本实用新型涉及提炼装置技术领域，且公开了一种环丙甲酮合成用高效提炼装置，包括底热壳，所述底热壳的外壁固定连接有电机，电机的输出端固定连接有旋转杆，旋转杆的外壁固定连接有六片叶，底热壳的外壁固定连接有出流管，底热壳内壁的顶部开设有冷凝槽，...

本发明公开了一种度鲁特韦关键中间体的制备方法，其包括以下步骤：以草酰氯甲酯和3

本发明公开了是一种度鲁特韦核心中间体的合成方法。包括在反应釜中，首先投入甲醇，搅拌下，接着加入强碱性阴离子交换树脂，最后加入原料4

本发明公开了度鲁特韦的制备方法，包括以下步骤在反应釜内，加入溶剂二甲基甲酰胺DMF，将度鲁特韦原粉溶于DMF中，配制成度鲁特韦的DMF溶液，在另一反应釜内，配制聚乙烯醇水溶液，将聚乙烯醇水溶液开启强力搅拌混合然后，固液分离干燥的内容。本...

本发明涉及一种度鲁特韦中间体的合成方法，其包括以下步骤：在室温环境下，以甲醇钠以及4

本发明公开了度鲁特韦微粉制备方法，包括在反应釜内，加入溶剂乙醇，将度鲁特韦原粉溶于乙醇中，配制成度鲁特韦的乙醇溶液，其中度鲁特韦的浓度为50mg/ml

本发明公开了一种管式反应器合成萘喹酯的方法，包括将化合物2溶于合适的溶剂中，形成均相混合溶液，将得到的混合溶液泵入管式反应器中，管式反应器出料即得等步骤。本发明采用管式反应器合成萘喹酯，升降温速度快，反应时间短，缩短了生产周期，可有效提...

本发明公开了一种萘喹酯的纯化方法，包括取萘喹酯粗品，按一定的质量比加入有机溶剂，搅拌升温，保温至固体溶清，溶清搅拌后停止加热，缓慢降温析晶，至一定温度保温搅拌30min～5hrs，过滤，用有机溶剂洗涤，干燥得精制产品等步骤，本发明提供了...

本发明公开了一种一锅法制备2

本发明公开了一种合成萘喹酯的新方法，包括将化合物2用无机碱或有机碱游离，有机溶剂萃取，浓缩溶剂后，加入化合物5加热保温反应，反应完毕后除去溶剂，得6粗品，将得到的粗品6与溶剂混合中，升温反应，反应完毕后降温，加入适当的溶剂混合搅拌后，过...

本发明公开了一种纯化中间体4

本发明公开了一种4

本发明公开了一种环丙基甲基酮的制备方法，其包括：乙酰丙酸甲酯与乙二醇，回流反应得3

本发明公开了一种DL‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法，其步骤为：1)将甘氨酸乙酯盐酸盐加入乙醇中，加热回流；2)将碱式碳酸铜溶于氨水中，再加入步骤1)所得溶液中；3)向步骤2)中加入KOH调节溶液的pH，加入对甲砜基苯甲醛进行反应；4)...

本发明公开了一种对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法，其步骤为：1)对甲砜基苯丝氨酸铜盐与乙醇、带水剂在活性炭固载对甲苯磺酸催化下发生酯化反应，回流反应，回流反应过程中不断将反应生成的水分通过分水器除去，反应结束后，趁热过滤，回收活性炭固载对...

本发明公开了一种ɑ‑氯乙烯基环丙烷的新型制备方法，包括在外循环喷雾式反应器中，加入原料α,α‑二氯乙基环丙烷，除氧充氮置换保护，再开启真空，开启外循环泵进行高速循环喷雾；控制反应温度为10‑80℃，将催化剂碘化钾加入反应器中，同时慢慢加...

本发明公开了一种新型α‑乙酰‑γ‑丁内酯的催化裂解方法，包括在外循环脉动式反应器中加入α‑乙酰‑γ‑丁内酯原料，并通入干燥氮气置换，开启换热器；置换过程完成后，体系进行抽真空等步骤。本发明采用了独特的外循环脉动式反应器及脉动输送外循环方...

本发明公开了一种环丙甲酮的新制备方法，包括在微波反应器中，加入离子液体，开启搅拌，开启微波加热，升温到100‑140℃；在100‑140℃温度下，缓慢连续加入α‑乙酰‑γ‑丁内酯，微波促进离子液体催化裂解反应，同时不断通过精馏塔采出裂解...

本发明公开了一种离子液体促进的α,α‑二氯乙基环丙烷的制备方法，包括在反应釜内，加入离子液体1‑辛基‑3‑甲基咪唑溴盐([OMIM]Br)为催化剂和溶剂，加入环丙基甲基酮，开启搅拌混合，反应体系除水除氧后，在温度0‑60℃反应温度下，慢...

本发明公开了一种高纯度α,α‑二氯乙基环丙烷的制备方法，包括在反应釜内，加入N,N‑二取代酰胺，加入环丙基甲基酮，开启搅拌混合；反应体系除水除氧后，在温度‑25‑40℃反应温度下，慢慢加入五氯化磷原料，加料反应1‑3小时，加料结束后继续...