本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种新的人参环氧炔醇类化合物：(3S,9S,10S)-9,10-环氧-1-十七碳烯-4,6-二炔-3-醇。药理学试验表明，本发明化合物具有更好的抗肿瘤活性。本发明还公开了化合物的合成方法，该方法具有反...

本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种新的人工合成环氧炔醇类化合物：(3R,9R,10R)-9,10-环氧-1-十七碳烯-4,6-二炔-3-醇。药理学试验表明，本发明化合物具有更好的抗肿瘤活性。本发明还公开了化合物的合成方法，该方法具...

本发明涉及一种天然人参环氧炔醇(Panaxydol)的立体选择性全合成方法。本发明首先以中间体5-溴-1-戊烯-4-炔-3-醇，该中间体与(4R,5S)-4,5-环氧-1-十二碳炔进行Cadiot-Chodkiewcz炔炔偶联反应合成目...

本发明涉及化学技术领域，本发明公开了一种手性炔醇提高纯度的制备方法：手性炔醇通过酯化、重结晶等方法，提高手性炔醇类化合物的ee值。该方法具有过程简单易行，转化率高，适用面广等优点，并且获得的R-炔醇和S-炔醇的光学纯度都可以提高至大于9...

本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种新的光学异构体的人参环氧炔醇类化合物：(3R,9S,10S)-9,10-环氧-1-十七碳烯-4,6-二炔-3-醇。药理学试验表明，本发明化合物具有更好的抗肿瘤活性。本发明还公开了化合物的合成方法，...

本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种新的化合物：(3S,9R,10R)-9,10-环氧-1-十七碳烯-4,6-二炔-3-醇。药理学试验表明，本发明化合物具有更好的抗肿瘤活性。本发明还公开了化合物的合成方法，该方法具有反应步骤少、反应...

本发明涉及一种天然多炔醇法卡林醇(Falcarinol)的立体选择性全合成方法。本发明首先以丙烯醛为起始原料，经过炔基锌对丙烯醛的不对称加成反应然后溴化合成中间体5-溴-1-戊烯-4-炔-3-醇，该中间体与顺式-4-癸烯-1-炔进行Ca...