式(I)化合物是新的有效的PDE4抑制剂，其中，R1是甲氧基，R2是甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基或2，2-二氟乙氧基，R3是氢，R31是氢，R4是-O-R41，其中R41是氢，R5是氢，Har是被R6和R7取代的吡啶基，其中R6是氧代，和...

本发明涉及同位素取代的质子泵抑制剂。本发明涉及式(1)苯并咪唑和包含这些化合物的药用组合物，还涉及式(2和3)中间体。

本发明涉及(2R，4aR，10bR)-6-(2，6-二甲氧基-吡啶-3-基)-9-乙氧基 -8-甲氧基-1，2，3，4，4a，10b-六氢菲啶-2-醇与用于治疗2型和/或1型糖尿 病的其它活性化合物的组合。

本发明涉及用于炎症性肺部疾病的预防性或治愈性治疗的ＰＤＥ４抑制剂与ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂的组合使用。

式（Ｉ）的化合物、其盐、所述化合物和其盐的Ｎ－氧化物以及所述化合物、所述盐、所述化合物的Ｎ－氧化物和其盐的Ｎ－氧化物的立体异构体是５型磷酸二酯酶的有效抑制剂，其中Ｒ１、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｙ和Ｒ３具有说明书中所给出的含义。

某些式１的化合物，其中Ｒ１、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９和ｎ具有说明书给出的含义，这些化合物是新颖的４型磷酸二酯酶的有效抑制剂。

化学式（Ⅰ）的化合物其中Ｒ１至Ｒ８和Ｒ１１具有说明书中给出的含义，它的盐，所述化合物及其盐的Ｎ－氧化物，所述化合物、其盐、所述化合物的Ｎ－氧化物和其盐的Ｎ－氧化物的立体异构体是５型磷酸二酯酶的有效抑制剂。

本发明提供一种应用于粘膜的药用组合物，所述组合物可用于药物治疗，它包含纤维素和环索奈德，其渗透压是１５０ｍＯｓｍ或更小。由于有效且高的环索奈德保持力和渗入粘膜下层或粘膜中的血液的渗透力，对于应用于粘膜而言所述组合物优于常规药用组合物。

本发明涉及药物技术领域，描述了一种用于活性组分的新颖方便的制剂。这种新颖制剂适合制备多种药物剂型。在该新制剂中，活性组分基本上均匀地分散在由选自脂肪醇、甘油三酯、偏甘油酯和脂肪酸酯的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。

描述了用于口服的含有泮托拉唑镁盐的剂型。

本发明描述了用于将微溶的ＰＤＥ４抑制剂进行给药的局部药物制剂。用这种剂型观察到了令人吃惊的良好的全身生物利用度。

本发明涉及制备具有有利的粒径的结晶环缩松的新方法以及涉及在生产药学制剂特别是局部使用的药学制剂方面的用途。用该新方法制备得到的结晶环缩松具有有利的空气动力学性能，并且可以进一步制备成可吸入式或经鼻服用的药学制剂而无需进一步的机械微粉化。

本发明涉及通过使用湿热灭菌制备环索奈德的无菌水混悬液的方法。本发明进一步涉及药物组合物，特别涉及在预防和／或治疗呼吸系统疾病中通过雾化给药的环索奈德无菌水混悬液。

本发明涉及合成式１－ａ化合物和式１－ｂ化合物的方法。所述的式１－ａ化合物和式１－ｂ化合物，其中的取代基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ａｒ具有说明书指定的含义，是制备药学活性化合物的有价值的中间体。

本发明涉及一种制备高纯度的罗氟司特的方法。该方法包括用４－氨基－３，５－二氯吡啶的阴离子（Ⅰ）与３－环丙基甲氧基－４－二氟甲氧基苯甲酸的活性衍生物（Ⅱ）反应，其特征是：所述的４－氨基－３，５－二氯吡啶阴离子与３－环丙基甲氧基－４－二氟甲...

式（Ⅰ）化合物是新的有效的ＰＤＥ４抑制剂，其中Ｒ１是羟基、１－４Ｃ－烷氧基、３－７Ｃ－环烷氧基、３－７Ｃ－环烷基甲氧基、２，２－二氟乙氧基或完全或主要氟取代的１－４Ｃ－烷氧基，Ｒ２是羟基、１－４Ｃ－烷氧基、３－７Ｃ－环烷氧基、３－７Ｃ－...

式（Ⅰ）的化合物是新型有效的ＰＤＥ２抑制剂，其中Ｒ１和Ｒ２具有说明书中给出的含义。

本发明涉及６－杂芳基取代的六氢菲啶ＰＤＥ４抑制化合物，它们可在制药工业中用于生产，例如治疗气管疾病的药物组合物。

本发明公开的式（Ⅰ）化合物是新型有效的ＰＤＥ２抑制剂，其中Ｒ１和Ｒ２定义于说明书中。

特定式Ⅰ的化合物是有效的ＨＤＡＣ抑制剂，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６和Ｒ７的定义见说明书。