本发明公开了一种匹伐他汀钙烯烃环氧化杂质的制备方法，具体涉及一种匹伐他汀钙烯烃环氧化杂质即(3R,5S)

本发明公开了喹啉衍生物及其制备方法和用途。所述化合物为如式(I)所示的化合物，或其各光学异构体、或药学上可接受的盐。或药学上可接受的盐。或药学上可接受的盐。

本发明公开了一种羟苯磺酸钙中遗传毒性杂质的定量测定方法，本发明先采用酸性乙腈溶液配制衍生化试剂，既能保证羟苯磺酸钙、2

本发明公开一种制备羟苯磺酸钙基因毒性杂质的方法，所述方法将对苯二酚加入有机溶剂中，加入磺化剂，升温反应，反应完毕后得羟苯磺酸；将所得的羟苯磺酸加入到溶剂中，加入氧化剂氧化，待反应完毕后，加冰水过滤，所得滤液冻干制备得到式Ⅰ所示基因毒性杂质2

本发明公开了一种枸橼酸西地那非口腔崩解片及其制备方法。本发明通过试验发现现有技术存在物料分层和稳定性风险，经过系统的研究确定了影响物料分层和稳定性的关键因素，通过控制甘露醇的粒径解决了分层倾向问题，通过加入焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、无水亚...

本发明公开一种比拉斯汀口腔崩解片及其制备方法。主要特征在于该片剂由比拉斯汀原料药、甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素及硬脂富马酸钠组成，处方中填充剂采用的是片状甘露醇，并控制粒径在一定范围内，该方法制备的比拉斯汀口腔崩解片含量均匀...

本发明公开了一种硝基咪唑类衍生物及其制备方法和用途。所述化合物具有下述通式(I)：所述化合物具有下述通式(I)：所述化合物具有下述通式(I)：

本发明公开一种雷贝拉唑钠肠溶口崩片的制备方法，该雷贝拉唑钠肠溶口崩片包括：作为子片的雷贝拉唑钠肠溶微丸40％～50％、微晶纤维素10％～30％、羧甲基纤维素3％～10％、磷酸氢钙20％～40％以及硬脂酸镁0.02％～1％；上述雷贝拉唑钠...

本发明公开一种测定复方利多卡因乳膏粒径及其粒径分布的方法，所述方法为：将复方利多卡因乳膏制剂采用纯化水稀释0.5‑3倍，再用精密增力电动搅拌器将样品搅拌均匀；取均匀样品涂布于载玻片上，滴加溶剂癸烷少许，盖上盖玻片；将载玻片置于光学显微镜...

本发明公开了一种高稳定性培哚普利叔丁胺片剂及其制备方法。本发明所述的片剂，培哚普利叔丁胺原料在投入片剂处方前需要制备成具有高密度且能通过30目(600μm)但不能过80目(180μm)的颗粒。本发明通过控制培哚普利叔丁胺原料的密度，培哚...

本发明提供一种甲磺酸卡莫司他的晶型物，其粉末X‑射线衍射2θ值在4.959±0.2°、13.896±0.2°、17.098±0.2°、19.395±0.2°、19.974±0.2°、21.454±0.2°、21.932±0.2°、24....

本发明涉及药物制剂研究领域，具体涉及含有药物羟苯磺酸钙片的制备方法。该片剂由羟苯磺酸钙、无水亚硫酸钠、及其他必需的药用辅料组成，其主要特征在于无水亚硫酸钠需要配制成溶液与填充剂单独湿法制粒，所得颗粒与其他原辅料混合压片，该制备方法可以显...

本发明属于药物化学领域，本发明涉及一种匹伐他汀钙中间体非对映异构体(3S,5S型异构体)即(3S,5S,6E)‑7‑[2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉基]‑3,5‑二羟基‑3,5‑O‑亚异丙基‑6‑庚烯酸叔丁酯。本发明还涉及匹伐...

本发明公开了一种奥贝胆酸的制备方法，将(E)‑3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸或(E)‑3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑酮‑5β‑胆烷‑24‑酸酯、溶剂、还原剂装入反应器中反应形成(E)‑3α,7α‑二羟基‑6‑亚乙基‑...

本发明公开了一种通过手性高效液相色谱法分离测定甲苯磺酸依度沙班水合物与其异构体杂质的方法，采用以表面涂敷有纤维素‑三(4‑氯‑3‑甲基苯基氨基甲酸酯)的硅胶为填料的手性色谱柱，流动相为添加碱性添加剂的甲醇‑乙醇的混合溶液。采用本发明的方...

本发明公开了比拉斯汀中间体的杂质及其制备方法，所述杂质的结构如下式中I所示，将化合物II与氯代乙基乙醚在碱性条件下反应可以得到化合物I，通过该制备方法得到的产品可以用于比拉斯汀质量控制的杂质对照品，提高原料药及制剂的质量标准。

本发明公开了一种制备奥贝胆酸1型的方法，首先将(E)-3α,7α-二羟基-6-亚乙基-5β-胆烷-24-酸或(E)-3α,7α-二羟基-6-亚乙基-5β-胆烷-24-酸酯（化合物Ⅱ）、碱、溶剂与5%钯碳装入反应器中，反应混合物在1~3个...

本发明公开了一种比拉斯汀杂质A的制备方法，包括步骤(1)将下式II所示的化合物与式III所示的化合物在碱性条件下反应生成化合物IV；(2)化合物IV水解生成化合物I，即比拉斯汀的杂质A。该方法可以高收率地得到比拉斯汀的杂质A，以用于比拉...

本发明公开了一种比拉斯汀氧化杂质的制备方法，采用比拉斯汀在醇类溶剂、氧化剂的条件下反应，可以高收率地得到比拉斯汀氧化杂质，以用于比拉斯汀原料药或其制剂的质量控制中，作为杂质对照品使用。

本发明公开了一种合成比拉斯汀的中间体4-[2-[4-[1-(2-乙氧乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-哌啶]乙基]-α,α-二甲基苯乙酸酯的盐、其制备方法以及纯化方法，所述的中间体为固体，不易吸潮，克服了油状物不利于储存及运输的缺陷...