本发明涉及合成苯胺化合物的技术领域，具体地，涉及一种2‑取代烷烃苯胺类化合物的制备方法，包括：将式(I)所示化合物进行取代反应得到式(II)所示化合物，将上述产物水解脱羧反应，可选地进行胺化反应，可选地进行霍夫曼降解反应，得到式(Ⅲ)所...

本发明公开了一种吡唑类除草剂中间体及其制备方法。其中，化合物④由化合物③关环制备得到。所述的化合物③由化合物②在酸性条件下与甲醇反应合成得到，其中所述化合物②由化合物①同甲基肼反应合成得到。本发明提供了简便、安全、绿色环保、高转化率、低...

本发明公开一种特戈拉赞中间体及其衍生物的制备方法。其中式VII的制备方法包括如下步骤：步骤(1)、式V化合物水解反应生成式VI化合物，步骤(2)、式VI化合物经过还原和环合得到式VII化合物其合成路线如下：其中R、R1的定义如说明书定义...

本发明公开一种2‑氨基‑3‑溴三氟甲苯的制备方法，该方法包括如下步骤：式V化合物脱保护获得2‑氨基‑3‑溴三氟甲苯(式VI)。其合成路线如下：其中R3，R4的定义如说明书定义。本发明还公开了合成2‑氨基‑3‑溴三氟甲苯的新的中间体化合物...

本发明提供一种含有苯唑草酮的协同增效的组合物，组合物含有苯唑草酮和化合物1，所述化合物1结构如下：化合物1，其中苯唑草酮和化合物1的重量比为1：20‑20：1，优选1：10‑10：1，更优选10：1‑1：1，特别优选10：1、3：1、2...

本申请涉及一种制备三氟苯甲酸衍生物的方法，其包括：(1)将式I化合物与硝化试剂进行取代反应，得到式II化合物；(2)将式II化合物与氧化试剂进行氧化反应，从而合成式III化合物。本申请的方法条件温和，纯度和收率较高，三废少，有利于工业化...

本发明提供一种式II化合物的制备方法，包括：式I化合物在无溶剂或惰性溶剂中，催化剂存在下与氟化钾接触反应合成得到式II化合物。其合成路线如下：其中，R为H或三氟甲基，X为氯，Y为氟；m为1‑3，n为1‑3，o为0‑2，其中n+o≤3,本...

本发明公开一种式I化合物，其中，Q选自Q‑1和Q‑2，其中，R1‑R6，X、Y和Z的定义如说明中定义。本发明化合物具有优异的杀虫效果，具有较好的应用前景。

本发明公开一种一锅法获得间二氯苯与3，5‑二氯甲苯的制备方法，包括以下步骤：(1)以混合二氯甲苯为原料，在路易斯酸催化的条件下，进行异构化，通过简单分离提纯得到间二氯苯与3，5‑二氯甲苯。本发明以混合二氯甲苯为原料,异构化转化率高，且反...

本发明公开一种式I化合物，其中，R1‑R5，X、Y和Z的定义如说明书定义。本发明化合物具有较好的杀虫效果，具有广阔的应用前景。

本发明公开一种式I化合物，其中，R1‑R6，X、Y和Z的定义如说明书定义。本发明化合物具有较好的杀虫效果，具有广阔的应用前景。

本发明公开一种3，5‑二氯甲苯的方制备法，包括以下步骤：(1)以混合二氯甲苯为原料，在路易斯酸存在条件下，在常压釜或加压釜中异构化反应，分离提纯得3，5‑二氯甲苯。本发明以混合二氯甲苯为原料,异构化转化率高，且反应过程操作简单，安全性高...

本发明公开了一种工业化生产的砜吡草唑中间体式Ⅰ的方法，该方法包括：将硫氢化钠与阴离子交换树脂反应，将硫氢根交互吸附在树脂上，同时游离出氯化钠盐，再与相应的卤化物反应得到式I化合物，本发明公开的制备方法可以避免副产物连硫的产生，又可以避免...

本发明公开一种式IV化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤一)、式I化合物与化合物II反应生成式III化合物；步骤二)、式III化合物与氧化剂氧化反应生成式IV化合物。本发明的合成路线如下：其中X、Y和Z的定义如说明书定义。本发明提...

本发明公开式I化合物、其制备方法、组合物以及其用途，是I化合物具有如下结构：其中，T为氢或R1至R5、Q以及Q’的定义如说明书所定义。本发明化合物适合用作自由基捕获剂和抗氧化剂，适合用作皮肤和毛发增亮剂，适合用作抗老年斑的抑制剂，具有广...

本发明公开了一种2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酸的的制备方法，包括如下步骤：步骤(1)，2‑硝基‑3，5‑二氯甲苯在碱存在下与式I化合物反应制备得到式II化合物，步骤(2)，式II化合物在碱存在下与氧化剂直接氧化得到2‑硝基‑3‑甲基‑...

本发明公开了一种N‑甲基‑N‑异丙基胺基磺酰胺的制备方法，该方法包括以下主要步骤：步骤一)、N‑甲基异丙胺和L‑SO3H反应生成式Ⅱ化合物；步骤二)、式II化合物与R‑SO2X或RSO2‑O‑O2SR反应生成式Ⅲ；步骤三)、式III化合...

本发明公开了一种砜吡草唑中间体5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑3‑硫代甲脒(式Ⅰ)的制备方法，其反应流程如下：其中，R为C1‑C5的烷基。

发明公开了一种式I化合物、其异构体或其盐，I，其中，D、E、F、G、X1、X2、X3、X4、X5、R1的定义如说明书所述定义。本发明化合物表现出较优异的杀虫和杀螨效果，具有较好的应用前景。

本发明公开一种乙酰基吡啶类化合物的制备方法。该方法包括如下步骤：步骤(1)，式I化合物与硝基乙烷在碱存在下反应，得到式II化合物；(2)式II所示化合物合成式III所示化合物。本发明方法条件温和、纯度和收率较高，三废少，具有广阔的应用前...