本申请提供了人抗体或抗原结合片断，其与人IL-6受体(hIL-6R)结合的KD为约500pM或更小，封闭IL-6活性的IC50为200pM或更小。所述抗体或抗体片断与hIL-6R结合的亲和力比与猴IL-6R的结合高至少两倍。

本发明提供结合蛋白酶激活受体-2(PAR-2)的抗体及使用其的方法。根据本发明特定实施方式，所述抗体为结合人PAR-2的全长人抗体。本发明的抗体尤其可用于治疗与一种或多种PAR-2生物学活性相关的疾病或障碍，包括治疗疼痛病况、炎症病况及...

本发明提供了结合血管生成素-2(Ang-2)的抗体及其使用方法。根据本发明的某些实施方案，所述抗体是结合人Ang-2的全人抗体。本发明的抗体特别用于治疗与一种或多种Ang-2生物学活性(包括血管生成)相关的病或疾病。

本发明提供了通过施用Dll4拮抗剂和化疗剂的组合从而治疗各种类型的癌症/肿瘤的方法，其中所述Dll4拮抗剂尤其是特异性结合Dll4的Dll4抗体和其片段。此类联合治疗与单独用任一治疗剂治疗相比表现出协同作用。因此，本发明的方法对于对由单...

提供了给予分离容易性的双特异性抗体形式，其包含有在CH3结构域中经差别修饰的免疫球蛋白重链可变结构域，其中所述差别修饰就CH3修饰而言是非免疫原性的或基本上非免疫原性的，并且所述修饰中的至少一个导致所述双特异性抗体对于亲和试剂例如A蛋白...

提供了编码FX蛋白的分离的核酸，所述FX蛋白具有：在79位具有丝氨酸，在90位具有赖氨酸，在136位具有亮氨酸，在211位具有精氨酸，在289位具有丝氨酸，及其组合。提供了具有编码修饰的FX蛋白的基因的细胞，其中所述细胞在第一温度显示出...

一种与人类前蛋白转化酶枯草溶菌素９（ｈＰＣＳＫ９）特异性结合并抑制其活性的人抗体或人抗体的抗原结合片段，其特征为，相对于给药前水平，能使血清ＬＤＬ胆固醇含量下降４０至８０％达２４天、６０天或９０天，而血清ＨＤＬ胆固醇含量则下降很少或不下...

一种分离的人抗体或其抗体片段，其以高亲和性（ＫＤ）与人白细胞介素－４受体α（ｈＩＬ－４Ｒα）结合，能够阻断ｈＩＬ－４和ｈＩＬ－１３的活性。

治疗，抑制或改善有此需要的人受试者中的痛风，包括慢性剧烈（顽固性）痛风或假痛风的方法，包括对需要的受试者给予治疗量的白细胞介素１（ＩＬ－１）拮抗剂，其中痛风或假痛风得到抑制或改善。优选ＩＬ－１拮抗剂为ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１０的蛋白质（利...

本发明提供与人白细胞介素４受体α（ｈＩＬ－４Ｒα）结合的分离的人抗体或其抗体片段，用表面等离振子共振测量的亲和常数（Ｋ↓［Ｄ］）小于２００ｐＭ。

本发明提供通过向有需要的受试者施用能够抑制人ｄｅｌｔａ样配体４（Ｄｌｌ４）活性的药剂，用于治疗局部缺血性或血管性病症的治疗方法。优选地，所述药剂是能够抑制Ｄｌｌ４与Ｎｏｔｃｈ受体结合的抗Ｄｌｌ４抗体或抗体片段。在一个实施方案中，局部缺血...

特异性结合人ＣＤ２０的人抗体或抗体的抗原结合片段，能够诱导补体依赖的细胞毒性（ＣＤＣ），在人淋巴瘤的小鼠模型中相对于对照处理的动物能够增加无症状存活时间在约２倍至约９倍或更多。抗体或其抗原结合片段在处理ＣＤ２０介导的疾病或病症的治疗方法...

提供适合玻璃体内施用于眼睛的血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）特异性融合蛋白拮抗剂的眼用制剂。该眼用制剂包括稳定的液体制剂和可冻干的制剂。优选地，该蛋白质拮抗剂具有ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：４中所示的氨基酸序列。

分离的核酸分子，其包含选自下列的序列：ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１，３，５，７，９，１１，１３，１５，１７，１９，２１和２３，其中所述分离的核酸分子编码的融合多肽形成能结合白细胞介素１（ＩＬ－１）而形成无功能复合物的多聚体。

本申请提供了人抗体或抗原结合片断，其与人ＩＬ－６受体（ｈＩＬ－６Ｒ）结合的Ｋ↓［Ｄ］为约５００ｐＭ或更小，封闭ＩＬ－６活性的ＩＣ↓［５０］为２００ｐＭ或更小。所述抗体或抗体片断与ｈＩＬ－６Ｒ结合的亲和力比与猴ＩＬ－６Ｒ的结合高至少两倍。

核酸分子和能结合血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）的多聚化蛋白质。公开了在治疗上用于治疗ＶＥＧＦ相关的病症和疾病的ＶＥＧＦ捕获剂，并且将其特定地设计用于局部施用至特定的器官、组织和／或细胞中。

提供了能结合白介素－４（ＩＬ－４）和白介素－１３（ＩＬ－１３）的多肽和多聚多肽，其可以在治疗上用于治疗ＩＬ－４和ＩＬ－１３有关的病状或疾病的方法中。本发明表征了编码白介素４（ＩＬ－４）和ＩＬ－１３结合性融合多肽（Ｒ１）↓［ｘ］－（Ｒ２）...

通过对人类患者施用有效量的血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）抑制剂来治疗患有恶性胸腔积液的人类患者的方法。该ＶＥＧＦ抑制剂是包含二聚体蛋白的ＶＥＧＦ捕获蛋白，所述二聚体蛋白具有两个融合多肽，所述融合多肽具有ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：２的序列。

通过阻断或抑制ＶＥＧＦ介导的活性来治疗哺乳动物特别是人的糖尿病的方法。ＶＥＧＦ介导的活性的优选抑制剂是能够结合并阻断ＶＥＧＦ的ＶＥＧＦ拮抗剂，例如ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：２的ＶＥＧＦ融合蛋白捕获剂。本发明方法可以与其他治疗例如胰岛素治疗...

提供了白介素－１（ＩＬ－１）拮抗剂制剂，包括预冻干制剂、复原冻干制剂和稳定的液体制剂。优选地，所述ＩＬ－１拮抗剂是由２种融合蛋白的二聚体组成的ＩＬ－１捕获剂，所述融合蛋白具有选自ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：２、４、６、８、１０、１２、１４、...