本发明公开一种式I所示的吡唑甲酰胺类化合物及其应用，其中，取代基的定义如说明书中定义。本发明化合物具有较好的杀菌活性，具有广阔的应用前景。

本发明涉及医药技术领域，具体提供一种3‑氯‑2,5,6‑三氟吡啶的制备方法，该方法包括：将3‑硝基‑2,5,6‑三氯吡啶在氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻}的存在下与氟化钾接触反应得到含氟取代的硝基吡啶。本发明通过采用氟化{四[...

本发明公开了一种式(I)化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：步骤(1)、2‑溴‑3‑甲基苯胺与重氮化试剂进行重氮化反应；步骤(2)、将步骤(1)重氮化产物与甲硫醇钠反应制备式(II)化合物；步骤(3)、式(II)化合物与酰基化试剂反应...

本发明主要公开了一种苯唑草酮中间体式(I)化合物的制备方法,其包括如下步骤：步骤(1)，酰基化反应，将式(II)化合物与酰基化试剂反应得到酰基化产物；步骤(2)，氧化反应，将步骤(1)酰基化反应得到的产物与氧化剂反应得到式(III)化合...

本发明公开一种式(I)制备方法，该方案包括以下步骤：步骤(1)，式(II)化合物在氢溴酸存在下进行重氮化反应，重氮化反应结束后升温得到式(III)化合物；步骤(2)，式(III)化合物与式(IV)化合物反应得到式(I)化合物；其中，式(...

本发明公开制备N‑(5‑嘧啶甲基)‑2‑吡啶胺类化合物及其中间体的制备方法。本发明N‑(5‑嘧啶甲基)‑2‑吡啶胺类化合物中间体的制备方法合成路线如下：。本发明还提供两种N‑(5‑嘧啶甲基)‑2‑吡啶胺类化合物的方法，分别采用如下合成路...

本发明涉及7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮的合成领域。公开了一种制备方法，该方法包括以下步骤：以对氟苯胺(Ⅰ)为起始原料，经酰化卤化等，再醚化环合生成7‑氟‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮(V)，然后硝化...

本发明提供一种取代苯甲酸及其衍生物的制备方法，其合成路线如下：本发明提供的制备方法原材料易得，转化率高，选择性高，产物收率高，成本低。

本发明公开一种环磺酮的制备方法，其包括如下步骤：2‑氯‑3‑环己基氧基甲基‑4‑甲基黄酰基苯甲酸3‑氧代‑1‑环己烯酯在碱和催化剂存在下重排反应得到环磺酮；其合成路线如下：。该方法简便、安全、绿色环保、高转化率、产品合成成本低，能够很好...

本发明公开了一种式VII所示的3‑(4,5‑二氢‑3‑异恶唑基)‑2‑甲基‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酸的制备方法，其合成路线如下：其中，X1为氯或溴，X2为‑SCH3、‑SCH2COOH或‑SO2CH3，R1为C1‑C4的烷基，R2为H、...

本发明公开了一种通式为V所示的4‑甲硫基‑3‑醛基‑2‑甲基苯甲酸酯类苯唑草酮中间体的合成方法，其反应合成路线如下：其中，R为酯基，羧酸，酰胺或氰基，R1和R2分别独立的选自烷基，优选C1‑C4烷基，X为卤素，优选氟、氯、溴和碘。本发明...

本发明提供一种2，4‑二氯氟苯的制备方法，包括：步骤(1)取代的硝基苯，在催化剂下与氟化钾反应，合成含氟取代的硝基苯中间体，步骤(2)将步骤(1)制备得到的含氟取代的硝基苯与氯气反应合成2，4‑二氯氟苯。本发明的方法条件温和、纯度和收率...

本发明涉及医药中间体的制备技术领域，尤其涉及一种西格列汀中间体的制备方法。本发明提供的一种西格列汀中间体的制备方法，所述西格列汀中间体为或所述制备方法包括：将与氟化试剂在催化剂存在的条件下进行氟化反应，生成所述催化剂为氟化{四[三(吡咯...

本发明涉及医药中间体的合成技术领域，尤其涉及一种萘普生的制备方法。本发明提供一种萘普生的制备方法，包括将与催化剂进行脱水反应，而后在金属催化剂存在的条件下进行加氢反应得到萘普生；催化剂为对甲苯磺酸、苯磺酸、甲磺酸、三氟甲基磺酸、甲酸、乙...

本发明涉及药物中间体合成领域，公开了中间体化合物及其制备方法和4‑三氟甲基烟酸及其衍生物的制备方法。所述制备方法包括：将所示的化合物和所示的化合物进行加成反应和关环反应，将到得的所示的化合物进行氧化反应，得到所示的化合物；或者，将所示的...

本发明公开一种式I化合物及其立体异构体和其盐，I，其中，R选自H、卤素、C1‑C4烷基和C1‑C4卤代烷基。本发明化合物具有较优异的杀菌效果。

本发明公开了一种同时制备联苯类杀菌剂和苯唑草酮中间体的方法，该方法包括：步骤

本发明涉及杀螨剂领域，涉及联苯肼酯中间体的制备方法

本发明涉及医药中间体的制备，具体涉及一种制备萘普生的方法

本发明公开一种式