本发明提供一种制备式I所示苯胺类化合物的中间体化合物II，并公开了一种式I所示苯胺类化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)化合物II进行烷基化反应和酸解反应制得化合物I，其中，R1、R3′、和R3″的定义如说明书定义。该制备方案具...

本发明公开了一种1‑取代基‑5‑羟基吡唑的制备方法，该方法包括如下步骤：以式I所示的卤代丙烯酸酯为起始原料和式II所示的肼类化合物一步生成式Ⅲ化合物。本发明的合成路线如下：其中X、R1和R的定义如说明书定义。

本发明公开了一种2‑氟‑4‑甲基苯胺的制备方法，包含如下步骤：(1)化合物III经加氢还原反应制得化合物II(2)化合物II酸解得到化合物I。其制备路线如下：#imgabs0#其中，R1、R2的定义如说明书定义。本发明的制备方法具有制备...

本发明属于农药化学合成领域，公开了一种苯并恶唑类中间体的制备方法，该方法包括：(1)如式III所示结构的化合物发生取代反应得到如式IV所示结构的化合物；(2)步骤(1)制备得到的如式IV所示结构的化合物发生氧化反应，得到如式V所示结构的...

本发明涉及农药化学合成领域，公开了一种亚砜类化合物的制备方法与苯胺类化合物及其制备方法。该方法包括：(1)使化合物III发生重氮化反应、偶联反应，制得化合物II；(2)使步骤(1)中的化合物II发生烷基化反应、氧化反应，制得化合物I；其...

本发明涉及农药化学领域，公开了一种酰胺类化合物和/或其盐及其应用。其中所述化合物具有式(1)所示的结构，该化合物和/或其盐及包括该化合物和/或其盐的组合物具有较优异的杀虫和杀菌效果，在防治农作物的病虫害方面具有广阔的应用前景。

本发明公开了一种卤代丙烯醛制备方法，制备方法包括如下步骤：式Ⅴ化合物在催化剂和氧化剂共同作用下制得式Ⅰ化合物，其合成路线如下：其中，X为卤素。本发明公开的制备卤代丙烯醛方法条件温和，收率高，易于工业化。本发明还公开了式Ⅰ化合物在制备异噁...

本发明提供一种氟喹诺酮类药物中间体的合成方法，其包括如下步骤：1)2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯和式Ⅰ化合物接触制得式Ⅲ，然后进一步反应制得式Ⅴ，其合成路线如下：或2)2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯和式Ⅱ化合物接触制得式Ⅴ；其合成路线如下：...

本发明涉及医药化工领域，公开了一种制备2‑甲基‑4‑乙酰基苯甲酸的方法。该方法包括：以4‑硝基邻二甲苯为原料，经氧化反应得到4‑硝基‑2‑甲基苯甲酸，再经还原反应得到4‑氨基‑2‑甲基苯甲酸，然后经重氮化、偶合和水解反应得到2‑甲基‑4...

本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种1,4‑二甲基萘的制备方法。该方法包括：在酸性条件下，将式(3)所示的化合物进行酸催化反应。按照本发明所述的方法制备1,4‑二甲基萘，所用的试剂廉价易得，反应条件温和，不会产生难以处理的废弃物，且1...

本发明公开一种氟啶虫酰胺中间体的制备及其应用，特别是式III和式IV化合物的制备和应用。式III化合物的制备包括以下步骤以式Ⅰ为起始原料，式I化合物和式Ⅱ化合物缩合反应得到式Ⅲ，其合成路线如下：其中，X、Y1和R的定义如说明定义。式IV...

本发明公开一种4‑三氟甲基烟酸制备方法。该方法通过新的中间体化合物式II化合物制备式I化合物，式I化合物制备4‑三氟甲基烟酸。与现有方法相比，采用的原料廉价易得，反应中间体稳定易保存，分离纯化容易，操作简单，产率高，具备工业化生产的潜力...

本发明公开一种2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯甲酸酯(式(1))所示化合物的制备方法，其包括：式(3)化合物2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯甲酸溶解于醇类反应溶剂中，然后，加入氯化亚砜制备得到式(1)所示化合物，其合成路线如下：其中...

本发明公开了一种2‑氟‑4‑甲基苯胺的制备方法，其合成路线如下：其中R1选自‑CN、‑CX3(其中，X为卤素)、‑COOR(其中，R为H或C1～C6烷基)中的一种。本发明的合成方法简单、具有收率高、后处理简单、成本低等优点，同时原料易得...

本发明公开3‑氨基‑2‑氟苯甲酰氯及其衍生物(式A‑V或式B‑VI)的制备方法，其中式A‑V可采用如下合成路线：路线Ⅰ：或路线II：式B‑VI可采用如下合成路线：路线a：或路线b：其中，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6的定义如说明...

本发明公开了一种氟雷拉纳的重要中间体3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮的合成方法，其合成路线如下：。本发明制备方法中步骤短，反应原料价格便宜，工艺条件更加温和，三废量少，反应收率高，产品质量好，具有较好的竞争优势，符合现代工业化大...

本发明公开了一种3‑氨基‑2‑氟苯甲酰卤(式V)的制备方法，该方法包括两种路线：路线一、或路线二、其中，R，R1，R2的定义如说明书定义。

本发明公开了一种3‑氯‑5‑氰基‑2‑吡啶甲酸及其衍生物(式IV化合物)的制备方法，其包括式III化合物在脱水剂存在下脱水反应制备得到式IV化合物，其合成路线如下：，其中，R为H、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烷基。本发明...

本发明公开了一种砜吡草唑中间体式Ⅰ的制备方法，该方法包括：步骤一)：式Ⅲ化合物在溶剂中与1,3‑二甲基咪唑烷‑2‑硫酮反应生成式Ⅲ’化合物；步骤二)：式Ⅲ’化合物与式Ⅱ化合物在碱存在条件下反应制得式Ⅰ化合物；其合成路线如下：其中，X&l...

本发明涉及一种N‑甲基‑N‑异丙基氨基磺酰胺的检测分析方法，所述分析方法为高效液相色谱法。本发明用甲醇溶解样品，以水和乙腈作为流动相，在低波长下对待测样品进行洗脱，洗脱后N‑甲基‑N‑异丙基氨基磺酰胺和杂质的分离度高，且峰型尖锐对称。采...