本发明公开了一种α,α-二甲基-4-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯的纯化方法，采用烷烃类溶剂或者醇类溶剂或者两者的混合溶剂对α,α-二甲基-4-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯进行重结晶。采用本方法制备α,α-二甲基-4-(2-卤乙酰基)苯乙酸酯，可...

本发明公开了一种奥贝胆酸1型的制备方法，制备过程如下：首先将3α-羟基-6α-乙基-7-酮-5β-胆烷-24-酸或3α-羟基-6α-乙基-7-酮-5β-胆烷-24-酸酯、碱和溶剂的混合物升温至75~105℃，加入还原剂进行反应，TLC跟...

本发明公开了一种通过高效液相色谱法分离测定雷美替胺及其杂质的方法，采用以下方式：色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.1％三乙胺溶液-乙腈为流动相，检测波长210～310nm，柱温20～45℃，流动相速度0.5～2.0ml/m...

本发明属于药物化学领域，具体涉及一种雷贝拉唑钠的重结晶方法，采用酮类有机溶剂和环醚类有机溶剂的混合溶剂进行重结晶，酮类有机溶剂优选丙酮、甲乙酮、环己酮，环醚类有机溶剂优选四氢呋喃、1,4-二氧六环。依据本发明方法制备的雷贝拉唑钠纯度高、...

本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸普拉克索口腔崩解片及其制备方法。本发明的盐酸普拉克索口腔崩解片由活性成分盐酸普拉克索、填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂组成，其重量百分比为：0.5-1:75-85:10-20:1-5:1-3。本发明...

本发明提供血浆中利伐沙班浓度的检测方法。该方法将血浆进行蛋白沉淀后采用HPLC/MS测定利伐沙班的浓度，简单、快速、灵敏，经方法学验证准确可靠，可用于血浆中利伐沙班浓度的测定。

本发明属于药物合成领域，提供了一种托拉塞米及其衍生物的制备方法。该方法以N-烷基-1H-咪唑-1-甲酰胺为原料，与4-(间-甲苯氨基)吡啶-3-磺酰胺反应制得托拉塞米或其衍生物。本发明提供的托拉塞米及其衍生物制备方法具有低毒性、低污染、...

本发明属于药物制剂领域，公开了一种S-(-)-那氟沙星-L-精氨酸单剂量滴眼液及其制备方法，该滴眼液由活性成分S-(-)-那氟沙星-L-精氨酸、金属络合剂、渗透压调节剂、pH调节剂、增稠剂以及注射用水组成。本发明还提供了上述单剂量滴眼液...

本发明属于药物制剂领域，公开了一种雷美替胺片剂及其制备工艺，该片剂采用聚维酮溶液作为黏合剂溶液进行制粒，所述聚维酮与雷美替胺的用量按重量比计算为1：15～1：1。本发明有效抑制了难溶性药物中有效成分溶出行为的变化。

本发明属于药物制剂领域，提供了一种左氧氟沙星单剂量滴眼液，由活性成分左氧氟沙星、选自氯化钠、磷酸氢二钠、枸橼酸钠的等渗调节剂、选自盐酸、磷酸二氢钠、枸橼酸的pH调节剂以及注射用水组成。本发明还提供了上述单剂量滴眼液的制备方法。本发明制得...

本发明属于药物合成领域，提供了一种卢非酰胺的制备方法。以2,6-二氟苯甲醇为起始原料，与叠氮化试剂叠氮磷酸二苯酯反应生产关键中间体2,6-二氟苄基叠氮，再经过与丙炔酸酯反应、氨解反应制得卢非酰胺。本发明提供的卢非酰胺制备方法具有低毒性、...

本发明属于药物制剂领域，提供了一种间苯三酚注射液，由活性成分间苯三酚、抗氧化剂焦亚硫酸钠、丙二醇、选自枸橼酸和枸橼酸钠的pH调节剂以及注射用水组成。本发明还提供了上述注射液的制备方法。本发明制得的间苯三酚注射液解决了目前间苯三酚注射液剂...

本发明公开了一种通过高效液相色谱法分离测定雷贝拉唑钠及其杂质的方法，采用以下方式：色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵溶液-甲醇为流动相，检测波长210～310nm，柱温20～45℃，流动相速度0.5～2.0mL/min，...

本发明公开了一种雷贝拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法。其中冻干粉针剂由活性成分雷贝拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠及pH调节剂氢氧化钠组成，制备方法为将雷贝拉唑钠、甘露醇、依地酸二钠加入处方量的注射用水，搅拌溶解；用1mol/L氢氧化钠溶液调节p...

本发明属药物领域，涉及液相色谱法分离测定沙康唑及其其光学异构体的方法，本发明以纤维素-3,5-二甲苯基氨基甲酸酯为填料的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相。解决了泊沙康唑的光学异构体的分离测定问题，从而保证了生产过程中泊沙康唑及其...

本发明属药物领域，涉及一种液相色谱法分离测定L-精氨酸左那氟沙星及其光学异构体的方法，本发明的方法以三(3,5-二甲苯基）-氨基甲酸酯直链淀粉为填料的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相，其中低级醇溶液中包含选自甲酸、乙酸和三氟乙酸...

本发明提供一种制备塞来昔布Ⅲ晶型的方法。该方法使用醇类溶剂溶解，然后通过不同方式挥干，获得Ⅲ晶型。该方法收率高，适合工业化生产。?

发明提供血浆中左旋多巴甲酯及左旋多巴浓度的检测方法。该方法将血浆中左旋多巴甲酯及左旋多巴与盐酸伪麻黄碱经高氯酸沉淀蛋白后采用UPLC/MS/MS法进行分离测定。本发明的方法经方法学验证准确可靠，可用于血浆中左旋多巴甲酯及左旋多巴的浓度测...

本发明提供了生物样本中美他卡韦及其代谢产物浓度的检测方法。该方法将美他卡韦和代谢物与替硝唑（内标）经乙酸乙酯萃取，采用UPLC-MS/MS法进行分离测定。本发明的方法经方法学验证准确可靠，可用于生物样本中美他卡韦及其代谢产物的含量的分析。

本发明涉及美他卡韦乙醇溶剂化合物单晶晶型及其制备方法；该晶型与药学上可接受的辅料组合成的药物制剂及其在制备乙肝药物中的应用。所述单晶晶型为单斜晶系，其晶轴为a=9.889(2)，b=5.6990(11)，c=14.516(3)；晶面夹角...