本发明涉及具有针对与HCV有关的病症的活性的化合物的新的制剂、新的组合产品、新的治疗方法和它们在治疗中的应用。

本发明涉及离子型液体与路易斯酸的混合物，具体地讲，本发明提供了可在路易斯酸催化的反应中用作催化剂的包含一种或多种三氟甲磺酸盐或二(三氟甲磺酰基)亚胺盐和一种或多种路易斯酸的离子型液体，其中混合物中路易斯酸的总摩尔含量为约0.01–98%。

本发明涉及缬沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的固体剂型及制备该固体剂型的方法，还涉及制备缬沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的组合的单层、双层和三层固体剂型。

本发明提供一类可水处理的可聚合预聚物，其包含(1)含硅氧烷的单体单元和/或含聚硅氧烷的交联单元，其中含硅氧烷的单体单元衍生自至少一种具有一个亲水性基团或链的含硅氧烷单体，含聚硅氧烷的交联单元衍生自至少一种亲水化的聚硅氧烷交联剂或经扩链的...

本发明提供了(5R,8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-2-环己基-2-({[(2S)-1-异丙基哌啶-2-基]羰基}氨基)乙酰基]氨基}-3,3-二甲基丁酰基]-N-{(1R,2R)-2-乙基-1-[(吡咯烷-1-基磺酰基)氨甲...

提供了血管内皮生长因子受体2抑制剂或其药学可接受的盐在治疗眼血管疾病中的用途。提供了一些VEGF-R2抑制剂的给药方案，包括每周一次施用，该方案可在眼组织中递送治疗有效浓度的VEGF-R2化合物至少一周以治疗眼血管疾病。

本发明涉及与IL12Rβ1特异性结合的抗体，所述IL12Rβ1是异二聚IL12受体以及IL23受体两者的非信号转导链。本发明更具体地涉及能抑制血细胞的IL12/IL18诱导的IFNγ产生的、是IL12受体和IL23受体的拮抗剂的特定抗体...

本申请公开了式(I)的被取代的唑和噻唑化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1选自烷基、支链烷基和被取代的烷基；R2选自氢、烷基和被取代的烷基；R3选自-L1-A1，其中L1选自-C(O)-、-C(S)-、-S(O)-和-S(O)2-且A...

本发明涉及作为合成肾素抑制剂的中间体的3-烷基-5-(4-烷基-5-氧代-四氢呋喃-2-基)吡咯烷-2-酮衍生物。具体地讲，本发明涉及一种用于合成药学活性的化合物，尤其是肾素抑制剂，如阿利吉仑的新方法、新加工步骤和一些新中间体。本发明特...

本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及...

本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及...

本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如说明书所定义。还提供了式(I)的化合物的氘化衍生物。

本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号传导途径可用于治疗多种形式的PAH、肺纤维化，并且在动物模型和患者中对各种器官的纤维变性病症发挥有益作用。还包括包含该衍生物的药物组合物。

本发明提供了一种制造彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的方法。本发明的方法包括以下步骤：(a)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、含硅酮粘合剂聚合物、附着促进剂，以及任选的稀释剂，其中含硅酮粘合剂...

本发明提供了一种制造彩色硅酮水凝胶隐形眼镜的方法。本发明的方法包括以下步骤：(a)用油墨将彩色涂层施于至少一个透镜模具成型表面的至少一部分上，其中油墨含有至少一种着色剂、含硅酮粘合剂聚合物、附着促进剂，以及任选的稀释剂，其中含硅酮粘合剂...

本发明提供了如下结构的有机化合物；A-L1-B-C-D-L2-E它们用于治疗或预防与动物、特别是人的DGAT1活性相关的病症或障碍。

本发明涉及一种制备N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺的方法，包括如下步骤：（a）在低于-15℃的温度下，将氢氧化钠与(E)-3-(4-{[2-(2-甲基-1H-吲哚...

本发明涉及靶向HER受体的构象表位的抗体或其片段。特别地，本发明涉及靶向HER受体的构象表位的抗体或其片段和组合物和其使用方法。

本发明涉及用于制备式(I)化合物的方法，式(1)化合物是合成用于治疗细菌和原生动物感染的一些三胺内酯类(triamilide)抗菌剂例如泰拉霉素的关键中间体。

本发明提供了式I化合物：其中R1、R2、R3和X如本文所定义。式(I)化合物及其药物组合物可用于治疗癌症和B-Raf-相关疾病。