本发明涉及一种合成盐酸洛美利嗪的方法，包括如下步骤：（１）将２，３，４－三甲氧基苯甲醛和双（４－氟苯基）甲基哌嗪按摩尔比１∶１至１∶２．５投料，加热熔化；（２）按与２，３，４－三甲氧基苯甲醛的摩尔比为１∶１的比例滴加甲酸，反应１至３小时...

本发明属药物领域，涉及美他卡韦的一种新的特定的晶型及其制备方法；其特征在于其粉末Ｘ－射线衍射图。该晶型与药学上可接受的辅料组合成的药物制剂及其在制备抗乙肝药物中的应用。

本发明涉及依达拉奉的一种晶型及其制备方法；其特征在于其粉末Ｘ－射线衍射图。该晶型能明显的提高依达拉奉的水溶性，更有利于注射剂的制备，有关物质得到进一步的降低，制剂的安全性得到了提高。

本发明涉及２－氨基－９－β－Ｄ－阿拉伯呋喃糖基－６－甲氧基－９Ｈ－嘌呤的制备方法，尤其是涉及使用一种糖环是苄基保护的β－Ｄ型呋喃阿糖嘌呤核苷中间体来制备的方法，同时涉及该中间体及该中间体合成方法。２－氨基－９－β－Ｄ－阿拉伯呋喃糖基－６...

本发明属于医药技术领域，主要涉及一种帕洛诺司琼注射液及其制备工艺。该注射液由帕洛诺司琼药物上可接受的盐和药物上可接受的辅料组成，含有金属络合剂，并且用适当的ｐＨ调节剂调节ｐＨ值为３．０～４．５，同时加入注射用水制得。本发明的帕洛诺司琼注...

本发明属于医药技术领域，主要涉及一种局部用复方红霉素醋酸锌软膏，以红霉素和醋酸锌作为活性成分，临床用于治疗寻常痤疮。本发明的软膏中各组分的重量百分比为：红霉素１％～６％、醋酸锌０．５％～２．５％、软膏基质５０％～８２．５、乳化剂２％～５...

本发明属于医药技术领域，主要涉及一种局部用凝胶剂及其制备方法，以红霉素和醋酸锌作为活性成分，含有活性成分红霉素和醋酸锌、水性凝胶基质、稳定剂与乙醇。临床用于寻常痤疮的治疗。本凝胶剂制备工艺简单、稳定性高、皮肤舒适性与皮肤渗透性和临床效果...

本发明属于医药技术领域，主要涉及一种手性苯并喹嗪－２－羧酸精氨酸盐的药物组合物，包括作为活性成分的精那沙星、Ｌ－精氨酸和金属络合剂。该组合物可以是注射液，也可以是冻干粉针。本发明降低了Ｓ－（－）－那氟沙星Ｌ－精氨酸盐水溶液稳定性低，存在...

本发明涉及一种制备５－氮杂－２’－脱氧胞苷及其中间产物的方法。制备５－氮杂－２’－脱氧胞苷的方法包括使式（２）化合物在碱性物质下水解去除酰氧保护基，得到式（３）的非对映混合物后通过常规分离技术分离得到单个异构体；本发明也涉及作为中间产物...

本发明属药物制剂领域，涉及一种依替巴肽粉针剂，主要由依替巴肽、碳水化合物和酸度调节剂组成。该依替巴肽粉针剂具有浓度高及稳定性好的特点。该依替巴肽粉针剂可用于治疗急性冠脉综合征，包括不稳定型心绞痛或无Ｑ波心肌梗塞；也可用于经皮冠脉介入疗法...

本发明涉及取代的呋咱和硝氧甲基苯酚通过连接基团，以酯键或酰胺键分别与双氯芬酸（ＤＣ）相偶联而成的一氧化氮供体型非甾体抗炎药（ＮＯ－ＤＣ），它们在体内释放一氧化氮，显示和临床应用的双氯芬酸钠（ＤＣ－Ｎａ）相当或增强的抗炎活性，但胃肠道副作...

本发明涉及一种１－［１－（４－氯苯基）环丁基］－３－甲基丁基胺的合成方法，在还原反应时，用硼氢化钾代替硼氢化钠，原位还原烯胺，包括如下步骤：（１）镁片中加入无水乙醚，搅拌下缓慢滴入异丁基溴，滴完后再回流５－２０小时；（２）将１－（４－氯...

本发明涉及一种依西美坦的合成工艺包括６－亚甲基－雄甾－４－烯３，１７－二酮的合成、粗品依西美坦的合成及精制三个步骤。本发明工艺路线简单，原料易得，收率高，适合国内工业化生产。

本发明涉及一种６－烷氧基－２’，３’－双脱氧鸟嘌呤核苷的制备方法，它由价廉易得的鸟嘌呤核苷为起始原料，首先合成２’，３’－脱氧－２’，３’－脱氢－鸟嘌呤核苷，用１０％Ｐｄ／Ｃ常压还原，收率达到８０％。接着氯代不经分离进行烷基化，经（１）...

本发明公开了一种稳定的６－甲氧基－２’，３’－双脱氧鸟嘌呤核苷及其制备方法、包含它的药物组合物以及在制备抗乙肝病毒和抗ＨＩＶ病毒的药物中的应用。该稳定的６－甲氧基－２’，３’－双脱氧鸟嘌呤核苷含有６％～３０％的水分。制备方法包括将含水量...

本发明涉及一种厄贝沙坦的合成工艺，其特征是中间体２－正丁基－３－［（２’－氰基联苯－４－基）甲基］－１，３－二氮杂螺［４，４］－壬－１－烯－４－酮不经纯化直接用于下一步反应的方法，并在氰基转化为四氮唑的反应中，用三正丁基氯化锡和叠氮钠混...

本发明涉及一种５－氯－１－［１－［３－（２，３－二氢－２－氧－１Ｈ－苯并咪唑－１－基）－丙基］－４－哌啶基］－１，３－二氢－２Ｈ－苯并咪唑－２－酮（Ｚ）－丁烯二酸即马来酸多潘立酮的合成方法，它以邻二氨基苯及１－乙氧羰基－４－氨基哌啶为起...

本发明涉及一种生长抑素冻干粉针及其制备工艺。生长抑素冻干粉针由下列组分制备而成：生长抑素：２５０ｍｇ或３０００ｍｇ、赋形剂：５０００－２００００ｍｇ、ｐＨ调节剂：０－１００ｍｌ、注射用水至：６００ｍｌ。其制备工艺包括下述步骤：（１）将赋...

本发明涉及一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备工艺。其中盐酸二甲双胍缓释片由下述组分按下列重量比制成：盐酸二甲双胍：４０－６０％；赋形剂：４０－６０％；粘合剂：０－６％；润滑剂：０－８％。其制备工艺包括下述步骤：（１）将原料、辅料先４０～７０...

本发明涉及一种双氯芬酸钠缓释胶囊及其制备工艺。其中双氯芬酸钠缓释胶囊由下述组分按下列重量比制成：双氯芬酸钠：４．５－６．０％、赋形剂：６０－９０％、包衣成分：４－１０、润湿剂：０－１０％、表面活性剂：０－１％、增塑剂：０－２％、遮光剂：...