作为激酶抑制剂的嘧啶脲衍生物制造技术

本发明专利技术涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明专利技术的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式(I)化合物或其可药用的盐、水合物、溶剂化物、酯、N?氧化物、被保护的衍生物、单一异构体及异构体的混合物或其前药：其中n为0、1、2、3、4或5；X、Y和Z各自独立地选自N或C?R5，其中X、Y和Z中至少两个为N；且X1为氧，R1、R2、R3和R4如果存在的话，则各自独立地选自有机或无机部分，其中无机部分特别选自卤代且特别是氯、羟基、氰基、偶氮(N＝N＝N)、硝基；且其中有机部分是取代或未取代的，并且可通过连接物?L1?连接，有机部分特别选自氢；低级脂肪族(特别是C1、C2、C3或C4脂肪族)，例如低级烷基、低级链烯基、低级炔基；氨基；胍基；羟基胍基；亚胺甲基氨基；异硫脲基；脲基；巯基；羧基...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：丁强，N·S·格雷，李冰，刘异，沈台辅，宇野哲郎，张国宝，C·皮索特索德曼，W·布赖滕施泰因，G·博尔德，G·卡拉瓦蒂，P·菲雷，V·瓜格纳诺，M·兰，P·W·曼雷，J·舍普费尔，C·斯庞克，
申请(专利权)人：诺瓦提斯公司，IRM责任有限公司，
类型：发明
国别省市：