本发明涉及新的具有式(I)的吡咯并嘧啶化合物及其盐、包括可药用盐，其中R1、R2Y、R4、R8-R11、A和L在本文被定义。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗受CDK4/6介导的疾病和紊乱，例如癌症、包括套细胞淋巴瘤、脂肉瘤...

本发明涉及用于治疗方法、任选地用于治疗自身免疫性病症的方法的式(I)化合物，其中X是O、S、SO或SO2；R1是卤素、三卤甲基、-OH、C1-7烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、苯氧基、环己基甲基氧基、吡啶基甲氧基、肉桂基氧基、萘基甲氧...

本发明涉及2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物，其为：(A)游离形式或盐形式的式I化合物，其中取代基如说明书中所定义；或者(B)选自本说明书中所公开的某些游离形式或盐形式的2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-...

本发明公开了用于将治疗有效量的生物活性剂递送至肝、肿瘤和/或其它细胞或组织的制剂和优化方案。还提供了式(I)的阳离子脂质化合物的组合物和用途。本发明还涉及式(XI)的隐形脂质的组合物和用途。还提供了制备这类化合物、组合物和制剂的方法以及...

本发明提供了恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能以治疗囊性纤维化、原发性睫运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干燥症和干燥性角膜结膜炎或便秘(IBS、IBD、阿片样物质诱导的)的吡啶和吡嗪衍生物。还...

本发明涉及针对TRAIL细胞表面受体2（本文也称“DR5”）的氨基酸序列，以及其化合物或构建体，尤其是蛋白质和多肽及编码它们的核酸（本文将其整体称为“NB剂”）及其片段，其药物有效变体，及它们在诊断和治疗DR5相关疾病和障碍中的用途。

本发明公开了式I化合物或其可药用盐、水合物、溶剂化物、异构体或前药或者式II化合物或其可药用盐、水合物、溶剂化物、异构体或前药在制备用于治疗或预防scLE和相关的自身免疫皮肤病症的药物中的用途，在式I化合物中，X是O、S、SO或SO2；...

本发明涉及包含Bcr-Abl、c-Kit和PDGF-R酪氨酸激酶抑制剂与一种或多种药学活性剂的组合；包含所述组合的药物组合物；包含所述组合的治疗方法；制备所述组合的方法；以及包含所述组合的商业包装。

本发明涉及IL-1β化合物的新用途，具体而言，本发明涉及IL-1β-配体/IL-1受体的阻断性化合物的新用途。

本发明涉及用于在哺乳动物CHO细胞中产生多肽的细胞培养方法，其特征在于一次或多次温度变动和pH变动，就它们的时间选择和步长调整该变动，以减少细胞死亡、提高产物产率和改善产物质量。

提供具有高含量氯化胆碱的细胞培养基。该细胞培养基进一步包含仅中等量的氨基酸，尤其是该细胞培养基中谷氨酰胺的量受限制。该细胞培养基可以用于以细胞培养物大规模产生多肽。虽然使用有限量的氨基酸，该具有高含量氯化胆碱的细胞培养基尤其适合用于补料...

本发明描述用于哺乳动物细胞培养以及多肽产生的优化培养基。该细胞培养基的特征在于低钠钾离子比，本发明还涉及用这类细胞培养基产生多肽的方法。在另一方面，该多肽产生方法还可以包括温度变动和/或pH变动来进一步优化生长和产物产率。

本发明涉及用于药物活性物质的口腔施用的特定的三层剂型。

本发明涉及可调节发色团化合物以及掺有这些化合物的材料(例如眼用透镜材料)。所述可调节发色团化合物包括在暴露于预定电磁辐射(例如双光子辐射)时结构上发生变化的化学结构部分，以及掺有这些化合物的透镜材料，特别是眼内透镜材料。

本发明提供了如文中进一步所述的式(I)的三唑化合物。本发明还提供了包含治疗有效量的式(I)化合物的药物组合物，和治疗哺乳动物患者的至少部分由KSP介导的病症的方法，该方法包括对需要该治疗的哺乳动物患者施用治疗有效量的式(I)化合物。

本发明提供了式M-L-M’的化合物(其中M和M’各自独立地是式(I)的单体部分且L是连接基)。已经发现该二聚化合物有效地促进快速分裂细胞中的细胞凋亡。

本发明涉及控制动物体内和体表的内寄生虫的协同组合物，其包括(A)式(I)化合物和(B)阿巴克丁的组合。该组合物可用于控制温血动物体内和体表的内寄生虫，特别是蠕虫。

本发明涉及1H-喹唑啉-2，4-二酮及其作为AMPA-受体配体的用途。本发明还涉及式(I)的1H-喹唑啉-2，4-二酮，其中R1和R2如说明书中定义的，它们的制备，它们作为AMPA-受体配体的用途，特别是用于治疗癫痫或精神分裂症，以及包...

本发明涉及1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮化合物及其盐在治疗蛋白和/或脂质激酶依赖性疾病中的用途，以及在制备用于治疗所述疾病的药物制剂中的用途；用于治疗蛋白和/或脂质激酶依赖性疾病的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮化合物；治疗所述疾病的...

本发明提供了式(I)和(II)化合物或其可药用盐，其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明化合物被发现可用作17α-羟化酶/C17，20-裂解酶抑制剂。