一种含非马沙坦及其盐的固体制剂，其中，所述固体制剂还含有羟丙纤维素。本发明通过向非马沙坦及其盐中添加羟丙纤维素的方法，提高了非马沙坦的溶解度，进一步提高了其生物利用度。

本发明公开了那格列汀的晶型A、制备方法及药物组合物；所述的晶型A包括其在末X射线衍射图衍射角2θ：9.860度、17.435度、18.622度、25.211度及25.857度处显示出衍射峰，所述粉末X射线衍射图是用Cu Kα射线得到的图...

本发明为一种硫酸沃拉帕沙中间体的合成方法，以化合物II为起始原料，与硼氢化钠反应，再与碘作用，水解得中间体IIIb；然后经二氧化锰在二氯甲烷中回流，得中间体I。化合物II借助硼氢化钠和碘，在本发明的反应温度条件下，可选择性的将羧酸直接还...

本发明提供一种具有优异的抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物，该抗肿瘤化合物用式I表示，其中，Y代表卤素，X代表-NHX2或者、或者氨基酸残基；R1、R2、X2定义与说明书中定义相同；本发明还提供式I所示抗肿瘤剂制备方法及其在肺癌、结肠...

本发明具体涉及一种胺磷酸盐结合剂吡沙洛姆中间体及其制备方法，以3,3'-二氨基二丙基胺为原料，在氯甲酸苄酯作用下，得到3,3'-二苄氧酰胺二丙基胺，3,3'-二苄氧酰胺二丙基胺与1,4-二溴丁烷或1,4-二氯丁烷进行取代反应得到N,N,...

本发明以烯丙基溴为原料，在叠氮化钠作用下，得到3-叠氮-1-丙烯，3-叠氮-1-丙烯与1,4-丁二胺加成得到N,N,N,N-四(3-叠氮基丙基)-1,4-丁二胺，再进行加氢反应得到N,N,N,N-四(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺。该方...

本发明属于药物化学领域，具体涉及阿卡他定中间体及阿卡他定的合成方法。该方法是以(1H-咪唑-5-基)甲醇（化合物式II）为原料，经羟基保护反应、与β-苯乙基溴取代反应、与1-甲基哌啶-4-碳酰氯盐酸盐的亲电取代反应、环合反应以及氧化反应...

本发明公开了一种(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸酯丁二酸盐(琥珀酸索利那新)M晶型。使用Cu-Kα辐射，其X-射线衍射图，以度表示的2θ在3.781±0.2、7.4...

本发明提供欧司哌米芬，化学名为(Z)-2-[4-(4-氯-1，2-二苯基-丁-1-烯基)苯氧]乙醇的多晶型，其具有优异的稳定性，和可重现的晶体结构。另外，本发明亦提供欧司哌米芬多晶型的制备方法。

本发明涉及恩格列净晶型B及其制备方法，制备的恩格列净晶型B通过粉末X-射线衍射图表征，具有包括在衍射角2θ：8.916度、10.011度、11.239度、17.567度、18.775度、19.308度、25.353度及26.000度处的...

本发明公开了8-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3-二乙基-7-甲基嘌呤-2,6-二酮(伊曲茶碱)的晶型Ⅰ、晶型Ⅱ、晶型Ⅲ及其制备方法；本发明的晶型制备工艺简单，稳定性较好，符合药用要求。

本发明提供一种新型的具有哌嗪结构的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂类化合物。这类化合物及其各光学异构体、药学上可接受的盐可用于治疗糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病以及其他与DPP-4相关的疾病。

本发明属于药物化学领域，具体涉及一种法匹拉韦的新合成方法。该方法是以式（II）为原料，经过羧基保护生成化合物（III）,在浓硫酸和亚硝钠的作用下经重氮水解反应生成化合物（IV），然后经过苄基保护反应生成化合物（V），然后在氟化钾和四丁基...

本发明提供了一种卡巴他赛长循环脂质体注射剂及其制备方法，该卡巴他赛脂质体注射剂包括卡巴他赛或其药学上可接受的盐、生育酚聚乙二醇琥珀酸酯、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺和磷脂。可通过薄膜法制备而成。该脂质体不仅毒性降低、临床使...

本发明涉及一种含替格瑞洛和阿司匹林的复方口服固体剂及其制备方法，通过将替格瑞洛、阿司匹林分别和适宜的辅料制粒、混合或包衣，用以达到替格瑞洛和阿司匹林在最终固体剂产品中的非直接接触而保持固体剂的稳定性的目的。本发明所述的固体剂可以提高疗效...

本发明涉及一种式（I）所示的联苯四氮唑类化合物或其药用盐及其制备方法和应用，其中X基团的定义与说明书中相同；其具有血管紧张素II受体拮抗活性，并且用作预防或治疗循环系统疾病例如高血压等。

本发明公开了如式I所示的具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物及其用途，本发明涉及的化合物的降低血液尿酸含量的能力优于非布索坦，可用于治疗高尿酸血症和高尿酸血症引起的相关疾病。

本发明涉及一种式（I）所示的化合物或其药用盐及其制备方法和应用，其中X和R基团的定义与说明书中相同；其具有血管紧张素II受体拮抗活性，并且用作预防或治疗循环系统疾病例如高血压等。式（I）

本发明提供了一种贝洛替康长循环纳米脂质体，包含药物活性物质贝洛替康或其药学上可接受的盐、磷脂、胆固醇和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-X，其中X为叶酸或马来酰亚胺，所述药物活性物质与胆固醇、磷脂和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-X重量比...

本发明涉及一种操作简单，原料易得，生产成本低，产品质量好且适合工业化大生产的吡仑帕奈中间体5-(吡啶-2-基)-2(1H)-吡啶酮的制备方法。