本发明提供了一种血浆中利可君浓度的检测方法。该方法将血浆中利可君与替硝唑经高氯酸沉淀蛋白后采用LC-MS法进行分离测定。本发明的方法经方法学验证准确可靠，可用于血浆中利可君的浓度测定。

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种甲磺酸萘莫司他组合物，含有金属离子盐，赋形剂，pH调节剂以及其他药学上可接受的辅料，所述金属离子盐选自氯化钾、氯化镁、氯化钙及氯化铝中的一种或几种。本发明的处方组成能够提高甲磺酸萘莫司他的药品质量，提...

本发明涉及一种盐酸左旋多巴甲酯的纯化方法，使用醚类溶剂或其与醇类溶剂作为重结晶溶剂对盐酸左旋多巴甲酯粗品进行重结晶。本方法制备得到的产品吸湿性小，流动性好，适于胶囊灌装。

本发明属于化学制药领域，涉及一种利可君的制备方法，使苯乙酸乙酯、甲酸乙酯在特定溶剂和缩合剂存在下进行缩合反应，反应液经萃取纯化后酸化，然后低温析晶获得高纯度的固体中间体α-甲酰基苯乙酸乙酯，利用该中间体和L-半胱氨酸盐酸盐进行反应获得高...

本发明涉及一种萘莫司他盐酸盐及萘莫司他甲磺酸盐的制备方法，将对胍基苯甲酰氯盐酸盐与甲磺酸6-脒基-2-萘酚化合物在碱性有机溶剂的作用下一步反应制得萘莫司盐酸盐，所述的碱性有机溶剂不包括二环己基碳二亚胺；萘莫司他盐酸盐与甲磺酸在水和有机溶...

本发明属药物制药领域，涉及泊沙康唑的制备方法，包括：式(II)化合物加入到非质子性溶剂中搅拌溶解，加入碱性水溶液，再加入式(III)化合物，反应得中间体式(IV)化合物；式(IV)化合物和盐酸进行反应制得式(I)化合物粗品；用丙酮/甲醇...

本发明属药物制药领域，涉及塞来昔布的制备方法。将对甲基苯乙酮以及有机强碱的甲醇溶剂混合，与三氟乙酸乙酯在温度至60-80℃反应，反应完毕液浓缩，通过PH调节剂调PH值2-4，萃取，有机相浓缩与异丙醇混合，控制温度为60-80℃，向混合液...

本发明提供一种匹伐他汀钙制剂，其采用直接粉末压片工艺，药物与辅料的重量比为1∶90-150，其中药用辅料由下述组分及重量百分比组成：填充剂为20-35％；崩解剂：20-405；粘合剂为20-305；润滑剂为0.3-205；包衣粉为2-5...

本发明属药物制药领域，涉及地西他滨液体组合物及其冻干制剂的制备方法。该液体组合物，含有地西他滨、磷酸二氢钾、氢氧化钠、乙醇以及注射用水，其中乙醇的用量为该液体组合物按体积计的1.0～4.0％。将上述液体组合物通过冻干，即得地西他滨冻干制...

本发明属于药物制剂领域，涉及雷贝拉唑钠肠溶制剂及其制备方法。本发明的雷贝拉唑钠肠溶微丸，从内到外包括空白丸芯、载药层、隔离层肠溶层，其中载药层增重为10-20％，隔离层增重为5-10％，肠溶层增重为30-50％，其中，载药层由雷贝拉唑钠...

本发明属于药物制剂领域，涉及一种美他卡韦肠溶微丸，包含由活性成分美他卡韦和药用赋形剂组成的含药微丸，以及由丙烯酸树脂类物质和其它药用赋形剂组成的肠溶层，所述的肠溶层与主药层之间设置隔离层。本发明的美他卡韦肠溶微丸，包含有含药微丸、隔离层...

本发明属药物制药领域，涉及S-(-)-那氟沙星-L-精氨酸盐的制备方法。合成工艺为S-(-)-那氟沙星和L-精氨酸成盐反应，反应的溶剂系统为环氧醚类有机溶剂，纯化结晶时使用丙酮进行洗涤。本工艺合成的产品在有关物质、含量等方面都达到较高水平。

本发明属于分析化学领域，涉及通过高效液相色谱法分离测定恩替卡韦及其非对映异构体的方法。本发明提供了以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水混合溶液为流动相进行线性梯度洗脱的高效液相色谱法分离测定恩替卡韦及其非对映异构体的方法，能准确的...

本发明属于医药技术领域，涉及一种普卢利沙星片及其制备工艺。该普卢利沙星片含有活性成分普卢利沙星或其药用盐和碳酸盐类碱性物质以及药学上可接受的添加剂。该普卢利沙星片可以采用粉末直接压片或干法制粒压片，采用薄膜包衣的形式。本发明的普卢利沙星...

本发明属于医药技术领域，涉及雷贝拉唑在治疗非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生的药物的新的应用。

本发明属药物领域，具体涉及依达拉奉二聚体或其互变异构体的制备方法及其检测方法。其制备方法特征在于将依达拉奉溶于溶剂中，加入催化剂，加热，过滤，得到不溶物，洗涤，干燥即得。其检测方法在于采用高效液相色谱法。本发明的制备方法操作简便、起始原...

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及雷贝拉唑钠冻干制剂及其制备方法。本发明的冻干粉针剂由活性成分雷贝拉唑钠、药学可接受的赋形剂及ｐＨ调节剂组成，ｐＨ调节剂使冻干前和冻干后再溶解时溶液的ｐＨ保持在１０．５～１２．５范围内。本发明的雷贝拉唑钠冻...

本发明属于药物制剂领域，主要涉及一种依达拉奉注射液及其制备工艺。该注射液依达拉奉注射液，包含依达拉奉和药学上可接受的辅料，其特征在于该注射液含有磷酸、Ｌ－半胱氨酸盐酸盐和亚硫酸氢钠组成的抗氧剂以及ｐＨ调节剂。在依达拉奉注射液的配制及灌封...

本发明属于医药技术领域，主要涉及一种依达拉奉注射液及其制备方法。该注射液由依达拉奉与附加剂和注射用水制成。制备工艺是将依达拉奉和附加剂溶于注射用水中，经过充氮和灭菌工艺制成的供注入体内的溶液，在溶解、配制、过滤、灌装全过程均充氮气保护。...

本发明涉及一种制备普卢利沙星的方法。制备普卢利沙星的方法包括使式（６）化合物与尤利沙星在还原剂存在下与进行反应；本发明也涉及作为中间产物的式（６）化合物及其制备方法，其制备方法包括将化合物４经水解反应，形成化合物５，化合物５再经氧化反应...