物,其中的遗传修饰包括在IgG、IgA、IgD和/或IgE的免疫球蛋白恒定区CH1基因内的删除(可选的在铰链区内的删除),其中小鼠能够表达功能性IgM。描述了经遗传修饰的小鼠,包括具...
  • 抗ASIC1抗体及其使用
    本发明提供了与表达酸敏感离子通道-1(ASIC1)的细胞特异性结合的抗体及其抗原结合片段。依照本发明的某些实施方案,该抗体抑制表达人ASIC1的细胞内酸诱导的ASIC1介导的离子流。本发明之抗体可用于治疗疼痛,包括与外科手术及各种疾病和...
  • 表达嵌合主要组织相容性复合物(MHC)II类分子的基因修饰小鼠
    本发明提供了一种表达人源化的MHC II蛋白(人源化的MHC IIα和β多肽)的基因修饰非人动物,以及包含该人源化MHC II蛋白的胚胎、细胞和组织。本发明还提供了制备所述基因修饰动物的构建体以及制备该构建体的方法。本发明提供了使用所述...
  • 制备主要组织相容性复合物基因修饰小鼠的方法
    本发明提供了一种表达人源/非人源嵌合MHC 1多肽和/或人或人源化的β2微球蛋白多肽的基因修饰非人动物,以及包含该基因修饰的胚胎、细胞和组织。还提供了用于制备所述基因修饰动物的构建体以及制备该构建体的方法。本发明同时提供了使用所述基因修...
  • 本发明描述了一种内源性小鼠IL-6和/或IL-6受体基因被取代的小鼠,及建立和使用所述所述小鼠的方法。本发明提供了在内源性IL-6Rα基因座用人源胞外域编码序列取代小鼠胞外域编码序列的小鼠。本发明还提供了包含受小鼠IL-6调控元件的调控...
  • 具有受限制的免疫球蛋白重链的小鼠
    本发明提供了具有受限制的免疫球蛋白重链基因座的小鼠,其中所述基因座的特征为具有单一多态性人源VH基因区段、多个人源DH基因区段和多个JH基因区段。本发明提供了制备与抗原(例如病毒抗原)结合的抗体序列的方法,包括使用所关注的抗原免疫小鼠,...
  • T细胞受体基因修饰小鼠
    本发明提供了一种基因修饰的非人动物,在其基因组中包含未经重排的T细胞受体可变基因基因座,以及提供了包含该未经重排的T细胞受体可变基因基因座的非人胚胎、细胞和组织。还提供了用于制备所述基因修饰的非人动物的构建体以及制备所述基因修饰的非人动...
  • 本发明提供了包含治疗性蛋白核心和生物相容的且生物可降解的聚合物皮层的微粒,和制造和使用所述微粒的方法。本发明显示,所述治疗性蛋白在生理溶液中在延长的时期内,从所述微粒延长释放。
  • 通过拮抗IL‑6受体抑制肿瘤生长的方法
    本发明提供了用于抑制或减弱对象中的肿瘤生长的方法,通过向对象施用IL‑6拮抗剂。在某些实施方案中,本发明的方法用于抑制对象中的抗VEGF抗性肿瘤的生长。IL‑6拮抗剂可以是例如特异性结合IL‑6R的抗体。IL‑6拮抗剂可以与VEGF拮抗...
  • 本发明提供了一些降低患者脂蛋白(a)[Lp(a)]水平的方法。本发明之方法包括选择显示出血清Lp(a)水平升高的患者,以及给该患者施用一种包含PCSK9抑制剂的医药组合物。在某些实施方案中,所述PCSK9抑制剂是一种抗PCSK9抗体,例...
  • 本发明提供结合至ErbB3之抗体以及使用该等抗体的方法。依据本发明的某些实施方案,该等抗体为结合至人类ErbB3的完全人类抗体。在某些实施方案中,本发明抗体阻断ErbB3与诸如神经调节蛋白1(neuregulin1)的ErbB3配体的相...
  • 本申请提供了一种小鼠、组织、细胞和遗传物质,其包括人源化的重链免疫球蛋白基因座、表达通用轻链的人源化的轻链基因座和编码ADAM6或其直系同源物或同系物或功能性片段的基因。本申请提供了一种小鼠,其表达包括人可变结构域的人源化的重链,并且其...
  • 提供了给予分离容易性的双特异性抗体形式,其包含有在CH3结构域中经差别修饰的免疫球蛋白重链可变结构域,其中所述差别修饰就CH3修饰而言是非免疫原性的或基本上非免疫原性的,并且所述修饰中的至少一个导致所述双特异性抗体对于亲和试剂例如A蛋白...
  • 一种分离的人抗体或其抗体片段,其以高亲和性(KD)与人白细胞介素-4受体α(hIL-4Rα)结合,能够阻断hIL-4和hIL-13的活性。
  • 本发明提供了一种完全人源化抗体或人抗体的抗原结合片段,其与人血管生成素样蛋白3(hANGPTL3)特异性结合,并抑制或干扰其至少一种活性。该人抗hANGPTL3抗体可用于治疗与ANGPTL3相关的疾病或失调,如高脂血症、高脂蛋白血症和血...
  • 本发明提供了一些医药配制剂,其含有一种与人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)特异性结合的人源抗体。除一种抗PCSK9抗体之外,这些配制剂还可含有至少一种氨基酸、至少一种糖,或至少一种非离子型表面活性剂。本发明之医药配制剂在储存数月...
  • 提供了遗传修饰的小鼠,其中小鼠表达特征在于有限数目的轻链可变结构域的免疫球蛋白轻链库。提供了仅表达一个或少数来自它们的种系中的有限库的免疫球蛋白轻链可变结构域的小鼠。提供了用于在小鼠中产生轻链可变区包括人轻链可变区的方法。提供了用于产生...
  • 本发明提供了治疗血管生成眼病的方法,通过对患者依次施用多剂量的VEGF拮抗剂来进行。本发明的方法包括以每隔8周或8周以上一次的频率给患者施用多剂量的VEGF拮抗剂。本发明的方法用于治疗血管生成眼病,例如与年龄相关的黄斑变性、糖尿病性视网...