用于制备在二脱氧甲基己糖环的C-4”处被环氧基团修饰的9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素A的新方法技术

本发明专利技术涉及用于制备式(I)化合物的方法，式(1)化合物是合成用于治疗细菌和原生动物感染的一些三胺内酯类(triamilide)抗菌剂例如泰拉霉素的关键中间体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于制备在二脱氧甲基己糖环的C-4 ”处被环氧基团修饰的9-脱氧-9a-氮杂-9a-局红霉素A的新方法本专利技术涉及用于制备在克拉定糖(cladinose)环的C_4”处被环氧基团修饰的9-脱氧-9a_氮杂-9a_高红霉素A的新型方法。该化合物例如是合成泰拉霉素(Tulathromycin)的重要中间体。
技术介绍
本专利技术涉及用于制备下式化合物的新型方法

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.09.20 CH 01539/101.用于制备下式化合物的方法2.根据权利要求1的方法，其中步骤(ii)中式(3)化合物的氧化用二甲基亚砜进行，二甲基亚砜通过三氟乙酸酐、草酰氯、多磷酸、吡啶-SO3复合物或乙酸酐、尤其通过三氟乙酸酐活化。3.权利要求1或2的方法，其中式(3)和⑷中R1和R2均为C2-C4-链烷酰基，尤其为乙酰基。4.下式化合物5.权利要求1至3中任一项的方法，其中根据步骤(iii)的式(5)的环氧化物的制备包括使C-4”位的羰基与亚甲基锍离子反应。6.下式化合...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·加西亚，O·马托雷利，A·科多尼，
申请(专利权)人：诺瓦提斯公司，
类型：
国别省市：