一种厄贝沙坦合成工艺制造技术

本发明专利技术涉及一种厄贝沙坦的合成工艺，其特征是中间体２－正丁基－３－［（２’－氰基联苯－４－基）甲基］－１，３－二氮杂螺［４，４］－壬－１－烯－４－酮不经纯化直接用于下一步反应的方法，并在氰基转化为四氮唑的反应中，用三正丁基氯化锡和叠氮钠混合投料代替三正丁基叠氮锡。本发明专利技术原料易得、且成本较现有技术大大降低，两步收率达到７５％。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种厄贝沙坦的合成工艺。
技术介绍
关于厄贝沙坦的合成工艺，现有公开文献报道均是以2-正丁基-1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮(以下简称杂环)与4-溴甲基-2′-氰基-联苯缩合后得2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮，该化合物与三正丁基叠氮锡反应而制得。上述工艺中的中间体2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮的纯化方法为柱层析分离，不适合工业化生产，且原料三正丁基叠氮锡国内难以购得。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题就是现有的厄贝沙坦合成工艺不适合工业化生产、生产成本高、且原料难得的问题。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案中间体2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮不经纯化直接用于下一步反应的方法，并在氰基转化为四氮唑的反应中，用三正丁基氯化锡和叠氮钠混合投料代替三正丁基叠氮锡。整个工艺过程包括如下步骤(1)2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮的制备A.在三颈瓶中先加入杂环、无水，搅拌，然后分次加入氢化钠，加完后搅拌0.5小时，滴加2-氰基-4’-溴甲基联苯溶于DMF的溶液，滴完后室温搅拌；B.薄层跟踪原料反应完全约需3小时，减压蒸出DMF，残留物用乙酸乙酯提取；C.合并乙酸乙酯层，用水、饱和食盐水洗涤后，经无水硫酸钠干燥，减压浓缩得2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮粗品；本步的化学反应式如下 (2)、厄贝沙坦的合成A.在三颈瓶中依次加入2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮、叠氮钠、二甲苯，搅拌，滴加三正丁基氯化锡，加完后加热、回流；B.薄层跟踪反应完全约需70小时，停止加热，冷至室温后，用1mol/l的氢氧化钠溶液50ml*3萃取，碱水相用乙醚20ml*2洗涤后，用3mol/L的盐酸调PH＝5，用二氯甲烷200ml*3萃取，合并有机相，用水50ml、饱和食盐水50ml洗涤后，无水硫酸钠干燥减压浓缩得厄贝沙坦粗品6.4g。本步的化学反应式如下 本专利技术原料易得、且成本较现有技术大大降低，两步收率达到75％。具体实施例方式1、2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮的制备。在三颈瓶中先加入杂环(3.9g，20mmol)、无水DMF20ml，搅拌，分次加入氢化钠(1.25g，42mmol)，加完后搅拌0.5小时，滴加2-氰基-4’-溴甲基联苯(6g，22mmol)溶于40mlDMF的溶液，滴完后室温搅拌。薄层跟踪(展开剂石油醚∶乙酸乙酯＝2∶1)原料反应完全约需3小时，减压蒸出DMF，残留物用乙酸乙酯100ml*3提取，合并乙酸乙酯层，用水50ml、饱和食盐水50ml洗涤后，经无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品VIII为黄色粘稠状液体7.2g，收率93.5％。2、厄贝沙坦的合成在三颈瓶中依次加入2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮(7.2g，18.7mmol)、叠氮钠(1.63g，25mmol)、二甲苯100ml，搅拌，滴加三正丁基氯化锡(6.8ml，25mmol)，加完后加热、回流。薄层跟踪(展开剂乙酸乙酯∶甲醇＝6∶1)反应完全约需70小时，停止加热，冷至室温后，用1mol/l的氢氧化钠溶液50ml*3萃取，碱水相用乙醚20ml*2洗涤后，用3mol/L的盐酸调PH＝5，用二氯甲烷200ml*3萃取，合并有机相，用水50ml、饱和食盐水50ml洗涤后，无水硫酸钠干燥减压浓缩得厄贝沙坦粗品6.4g，收率80％。权利要求1.一种厄贝沙坦合成工艺，其特征在于中间体2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮不经纯化直接用于下一步反应的方法，并在氰基转化为四氮唑的反应中，用三正丁基氯化锡和叠氮钠混合投料代替三正丁基叠氮锡。2.如权利要求1所述的厄贝沙坦合成工艺，其特征在于包括如下步骤(1)2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮的制备A.在三颈瓶中先加入杂环、无水DMF，搅拌，然后分次加入氢化钠，加完后搅拌0.5小时，滴加2-氰基-4’-溴甲基联苯溶于DMF的溶液，滴完后室温搅拌；B.薄层跟踪原料反应完全约需3小时，减压蒸出DMF，残留物用乙酸乙酯提取；C.合并乙酸乙酯层，用水、饱和食盐水洗涤后，经无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗品2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮；(2)、厄贝沙坦的合成A.在三颈瓶中依次加入2-正丁基-3--1，3-二氮杂螺-壬-1-烯-4-酮、叠氮钠、二甲苯，搅拌，滴加三正丁基氯化锡，加完后加热、回流；B.薄层跟踪反应完全约需70小时，停止加热，冷至室温后，用1mol/1的氢氧化钠溶液50ml*3萃取，碱水相用乙醚20ml*2洗涤后，用3mol/L的盐酸调PH＝5，用二氯甲烷200ml*3萃取，合并有机相，用水50ml、饱和食盐水50ml洗涤后，无水硫酸钠干燥减压浓缩得厄贝沙坦粗品6.4g。3.如权利要求2所述的厄贝沙坦合成工艺，其特征在于步骤(1)中薄层跟踪反应时所用的展开剂是石油醚∶乙酸乙酯＝2∶1。4.如权利要求2所述的厄贝沙坦合成工艺，其特征在于步骤(2)中薄层跟踪反应时所用的展开剂是乙酸乙酯∶甲醇＝6∶1。全文摘要本专利技术涉及一种厄贝沙坦的合成工艺，其特征是中间体2－正丁基－3－－1，3－二氮杂螺－壬－1－烯－4－酮不经纯化直接用于下一步反应的方法，并在氰基转化为四氮唑的反应中，用三正丁基氯化锡和叠氮钠混合投料代替三正丁基叠氮锡。本专利技术原料易得、且成本较现有技术大大降低，两步收率达到75％。文档编号C07D403/10GK1415614SQ0213850公开日2003年5月7日 申请日期2002年10月28日 优先权日2002年10月28日专利技术者宋明, 顾天明, 刘豪, 梅志英 申请人:南京长澳医药科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种厄贝沙坦合成工艺，其特征在于中间体２－正丁基－３－［（２’－氰基联苯－４－基）甲基］－１，３－二氮杂螺［４，４］－壬－１－烯－４－酮不经纯化直接用于下一步反应的方法，并在氰基转化为四氮唑的反应中，用三正丁基氯化锡和叠氮钠混合投料代替三正丁基叠氮锡。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：宋明，顾天明，刘豪，梅志英，
申请(专利权)人：南京长澳医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]